陕西省蚕桑生产基本要素变化及发展对策

从近2年陕西省蚕桑生产基本要素变化调查情况看,一是养蚕劳动力结构呈数量缺乏、男性化、老龄化、素质下降的趋势;二是蚕桑生产经营观念由过去的农村多种经营转变为规模产业化经营;三是在政府退出农村技术服务体系后,蚕桑技术服务体系功能要社会化。针对蚕桑生产基本要素发生的变化,提出要将实施蚕桑生产规模化、产业化发展,作为应对生产基本要素变化的思路和对策,重建蚕桑产业发展基础、开发蚕桑新产品、延伸产业链等支撑体系;要重点解决蚕桑生产主流方向、生产规模效益、蚕病危害与农村技术服务体系等问题。

信息技术对蚕桑产业发展的推动作用

从蚕桑产业发展现状和信息技术应用趋势方面,分析了信息技术在蚕桑产业的需求、研究、应用和实施,提出在蚕桑产业里引入现代信息技术,开展蚕业信息化研究工作,促进蚕桑产业与现代信息技术相结合。

陕西秦巴山区野桑蚕线粒体COⅠ序列的遗传多样性与系统进化分析

【目的】分析野桑蚕(Bombyx mandarina)的遗传多样性,为发掘和利用其基因资源提供参考。【方法】克隆8份秦巴野桑蚕线粒体COⅠ序列,联合GenBank中39份家蚕、17份野桑蚕COⅠ序列,用DnaSP 5.0软件统计核苷酸多样性和单倍型多样性,采用MEGA X软件构建系统发育树,Network 5.0软件构建单倍型中介网络。基于64份COⅠ序列进行聚类分析,分析遗传多样性和单倍型中介网络,探讨家蚕起源。【结果】克隆了8份秦巴野桑蚕线粒体COⅠ及其侧翼序列,序列长1531 bp,序列间存在18处核苷酸变异,定义了4个单倍型,8份秦巴野桑蚕与沈阳、青州等北方野桑蚕亲缘关系最近。系统发育树将64份线粒体COⅠ序列聚为4个类群,其中中国野桑蚕聚为2个类群,一是来自陕西、辽宁、山东等的北方野桑蚕,与家蚕遗传距离为0.00721;二是来自江苏、湖北、重庆等的南方野桑蚕,与家蚕遗传距离为0.01959;日本野桑蚕群体与家蚕遗传距离为0.03196。64份COⅠ序列共存在84处单碱基变异位点,定义了31种单倍型。单倍型中介网络图显示,31种家蚕、野桑蚕单倍型总体上可分为3个支系,其中单倍型H_22可能为家蚕祖先单倍型。【结论】秦巴山区野桑蚕与北方省份的野桑蚕亲缘关系最近,秦巴山区可能是家蚕驯化的起源地之一。

现代蚕桑产业发展成败的判定分析

首先,介绍了判定中国现代蚕桑产业发展成败的原始物准、核心指标和主要方式。其次,分析了现代蚕桑产业发展变化的新特征:判定的原始物准出现多样化;生产体系趋向多元化;农村劳动力因素的作用力上升。再次,探讨了蚕桑产业发展成败判定指标体系的新特征:①主要指标体系的变构特征。农村单位劳动力生产效率是判定蚕桑产业发展成败的主要依据。②生产技术体系的指标特征。生产技术体系与新技术研发方向随生产体系的变革而发生相应变化。③质量管理体系的指标特征。每一生产阶段都有其自身的质量标准,进而共同构成产品质量管理体系。④产业运行调控体系的指标特征。量能发种是运行调控最基本的要求;推广使用优良蔟具是运行调控的重要环节。⑤市场利益体系的指标特征。建立具有稳定收益的主导市场、发展特色产品生产,从而获取较高的市场收益。

现代蚕桑产业发展成败的判定分析(英文)

