MicroRNA-200c对Ox-LDL介导的人主动脉内皮细胞损伤的影响

目的探讨micro RNA-200c(mi R-200c)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)损伤人主动脉内皮细胞(HAEC)中的表达及其对细胞活力、凋亡的影响及相关机制。方法采用q RT-PCR检测Ox-LDL损伤HAEC mi R-200c的表达水平;转染mi R-200c inhibitor抑制miR-200c的表达后,分别运用MTT和流式细胞术检测细胞活力和细胞凋亡情况;Western blot检测Slit2蛋白表达水平;荧光素酶报告系统检测mi R-200c对Slit2的靶向调节。结果 Ox-LDL呈浓度和时间模式刺激HAEC中mi R-200c表达上调。抑制mi R-200c表达可上调细胞活力,抑制Ox-LDL诱发的细胞凋亡。抑制mi R-200c可上调Slit2蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验转染In-mi R-200c的细胞内Slit2相对荧光强度高于对照组。沉默Slit2可部分逆转In-mi R-200c对细胞活力的促进作用和对细胞凋亡的抑制作用。结论 mi R-200c在Ox-LDL诱导的HAEC表达上调,抑制mi R-200c的表达可通过靶向作用于Slit2抑制Ox-LDL诱导的细胞凋亡。

针对HBV X基因的siRNA抑制HepG2细胞HBV的复制和表达

目的构建能转录产生针对乙型肝炎病毒(HBV)X基因转录体的小干扰RNA(siRNA)转录载体pSIH-BV/X,研究其在体外对HBV复制和抗原表达的抑制作用。方法将构建成功的pSIHBV/X与HBV1.3倍体真核表达质粒pHBV1.3共转染HepG2细胞,转染后24、48、72h检测上清液中HBsAg、HBeAg的变化,并检测72h时HBV DNA的变化。结果成功构建了针对HBVX基因转录体的siRNA表达载体pSIHBV/X,并发现它能抑制HBsAg、HBeAg的分泌,抑制高峰在72h,抑制率分别是64%和61%,而无关对照序列的siRNA无此作用。荧光定量PCR证实HBV DNA的复制亦受到抑制,抑制率31%。结论针对HBVX基因转录体的siRNA在体外具有抑制HBV复制和抗原表达的作用。

血浆同型半胱氨酸水平与高血压病及其合并糖尿病的相关性分析

目的:探讨血浆同型半胱氨酸(HCY)水平与高血压病及高血压合并2型糖尿病的相关性。方法:将152例高血压病患者分为单纯高血压组、高血压合并2型糖尿病组,85例正常健康者作为对照组。3组患者进行血浆同型半胱氨酸检测。结果:高血压患者血浆HCY水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆HCY水平在高血压尤其在高血压合并2型糖尿病患者中明显升高,是心脑血管疾病的独立危险因子。