丹桃养肝丸质量标准研究

目的建立医疗机构制剂丹桃养肝丸的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别丹桃养肝丸中的丹参、当归、黄芪3味药材,采用高效液相色谱法测定该制剂中丹酚酸B的含量。结果丹参、当归、黄芪薄层鉴别方法重复性良好,阴性对照无干扰;丹酚酸B含量测定方法学考察中的加样回收率、精密度、稳定性、重复性均良好,线性范围为0.212~1.060μg(r=0.9998),平均回收率为94.41%,RSD为1.64%(n=9)。结论该方法可用于丹桃养肝丸的质量控制。

陕西杨凌野菊花挥发性成分固相微萃取气相色谱-质谱分析

目的分析野菊花挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集野菊花中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出50种化学成分,占挥发性成分含量的97.17%。野菊花挥发性成分主要为桉油精(24.72%)、α-香叶烯(15.78%)、β-金合欢烯(10.44%)、樟脑(10.05%)、α-衣兰油烯(4.81%)、α-水芹烯(4.43%)、α-蒎烯(4.28%)、莰烯(3.61%)、乙酸龙脑酯(2.56%)、侧柏烯(1.59%)、雪松烯(1.47%)等。结论固相微萃取技术可用于野菊花挥发性成分分析,并提高其灵敏度与准确性。

果胶铋在胃癌前病变治疗中的应用及其作用机制分析

目的分析果胶泌在胃癌前病变患者治疗中的疗效,及其可能的作用机制。方法选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌前病变患者200例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例。两组患者均指导其建立健康的生活饮食习惯,并进行心理干预。对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者在常规治疗基础上再予以果胶泌治疗。两组患者均连续治疗观察1个月为一疗程。对两组患者治疗前后采集血清检测胃泌素17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和PGⅡ,辅助型T细胞1(Th1)/辅助型T细胞2(Th2)免疫细胞因子:白介素细胞-2(IL-2)、白介素细胞-4(IL-4)、白介素细胞-6(IL-6),并行组间比较。治疗一疗程后,对两组患者临床疗效进行评估,并行组间比较,收集两组患者治疗期间药物不良反应并比较。结果(1)两组患者治疗前入组时胃泌素17、PGⅠ、PGⅡ组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一疗程后,两组患者上述指标均较治疗前下降,且观察组患者低于对照组患者(P<0.05);(2)两组患者入组时INF-γ、IL-2、IL-4、IL-6组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗一疗程后,两组患者INF-γ较治疗前明显上升,且观察组高于对照组,IL-4、IL-6较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);(3)观察组患者治疗一疗程后的临床总有效率高于对照组患者(P<0.05);(4)两组患者治疗期间未收到严重不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论果胶泌联合常规治疗胃癌前病变患者可有效提升治疗疗效,其可能机制为改善了患者胃泌素及胃蛋白酶原、Th1/Th2平衡系统,且不增加患者药物不良反应,果胶泌联合西药是一种胃癌前病变较为有前途的治疗方案。