首先,介绍了判定中国现代蚕桑产业发展成败的基准核心。茧丝是判定蚕桑产业发展成败的原始物准;单位面积桑产茧量是判定蚕桑产业综合生产效率和发展成败的核心指标;判定指标的特征与生产技术是否一致,是判定蚕桑产业发展成败的主要方式。其次,分析了现代蚕桑产业发展变化的新特征。现代蚕桑产业生产的原始意识和基本目标出现了多样化,判定的原始物准不再是单一的;生产体系趋向多元化,这是现代蚕桑产业发展的新方向;农村劳动力因素的作用力上升,养蚕劳动力问题成为制约现代蚕桑产业可持续发展的主要因素。再次,探讨了蚕桑产业发展成败判定指标体系的新特征:①主要指标体系的变构特征。农村单位劳动力生产效率是判定蚕桑产业发展成败的主要依据。②生产技术体系的指标特征。生产技术体系与新技术研发方向随生产体系的变革而发生相应变化;实施简易式养蚕技术体系;蚕桑生产由分散发展型向集约发展型转变。③质量管理体系的指标特征。蚕种生产质量指标存在局限性;生产优质蚕茧是现代蚕桑产业发展的根本目的;在生产过程中实施质量调控、引导;建立公平的蚕茧交易方式。④产业运行调控体系的指标特征。量能发种是运行调控最基本的要求;推广使用优良蔟具是运行调控的重要环节。⑤市场利益体系的指标特征。建立具有稳定收益的主导市场、发展特色产品生产,从而获取较高的市场收益。

基于SWOT的石泉蚕桑产业竞争力分析

通过SWOT矩阵分析法,对陕西省石泉县蚕桑产业的竞争劣势、优势、机遇、威胁进行分析,根据分析提出完善管理体制、延长产业链、加快品牌建设等措施提升石泉蚕桑产业竞争力。

非洲猪瘟病毒拮抗宿主cGAS-STING信号通路的研究进展

非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)拥有多种逃逸宿主免疫应答的策略,造成病毒难以被宿主清除。cGAS-STING信号通路介导的天然免疫在抗ASFV感染中发挥了重要作用,然而病毒编码的多个蛋白靶向该通路中的不同分子以拮抗宿主的I型干扰素应答。利用基因编辑技术敲除这些病毒基因后,ASFV对宿主的致病性降低,成为基因缺失疫苗的研制潜在靶点。本文对目前已知参与调控宿主cGAS-STING信号通路的病毒蛋白进行总结,旨在阐明这些蛋白免疫逃逸cGAS-STING信号通路的分子机制,加深对ASFV免疫逃逸策略的理解,以期为ASFV致病机制研究与疫苗创制提供参考。

陕西安康部分桑品种农艺性状的聚类分析研究

利用系统聚类分析法对陕西20个不同桑品种进行分类研究,用SPSS 19.0软件的系统聚类分析功能研究桑品种间的遗传亲缘距离及最终分类结果。结果表明:以欧氏距离7.0进行桑品种系统聚类分析,20种桑品种在桑叶外形差异上可分为4类,在生长势差异和农艺性状分析上也可分为4类。利用系统聚类分析方法,分析出各类别桑农艺性状的均值,判断出每类别桑品种所表现的性状生长趋势,为改良桑品种的农艺性状提供新的聚类研究方法。

12个桑品种叶片营养与活性成分分析

为筛选不同用途的桑(Morus alba L.)品种,选取7份栽培桑和5份野生桑种质夏季成熟的叶片,分别测定其12项成分含量,比较栽培桑和野生桑各组分含量间的差异,并采用相关性分析、主成分分析法对叶质的性能进行综合评价。结果表明,栽培桑的粗蛋白、粗纤维、类黄酮和总酚含量显著高于野生桑,粗脂肪、野尻霉素、钙和硒含量显著低于野生桑,而总糖、生物碱、γ-氨基丁酸含量与野生桑无显著差异;主成分分析中提取的4个主成分累计贡献率达88.37%,以此计算桑叶品质的综合得分,结果显示“908”叶质综合得分最高,其次为广1号、小红皮、黑玉墨斗、伦教408、GM41和“731”,而野生桑主成分得分均为负值;相关性分析表明夏季叶质综合评价指标可简化为粗蛋白、总糖、总酚和粗脂肪含量4项指标。该夏季叶质评价体系模型可为桑树优良品种选育以及桑叶产品加工原料的选取提供一定的理论依据。

