DNA条形码技术在陕西省鼠形动物鉴定中的应用

目的探究应用DNA条形码技术进行分子生物学鉴定的可行性,弥补形态学鉴定缺陷。方法结合鼠疫监测工作,使用样方法、5 m夹笼法、夹夜法采集鼠形动物标本,所有标本形态学初步鉴定后基于线粒体细胞色素C氧化酶I亚基基因(COI基因)进行分子鉴定,计算遗传距离,构建系统发育树。结果获得709只鼠形动物的COI基因序列,隶属于3目10科24属38种。COI基因序列显示种内遗传距离在3.6%以内,平均为1.4%,种间遗传距离大于5.6%,种间遗传距离显著大于种内遗传距离,属间、科间遗传距离界限不明显,对多只鼠形动物形态学鉴定结果进行了纠正。系统发育树显示同种个体聚为高支持度的单一分支,发现索氏仓鼠和中国仓鼠2个隐存种。结论DNA条形码技术可对鼠形动物进行有效的鉴定,但因数据库的不完善,仍需将传统的分类学鉴定方法和现代分子生物学鉴定方法结合,以保证鉴定结果的准确性。

陕西省2005-2015年布鲁杆菌病疫情分析

目的分析2005-2015年陕西省布鲁杆菌病(简称布病)疫情分布特征,为制订防治措施提供科学依据。方法收集2005-2015年陕西省人间布病监测及国家传染病疫情网络直报系统数据,结合专题调查资料分析布病流行病学特征。结果 2005-2015年陕西省累计报告布病病例9 646例,发病率为2.34/10万,整体呈现波动上升趋势;调查重点人群824 931人,采集血清121 649份,血清学阳性5 755份,阳性率4.73%,感染率0.70%。病例分布在除杨凌区以外的10个设区市共计84个县(区),报告病例主要集中在榆林、渭南、延安市,三市占全省总发病数的94.81%;年龄主要集中在30~60岁之间,男女性别比为3.58∶1,农民、牧民占总发病数的90.26%,报告病例多集中在4~9月份。结论陕西省人间布病疫情形势严峻,控制传染源、加强布病监测、加大高危人群筛查及职业人群干预力度、加强布病宣传是预防布病的根本措施。

陕西省2004-2016年人畜间检出布鲁氏菌特征分析

布鲁氏菌是能够引起人畜共患传染变态反应性疾病——布鲁氏菌病(简称布病)的病原菌,在陕西省流行较久,危害严重,现有资料显示1951年榆林地区即有散发病例存在,1952年陕西省首次从定边县种羊场一位兽医患者血液内培养出羊种布鲁氏菌,这也是我国解放后分离剑的第一株布氏菌[1]。

陕西省2018年布鲁氏菌种型鉴定方法的比较分析

目的对陕西省2018年分离的疑似布鲁氏菌进行种型鉴定,为布病防治提供科学依据。方法应用形态学鉴定、BCSP31、AMOS、16SrDNA-PCR及生化鉴定方法,对2018年全省收集的30株疑似布鲁氏菌进行鉴定。结果BCSP31-PCR检测结果中,1、33号菌株为阴性,12、19、20、23、29、30、31号菌株疑似,其余均为阳性;AMOS-PCR扩增结果显示,BCSP31-PCR阴性及疑似的菌株均为阴性,其余均出现731 bp左右的目的条带,确定为羊种菌;16SrDNA-PCR结果与AMOS-PCR一致,AMOS-PCR中未出现条带的9株菌均显示为其他菌,其余菌株与布鲁氏菌的同源性99%;生化鉴定确定4号为羊1型,3、11、32号为羊种变异株,其余均为羊3型。结论 2018年分离获得的30株菌经鉴定有9株排除是布鲁氏菌,在实际工作中,尤其是遇到疑似菌株时应综合应用,多种方法相互印证,以获得更准确的鉴定结果。