哇巴因对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞的损伤

目的观察哇巴因（ouabain）对sD大鼠耳蜗螺旋神经节细胞（spiralganglioncell，SGC）的损伤。方法75只雄性sD大鼠随机数字表法分为5组，除健康对照组外，其余4组经耳蜗鼓阶钻孔分别给予0．01、0．02、0．05mmol／L哇巴因以及生理盐水。术后7d行畸变产物耳声发射（DPOAE）及听陡脑干反应（ABR）测试；大鼠处死后取耳蜗组织，通过免疫组化和透射电镜观察耳蜗SGC形态学变化。体外分离培养孕14d胎鼠SGC，加入1×10“mmol／L哇巴因，通过光镜和扫描电镜观察哇巴因对离体培养SGC的损伤。结果鼓阶注入哇巴因后，大鼠DPOAE无明显改变，各组之间不同频率DPOAE幅值差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。耳蜗鼓阶注入哇巴因后，大鼠ABR反应阈升高，且升高幅度随着哇巴因浓度的增加而加大；哇巴因组大鼠ABR阈值与生理盐水组及健康对照组相比，差异具有统计学意义（P值均〈0．05）。电镜下哇巴因组大鼠SGC发生退行性改变，细胞器结构破坏，核膜溶解，神经髓鞘崩解、空泡化。哇巴因同样可导致离体培养SGC的损伤，胞体皱缩、变小，突起缩短、断裂，细胞结构破坏。结论无论是在体还是体外细胞培养，哇巴因均可确切造成SGC损伤。