日粮中添加富硒桑叶粉对陕南白山羊屠宰性状和肌肉脂肪酸的影响

[目的]研究日粮中添加富硒蛋白桑叶粉对陕南白山羊屠宰性状指标、肌肉理化特性指标及肌肉脂肪酸和硒含量的影响。[方法]将30只3月龄陕南白山羊羯羊随机分为对照组和富硒桑叶组,每组15只;对照组饲喂基础日粮,富硒桑叶组在基础日粮中添加15%的富硒蛋白桑叶粉;试验期为60 d,预饲期15 d,正饲期45 d;试验结束时进行屠宰试验,测定屠宰性状及肌肉理化特性指标;采集试验羊背最长肌,测定肌肉脂肪酸含量和硒含量。[结果]日粮中添加15%的富硒蛋白桑叶粉可显著(P<0.05)提高陕南白山羊肌肉pH1 h值和失水率;富硒桑叶组的眼肌面积和胴体重大于对照组,但差异不显著(P>0.05)。在2组山羊的背最长肌中检测到19种脂肪酸,其中饱和脂肪酸5种,不饱和脂肪酸14种;2组山羊肌肉中饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸含量占脂肪酸总含量的比例相似,分别约为28%、67%、5%;富硒桑叶组肌肉中的γ-亚麻酸含量显著(P<0.05)高于对照组,但脂肪酸总含量低于对照组。与对照组相比,富硒桑叶组肌肉中硒含量有所升高,但差异不显著(P>0.05);富硒桑叶组(0.0713 mg/kg)和对照组(0.0660 mg/kg)背最长肌硒含量均达到陕西省含硒肉类食品标准。[结论]在陕南白山羊日粮中添加15%桑叶粉可在一定程度上改善产肉量、促进硒在肌肉中的富集、减少胴体脂肪沉积,但由于肌肉失水率显著升高,需在储存和运输过程中尽量避免水分丢失。

BmNPV不同地理株之间毒力差异的分子机制探究

家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhe⁃drovirus,BmNPV)是家蚕的主要病原之一,由BmNPV引发的血液型脓病对蚕桑产业的危害极大。对BmNPV3个地理分离株BmNPV⁃Zhenjiang、BmNPV⁃Baoshan和BmNPV⁃Sanya进行全基因组测序分析。在3个地理株基因组序列之间检测到位于编码区的90个单核苷酸多态性(single⁃nucleotide pol⁃ymorphism,SNP)位点和7个插入⁃缺失多态性(insertion⁃de⁃letion,InDel)位点,导致26个杆状病毒核心基因中的21个所编码的氨基酸序列发生了突变。这21个基因所涉及的功能包括:杆状病毒基因组的复制与转录、病毒粒子的组装以及病毒的侵染。此外,检测了3个地理株对菁松×皓月2龄幼蚕的致死中浓度(LC_(50)),并分析了ie⁃1、polh和p143这3个基因在菁松×皓月5龄幼蚕中肠组织中的相对表达水平。BmNPV⁃Zhenjiang与BmNPV⁃Baoshan的LC_(50)无显著差异,而BmNPV⁃Sanya的LC_(50)显著高于BmNPV⁃Zhenjiang和BmNPV⁃Baoshan(P≤0.01)。在幼蚕感染3个地理株48 h、72 h和96 h后,BmNPV⁃Zhenjiang与BmNPV⁃Baoshan中ie⁃1、polh和p143的相对表达水平无显著差异,而BmNPV⁃Sanya中polh、ie⁃1和p143的相对表达水平显著低于BmNPV⁃Zhenjiang和BmNPV⁃Baoshan(P≤0.01)。分析结果表明,BmNPV⁃Zhenjiang与BmNPV⁃Baoshan的毒力不具有较大差异,而BmNPV⁃Sanya的毒力弱于BmNPV⁃Zhenjiang和BmNPV⁃Baoshan。3个地理株之间核心基因的差异可能与其毒力差异存在一定关系,研究结果为阐明造成BmNPV不同地理分离株产生毒力差异的分子机制提供了初步的线索。

