组蛋白脱乙酰基酶9对结直肠癌增殖和转移能力的影响和机制研究

目的探讨组蛋白脱乙酰基酶9(HDAC9)对结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移的影响,探讨其发挥作用的可能机制。方法选取2017年1月至2017年6月间西安医学院第二附属医院行手术切除,并经病理确认的新鲜CRC癌组织和其配对的非癌组织6例。采用qPCR、western blotting检测HDAC9在CRC组织和细胞系SW480、SW620和HCT116中的表达水平,选择高表达的CRC细胞系进行HDAC9 siRNA感染,分为si-NC组、si-HDAC9-1组si-HDAC9-2组。qPCR、western blotting检测各组细胞中HDAC9的表达水平;MTS和平板克隆实验检测HDAC9对细胞增殖的影响;Transwell实验检测HDAC9对细胞转移能力的影响;western blotting检测HDAC9对PI3K/AKT信号通路的影响。结果qPCR、western blotting结果显示,HDAC9在CRC组织和细胞系的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。选择表达最高的CRC细胞系SW480转染HDAC9 siRNA,western blotting结果显示,si-HDAC9-1、si-HDAC9-2组细胞中HDAC9的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组相比,si-HDAC9-1和si-HDAC9-2组SW480细胞增殖和转移能力下降,且细胞中pPI3K和pAKT蛋白的表达降低。结论干扰HDAC9的表达抑制CRC细胞增殖和转移能力。HDAC9可能是治疗CRC的新型靶标。