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盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性分析
被引量:
7
1
作者
张梦葩
高菲
+3 位作者
董潇
曹代娣
金佳佳
王锐
《实用临床医药杂志》
CAS
2020年第12期107-110,共4页
目的探讨盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性。方法选择150例疱疹性口炎患儿作为研究对象,按密封信封法随机分为对照A组、对照B组与实验组,各50例。对照A组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗,对照B组采用口...
目的探讨盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性。方法选择150例疱疹性口炎患儿作为研究对象,按密封信封法随机分为对照A组、对照B组与实验组,各50例。对照A组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗,对照B组采用口腔炎喷雾剂治疗,实验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗,均治疗1周。比较3组的治疗效果、临床症状缓解时间(疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间)、血清炎症因子[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量[婴儿皮肤病生活质量量表(IDQOL)评分]以及安全性指标(血常规检查结果、不良反应)的变化情况。结果治疗后,实验组治疗效果显著优于对照A组、对照B组(P<0.05);实验组疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间显著短于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗后,3组IL-10水平较治疗前显著上升(P<0.05),IL-2、TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05),且实验组较对照A组、对照B组变化更显著(P<0.05);治疗后,3组IDQOL评分均显著低于治疗前,且实验组评分显著低于对照A组、对照B组(P<0.05);3组血常规检查结果无显著差异(P>0.05),且均无明显不良反应发生。结论采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎疗效显著,可缩短临床症状缓解时间,改善血清炎症因子水平,提高生活质量,安全性较好。
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关键词
盐酸伐昔洛韦颗粒剂
口腔炎喷雾剂
疱疹性口炎
疗效
安全性
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职称材料
题名
盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性分析
被引量:
7
1
作者
张梦葩
高菲
董潇
曹代娣
金佳佳
王锐
机构
陕西省西安大兴医院口腔科
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2020年第12期107-110,共4页
基金
陕西省科技厅重点研发计划项目(2017SF-111)。
文摘
目的探讨盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性。方法选择150例疱疹性口炎患儿作为研究对象,按密封信封法随机分为对照A组、对照B组与实验组,各50例。对照A组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗,对照B组采用口腔炎喷雾剂治疗,实验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗,均治疗1周。比较3组的治疗效果、临床症状缓解时间(疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间)、血清炎症因子[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量[婴儿皮肤病生活质量量表(IDQOL)评分]以及安全性指标(血常规检查结果、不良反应)的变化情况。结果治疗后,实验组治疗效果显著优于对照A组、对照B组(P<0.05);实验组疱疹消退时间、体温恢复时间、康复时间显著短于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗后,3组IL-10水平较治疗前显著上升(P<0.05),IL-2、TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05),且实验组较对照A组、对照B组变化更显著(P<0.05);治疗后,3组IDQOL评分均显著低于治疗前,且实验组评分显著低于对照A组、对照B组(P<0.05);3组血常规检查结果无显著差异(P>0.05),且均无明显不良反应发生。结论采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎疗效显著,可缩短临床症状缓解时间,改善血清炎症因子水平,提高生活质量,安全性较好。
关键词
盐酸伐昔洛韦颗粒剂
口腔炎喷雾剂
疱疹性口炎
疗效
安全性
Keywords
valaciclovir hydrochloride granules
stomatitis spray
herpetic stomatitis
efficacy
safety
分类号
R781.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的疗效及安全性分析
张梦葩
高菲
董潇
曹代娣
金佳佳
王锐
《实用临床医药杂志》
CAS
2020
7
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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