抗菌肽SAAP-148对家蚕细菌性肠道病病原细菌的抗性分析

【目的】细菌性肠道病是家蚕Bombyx mori主要病害之一。本研究旨在探究广谱性抗菌肽SAAP-148对家蚕细菌性肠道病病原细菌的抑制效果,为进一步采用抗菌肽替代抗生素预防家蚕细菌病提供参考。【方法】采用qRT-PCR检测家蚕抗菌肽基因在健康和感染细菌性肠道病5龄第4天幼虫中肠中的表达量;分离感染细菌性肠道病家蚕5龄第4天幼虫中肠中的菌群,采用最大似然法构建系统发育树;采用添食法(1×10^(10)和1×10^(14)CFU/mL菌悬液)和穿刺法(2×10^(8)和2×10^(9)CFU/mL菌悬液)检测分离的8种细菌及4种常见细菌病病原细菌粪肠球菌Enterococcus faecalis、黑胸败血芽孢杆菌Bacillus bombyseptieus、苏云金芽孢杆菌B.thuringiensis和灵杆菌Serratia marcescens对5龄健康家蚕幼虫的致病性;采用琼脂平板扩散法分析抗菌肽SAAP-148对分离的肠道病病原细菌和黑胸败血芽孢杆菌等其他常见细菌病病原细菌的抑制效果。【结果】测定的家蚕抗菌肽基因的表达量在感染细菌性肠道病的家蚕5龄第4天幼虫中肠中较健康个体中均显著上调,表明家蚕自身抗菌肽在抵抗细菌性肠道病的过程中发挥了一定的作用;感染细菌性肠道病的家蚕5龄第4天幼虫中肠中共分离出8种病原细菌,即松鼠葡萄球菌Mammaliicoccus sciuri、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila、生癌肠杆菌Enterobacter cancerogenus、布甘氏肠杆菌E.bugandensis、霍氏肠杆菌E.hormaechei、弗劳地枸橼酸杆菌Citrobacter freundii、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae和变栖克雷伯菌K.variicola;穿刺结果显示8种细菌均具有致病性,其中松鼠葡萄球菌、嗜水气单胞菌、生癌肠杆菌和布甘氏肠杆菌致病性较强,霍氏肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、肺炎克雷伯菌和变栖克雷伯菌致病性较弱。抗菌肽SAAP-148对分离出的8种病原细菌和家蚕其他4种常见细菌病病原细菌均具有体外抑制效果,且抑制效果随SAAP-148浓度增大而增强。【结论】抗菌肽SAAP-148不仅对可能引起家蚕细菌性肠道病的病原细菌具有明显抑制效果,对引起家蚕黑胸败血症、灵菌败血症、细菌性中毒症的病原细菌和对氨苄青霉素已经产生抗性的霍氏肠杆菌等也具有抑制效果,可作为理想的抑菌剂用于预防家蚕细菌病的发生。

安康地区11个果桑品种的栽培性状测定

为了丰富安康地区的果桑栽培品种,对11个果桑引进品种从物候期、果实性状、经济性状等方面进行了栽培性状测定。结果表明:大十综合性状表现优良,可作为主栽品种;其次是红果2号、8632、果选2号,其丰产性能好,可作为选栽品种;白色果品种奶油蜜桑果糖度高、口感好,成熟期与大十相近,可与大十品种搭配栽植。

桑椹菌核病病原研究进展

发展果桑产业是新时期蚕桑产业向多元化、生态型转型发展的一个重要途径。桑椹菌核病是果桑生产中危害最为严重的灾害性病害,根据病果外在症状可分为肥大性、缩小性和小粒性菌核病。桑椹菌核病的致病机制相对复杂,前期研究主要集中在流行病学规律及化学防治方法等方向,近年来,随着分子生物学技术和组学研究方法的发展与完善,病原生物学特性、病原侵染分子机制及病害生物防治等研究开始受到关注。本文综述了桑椹菌核病病原特征、生活史和病原分子生物学及菌核病生物防治等方面的研究进展,以期为桑椹菌核病的绿色安全防控提供参考。

发根农杆菌诱导桑树毛状根体系的建立

应用发根农杆菌ACCC10060,以直接接种和共培养2种方法侵染桑树10 d龄子叶,并将2种处理的外植体分别接种于MS+AS(乙酰丁香酮,100μmol/L)的平板,暗培养2 d后转接至MS+CS(头孢霉素,200 mg/L)平板培养3周,每3 d转接1次以除去其中所含的发根农杆菌菌体,结果2种侵染方法均成功诱导桑树产生毛状根,诱导效率分别为14%和17%。在无激素MS培养基上离体培养除菌后的毛状根,呈现旺盛的生长态势和典型的发状根结构特点。CTAB法提取毛状根基因组并进行PCR检测,结果扩增出了423 bp的rolB基因片段,表明Ri质粒的T-DNA已经成功整合到桑树的基因组中。

