血清糖皮质激素调节酶1氨基端脑钠肽前体表达与慢性心律失常的相关性分析

有研究报道[1],氨基端脑钠肽前体(NT-proB-NP)能预测和评估心功能不全、冠状动脉综合征患者不良预后发生的危险度。徐敏等[2]发现血清中NT-proBNP水平在治疗前后慢性心律失常患者中发生显著变化。血清糖皮质激素调节激酶1(SGK1)是心脏的重要调节剂。SGK1表达受盐皮质激素信号传导的调控,而盐皮质激素信号传导是心力衰竭和心律不齐发生的重要因素[3]。Bezzerides等[4]发现SGK-1与心律失常发生相关。目前有关NT-proBNP和SGK-1如何在影响慢性心律失常疾病的文献鲜有报道,本研究拟探讨慢性心律失常与NT-proBNP和SGK-1表达的关系,旨在明确其在慢性心律失常中的作用。

碎裂QRS波在高血压患者分布特征及室性心律失常相关性研究

目的分析碎裂QRS(fQRS)波在高血压患者中的分布特征及和室性心律失常(VA)的相关性。方法选取2017年9月至2020年9月间在本院接受治疗的116例高血压患者,依据患者心电图中有没有fQRS波出现将其分为fQRS组(75例)和非fQRS组(41例),依据出现fQRS波碎裂不同位置,将fQRS波分成A型(36例)、B(39例)型,收集患者心脏超声、年龄、心电图及性别等临床资料,分析高血压患者VA和临床指标及fQRS波间相关性。结果QRS电轴、右室大小及游离壁的厚度为检测出fQRS独立危险因素(P<0.05);fQRS组和非fQRS组发生Lown 3级及以上VA概率分别为44.0%、22.0%,差异有统计学意义(P<0.05),性别、左右室内径、年龄、QTc间期及fQRS波为出现Lown3级及以上VA独立危险因素(P<0.05);A、B型患者QTc间期分别为(427±26)ms、(440±35)ms,QRS时限分别为(97±17)ms、(105±20)ms,差异有统计学意义(P<0.05),A型、B型患者发生Lown3级及以上VA概率分别为30.6%、56.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者出现VA和fQRS波有明显相关性,为发生VA独立危险因素,QRS波群的晚期出现碎裂的fQRS波对VA预警作用比较强。