血清miR-21、miR-145表达水平对卵巢癌患者化疗效果及预后的评估价值研究

目的探讨血清miR-21、miR-145表达水平对卵巢癌患者化疗效果及预后的评估价值。方法选取延安大学咸阳医院2015年3月至2019年3月收治的80例卵巢癌化疗患者,将其按照化疗效果的差异分为部分缓解(PR)组41例,疾病稳定(SD)组22例,疾病进展(PD)组17例。比较各组患者的血清miR-21、miR-145表达水平。此外,对所有患者均进行为期3年的随访观察,将其按照预后的差异分为死亡组及存活组,比较两组血清miR-21、miR-145表达水平以及基线资料,以多因素Logistic回归分析卵巢癌患者预后的影响因素,并构建多指标联合预测模型,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-21、miR-145表达水平预测卵巢癌化疗患者预后的效能。结果化疗后PR组、SD组及PD组患者血清miR-21表达水平呈逐渐升高趋势,而miR-145表达水平呈逐渐降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现:年龄≥60岁、低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移以及血清miR-21表达水平>3.5、血清miR-145表达水平<3.5均为卵巢癌化疗患者死亡的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析发现:血清miR-21、miR-145两项指标单独及联合应用时曲线下面积分别为0.734、0.702、0.844;灵敏度分别为0.750、0.700、0.850;特异度分别为0.717、0.700、0.833;准确度分别为0.725、0.713、0.838。联合预测卵巢癌化疗患者预后的效能优于上述两项指标单独预测。结论血清miR-21、miR-145表达水平与卵巢癌患者化疗效果及预后均密切相关,可辅助预测卵巢癌化疗患者疗效及预后。

宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究

目的:探讨宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与癌细胞生长的关系及其潜在治疗价值探究。方法:宫颈癌患者40例均接受根治性手术治疗,留取癌旁组织、宫颈癌组织标本。对比癌旁组织、宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量的差异,进一步判断宫颈癌组织中CD24、CD2β分子表达量与增殖、凋亡基因表达量的相关关系。结果:宫颈癌组织中CD24的表达量高于癌旁组织,CD2β的表达量低于癌旁组织。高CD24表达组增殖基因GBP1、eIF4E3 mRNA的表达量低于低CD24表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量高于低CD24表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量低于低CD24表达组,GRIM-19mRNA的表达量高于低CD24表达组。高CD2β表达组增殖基因GBP1、eIF4E3mRNA的表达量高于低CD2β表达组,SCD-1、TLR4、HERC4mRNA的表达量低于低CD2β表达组;凋亡基因OPCML、DAPK、TSLC1mRNA的表达量高于低CD2β表达组,GRIM-19mRNA的表达量低于低CD2β表达组。结论:宫颈癌组织中CD24分子表达量异常增高、CD2β分子表达量异常降低,具体表达量可用于评估宫颈癌细胞的增殖、凋亡活力,间接反映肿瘤病情并有望成为远期治疗方案制定的参考依据。