家蚕黄酮合酶Ⅰ基因BmFNS Ⅰ的克隆与干涉载体的构建

黄酮类化合物广泛存在于动植物中,具有多种生理活性,黄酮合酶Ⅰ基因可以催化多种黄酮类化合物的生物合成。根据NCBI已登录的其他物种黄酮合酶Ⅰ基因的氨基酸序列,与家蚕基因组和EST数据库进行电子克隆获得家蚕的同源基因BmFNS Ⅰ。克隆测序结果表明该基因长1451 bp,7个外显子。根据基因序列推测其编码蛋白由345个氨基酸构成,179～295间氨基酸为一2-氧戊二酸和Fe（Ⅱ）依赖性的加氧酶家族成员的结构域。RT-PCR检测该基因在本试验所调查的家蚕中肠有高表达。最后将该基因片段亚克隆至具有2个反向T7启动子可以用于体外诱导合成dsRNA的L4440载体。

家蚕新品种“金丝一号”在农村的饲养效果

[目的]了解家蚕新品种"金丝一号"的农村饲养状况。[方法]以"金丝一号"为供试家蚕品种,"871×872"为对照,调查龄期经过、死笼率、全茧量、茧层量等各项指标,比较试验品种生产性状的优劣。[结果]"金丝一号"的饲育方法与常规家蚕品种一致,其平均全茧量达到1.840 g,平均茧层量0.376 g,平均茧层率20.45%,张种平均产茧量35.79 kg,其茧质成绩较理想,已接近实用家蚕品种实际生产的产量水平。其张种平均产值达到1 002.12元,经济效益高于常规品种。"金丝一号"茧丝颜色为金黄色,不再需要进行人工染色,降低了加工成本。[结论]该研究为进一步掌握"金丝一号"的生产性状和表现奠定了基础。

871家蚕胆固醇含量分析

采用高效液相色谱法对871家蚕不同发育阶段、不同虫态胆固醇的含量进行了分析。测定结果表明,雌蚕胆固醇含量在五龄幼虫期的第6d最低(37.188mg/100g),第8d最高(117.170mg/100g),雄蚕胆固醇含量在五龄幼虫期的第8d最低(30.077mg/100g),成蛾后第1d最高(91.698mg/100g);雌蚕胆固醇的含量在幼虫期、成虫期均高于雄蚕;蚕卵、幼虫、蛹、成虫胆固醇含量分别为:132.583、55.105、80.428、100.376mg/100g,方差分析表明,不同虫态胆固醇含量差异显著。871家蚕不同虫态中胆固醇含量均较低,胆固醇含量排序:蚕卵>成虫>蛹期>幼虫。

天然彩色茧蚕品种金丝1号的选育过程及特征特性

[目的]介绍天然彩色茧新品种金丝1号的育成经过。[方法]黄茧1号是由中系品种871×白河野桑蚕经16代系统选择培育而成,黄茧2号是由日系品种872×汉滨野桑蚕经12代系统选择培育而成。金丝1号是由黄茧1号和黄茧2号杂交而成。[结果]金丝1号属于天然黄色茧家蚕品种,其全茧量、茧层量、茧层率等已接近对照品种871×872,强健性和产值高于对照品种871×872。实验室与农村生产鉴定金丝1号是综合经济性状优良的彩色茧家蚕品种。[结论]该研究为拓宽家蚕的应用领域奠定了基础。

桑树肌动蛋白actin基因全长序列的克隆与分析

肌动蛋白在植物的各种生理活动中起着重要作用,是研究基因表达与调控模式的内标参考。通过染色体步移方法获得了桑树肌动蛋白actin基因1612bp的序列,该基因CDS长1312bp(GenBank登录号:HM623866),编码377个氨基酸残基,与水稻、葡萄等的同源基因的序列一致性在90%以上。基因内含子的数目及其在基因组上的位置也与水稻、葡萄等的相似。对来自不同物种的24个肌动蛋白基因进行聚类分析的结果显示,基因被分为ClassⅠ和ClassⅡ两个明显的亚群。