参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效观察

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:选取2014年7月至2015年7月在我科诊断为缓慢性心律失常的患者82例,随机分为观察组42例和对照组40例。给予对照组常规药物宁心宝(2粒,3次/日)治疗。给予观察组参仙升脉口服液(20 ml,2次/日)口服,于入组及治疗后4周监测24小时动态心电监测平均心率的变化情况及症状改善情况。结果:参仙升脉组在治疗后改善心率,症状方面明显优于宁心宝组(P<0.05)。治疗组有效率优于对照组(73%vs35%)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效确切,无不良反应发生。

H型高血压患者口服依那普利叶酸片的护理疗效评价

目的:探讨本地区H型高血压住院患者口服依那普利叶酸片的健康教育护理疗效。方法:选取2013年1月至2013年12月在西安阎良区诊断为H型高血压的患者181例,Hcy水平均高于正常值,其中,女性占63%,男性占89%;选择临床资料完整的H型高血压患者共计110例,给予患者口服马来酸依那普利叶酸片(10mg;0.8mg),3月后来院复查血压和血浆Hcy水平。结果:最终纳入统计人数为98人,治疗后,血压值和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平均低于治疗前,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过健康教育护理指导患者口服依那普利叶酸片降低血浆Hcy,降低血压,临床应用安全、有效,降压效果明确,有效预防脑卒中发生,具有一定临床应用价值。

H型高血压患者口服依那普利叶酸片的疗效分析

目的:探索H型高血压患者口服依那普利叶酸片的临床疗效。方法:2013年1月至2013年12月我院诊断为高血压的患者252例,选择其中临床资料完整的H型高血压患者共计110例,给予患者口服马来酸依那普利叶酸片,随访并记录3个月治疗期间110例患者的血压变化及Hcy水平变化。结果:本次研究中,失访患者共12例,最终纳入研究98例,治疗3个月后血压和Hcy水平均较治疗前显著降低(P<0.05)。所有患者用药后均未发现心、肝、肾功能,血常规和尿常规、心电图、血脂等指标异常情况。结论:依那普利叶酸片作为治疗H型高血压的新型固定复方制剂,在控制血压的同时可有效降低Hcy水平,安全有效,具有一定临床应用价值。