百乐眠胶囊联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍的效果观察

目的研究百乐眠胶囊联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍的临床效果。方法选择我院脑卒中睡眠障碍患者50例,随机分为两组,各25例。对照组每日早晨顿服盐酸舍曲林片;观察组在对照组基础上,口服百乐眠胶囊。比较两组治疗脑卒中睡眠障碍的有效率,并在治疗前后用PSQI量表判断睡眠质量,记录患者的睡眠效率、睡眠总时间以及夜间觉醒次数。结果观察组治疗脑卒中睡眠障碍的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的睡眠持续性、主观睡眠质量、睡眠障碍、日间功能、睡眠潜伏期、安眠药物和入睡时间评分明显升高(P<0.05),且观察组各项评分高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的睡眠效率以及睡眠总时间明显升高(P<0.05),夜间觉醒次数明显降低(P<0.05),观察组的睡眠效率以及睡眠总时间明显高于对照组(P<0.05),夜间觉醒次数明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显的差异(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合舍曲林可以明显提高脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量,疗效确切,且安全性较高,值得进行推广和应用。

依达拉奉联合氯吡格雷治疗脑梗死临床疗效及对患者NIHSS评分的影响

目的观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗脑梗死临床疗效,分析其对患者神经功能缺损评分(NIHSS)的影响,为临床脑梗死患者治疗方案选择提供参考。方法选取2018年7月至2019年6月我院收治的脑梗死患者60例作为研究对象,按照入组顺序编号,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均行常规治疗,对照组患者予以氯吡格雷治疗,观察组患者予以依达拉奉联合氯吡格雷治疗,两组患者均连续治疗2周。对两组患者治疗前后测评NIHSS评分、活化部分凝血酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D),对上述指标组内进行比较。完成治疗后,对两组患者临床疗效进行比较,收集整理两组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果 (1)两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);完成治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者治疗前APTT、PT、D-D比较差异无统计学意义(P>0.05);完成治疗后,两组患者APTT、PT、D-D均较治疗前上升,且观察组高于对照组差异有统计学意义(P<0.05);(3)完成治疗后,观察组临床总有效率高于对照组患者差异有统计学意义(P<0.05);(4)治疗期间两组患者均未发生严重不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗脑梗死可有效促进患者脑神经功能恢复效果,有效改善患者凝血功能,综合提升治疗疗效,且并未增加不良反应,具有较高的临床价值。