无明显术后认知功能障碍的乳腺癌患者脑血流变化

目的采用磁共振伪连续动脉自旋标记(PCASL)技术探索乳腺癌患者术后脑血流量(CBF)改变,同时采用神经心理学量表研究乳腺癌患者术后认知功能改变。方法选取接受外科手术的乳腺浸润性导管癌患者27例,以及年龄、受教育程度相匹配的健康志愿者33例,对所有受试者进行神经心理学量表评估以及全脑CBF和T1高分辨率结构像数据采集。一般资料、神经心理学量表评分以及相关性分析均采用SPSS19.0软件进行分析,磁共振数据采用SPM 8软件进行统计分析。结果乳腺癌术后患者与健康志愿者相比,年龄、受教育年限以及神经心理学量表评分均无显著性差异,但是左侧海马旁回、左侧岛叶、双侧额上回以及右后内侧额叶皮质CBF减低,并且术后天数与右后内侧额叶皮质、双侧额上回的CBF呈正相关。结论尽管乳腺癌患者术后没有出现认知功能的降低,但麻醉手术仍会导致多发脑区血流量减低。而右后内侧额叶皮质、双侧额上回的异常脑血流灌注随术后时间进展可以出现改善。

长链非编码RNA异柠檬酸脱氢酶1-反义RNA1和微RNA-633在人脑胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA (lncRnA),异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)-反义RNA1 (AS1)和微小RNA-633(miR-633)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法 筛选2018年1月至2020年1月于我院接受治疗的85例脑胶质瘤患者,手术切除收集癌组织及癌旁组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应检测lncRNA IDH1-AS1和miR-633相对表达水平,对术后患者进行随访2年,Kaplan-Meier分析总生存期,COX分析lncRNA IDH1-AS1和miR-633表达对患者临床预后的影响。结果 与癌旁组织相比,胶质瘤组织中lncRNA IDH1-AS1和miR-633表达显著下调,临床资料分析结果表明,胶质瘤组织中lncRNA IDH1-AS1和miR-633表达水平与肿瘤大小、世界卫生组织(WHO)分级有关。Kaplan-Meier结果表明,lncRNA IDH1-AS1和miR-633低表达组患者总生存期短于lncRNA IDH1-AS1和miR-633高表达组患者,差异有统计学意义。COX比例回归风险模型分析胶质瘤患者预后不良因素,结果表明WHO分级Ⅲ~Ⅳ级,胶质瘤组织中lncRNA IDH1-AS1低表达和miR-633低表达是胶质瘤患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 脑胶质瘤组织中lncRNA IDH1-AS1和miR-633表达降低,与患者总生存率低有关,是胶质瘤患者预后不良独立危险因素,可作为潜在的胶质瘤预后评估的分子标志物。

MiR-20a靶向调控MICA对乳腺癌细胞恶性生物学行为及IFN-γ和TNF-α的影响

目的探究miR-20a靶向调控肿瘤细胞表面主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子A(MICA)对乳腺癌细胞恶性生物学行为及干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将乳腺癌细胞MCF-7通过转染分为对照组、miR-20a mimics组、miR-20a inhibitor组。RT-qPCR检测miR-20a的表达,分别对各组细胞的增殖和侵袭能力及凋亡情况进行检测,测定IFN-γ和TNF-α水平。通过双荧光素酶报告来验证miR-20a与MICA的靶向关系。Western blot检测MICA蛋白的表达。结果MiR-20a mimics组细胞的miR-20a水平、增殖和侵袭能力显著高于对照组(P<0.05),细胞凋亡率、MICA蛋白、IFN-γ和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);miR-20a inhibitor组细胞的miR-20a水平、增殖和侵袭能力显著低于对照组(P<0.05),细胞凋亡率、MICA蛋白、IFN-γ和TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,miR-20a和MICA之间存在靶向结合。结论MiR-20a可能通过靶向MICA蛋白促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭,并抑制IFN-γ和TNF-α的表达。

蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型23在肝细胞癌组织中的表达及其与TACE治疗疗效的关系

【目的】探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型23(PTPN23)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其与经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗疗效的关系。【方法】选择在两院接受救治的102例HCC患者作为研究对象,用蛋白质免疫印迹法检测HCC组织中PTPN23蛋白表达水平,用实体瘤疗效评价标准的修订标准(mRECIST)评价TACE治疗疗效。分析HCC组织中PTPN23水平与TACE治疗疗效的关系。【结果】102例HCC患者经TACE治疗后18例(17.65%)完全缓解,33例(32.35%)部分缓解,21例(20.59%)疾病稳定,30例(29.41%)疾病进展。治疗无效组(30例)患者PTPN23蛋白水平为0.80±0.18,明显低于治疗有效组(72例)的1.07±0.23,且差异有统计学意义(P<0.05)。PTPN23评价TACE治疗疗效的ROC曲线下面积、敏感度和特异度分别为0.819、70.00%和79.17%。多因素Logistic回归分析结果显示,肿瘤直径≥5cm、PTPN23<0.90是TACE治疗疗效的独立危险因素(P<0.05)。【结论】检测HCC组织中PTPN23表达水平有助于判断TACE治疗疗效,HCC组织中PTPN23表达水平低是影响TACE治疗疗效的独立危险因素。