金银花提取物中绿原酸的稳定性研究

目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,在Ca(OH) 2 中较稳定。结论 :金银花提取物中绿原酸在不同条件下稳定性不同 ,该结果可为绿原酸的提取。

鱼腥草氮、磷、钾营养吸收和累积特性初探

目的 :研究鱼腥草氮、磷、钾营养吸收特性 ,为鱼腥草高产栽培、合理施肥提供依据。方法 :定期定点采集鱼腥草样品 ,分别测定不同器官的氮、磷、钾含量。结果 :鱼腥草不同生育时期养分含量不同 ,同一生育时期不同器官养分含量也不相同 ,其地上部分养分含量总体高于地下部分。鱼腥草为喜钾植物 ,其吸钾量大于吸氮量 ,磷的吸收量最少 ,而不同时期氮、磷、钾的吸收比例也不同。 5～ 8月为鱼腥草氮和磷累积速度最快时期 ,钾的累积速度则与 4～ 7月最快。每生产 10 0kg干鱼腥草全草 ,约需吸收氮 1.6 15kg ,P2 O50 .712kg ,K2 O 3 .486kg。 结论 :鱼腥草生产中应及时追肥 ,尤其钾的补充于 4月下旬即可进行。追肥时还可根据具体情况在不同生育时期追施不同配比的养分 ,并建议采用叶面施肥 。

鱼腥草不同居群产量和质量分析

目的 :研究鱼腥草不同居群产量以及不同时期主要药用成分含量等变化规律 ,为鱼腥草适时采收、新品种选育提供依据。方法 :田间采用拉丁方试验设计 ,定期取样测定主要药用成分含量及单位面积地上部分鲜重 ,收获时测定小区产量并进行方差分析。结果 :鱼腥草不同居群产量差异极显著 ,不同居群甲基正壬酮含量和单位面积甲基正壬酮总量变化趋势也不同。结论 :邛崃和望渔野生居群综合性状较好 ,具推广应用价值。

红参类中药注射剂红外光谱法宏观质量控制标准的研究

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱技术(2D-IR),对三种红参类中药注射剂(参附、参麦、生脉)进行了三级鉴定(别)研究。跟踪并找出了批次间、种类间以及中药注射剂与原药材之间谱图的变化规律,根据混合物体系主体成分掩盖的特点,进行了谱图的整体解析,指出了红参类中药注射剂的共有峰和差异特征峰,初步建立了红参类中药注射剂的宏观质量控制标准。提供了宏观质量控制的重要参考数据和评价依据。

参附注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的观察单味中药红参、附子及参附注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法4 0只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、参附组、红参组及附子组。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血 ,6 0min后恢复血流并持续 2 4 0min ,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组分别于缺血再灌注前 10min经右颈内静脉注射参附注射液 10mg/kg ,红参注射液 9mg/kg ,附子注射液 1mg/kg。模型组及假手术组给予等体积生理盐水。观察心肌梗死面积的大小 ,光镜和透射电镜下的心肌病理变化 ,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶 (CK)及心肌组织丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶 (SOD)值。评价红参、附子单独使用或参附合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果参附组、红参组及附子组与模型组比较 ,心肌梗死面积明显缩小 ,血清LDH、CK值降低 ,心肌组织MDA值减小 ,SOD值升高。光镜及透射电镜下心肌细胞变性坏死程度及心肌细胞超微结构形态改变显著减轻。治疗组组间比较 ,参附组优于红参组和附子组。红参组和附子组之间比较 ,差异无显著性。结论红参、附子或参附合用对大鼠心肌缺血再灌注损伤均有保护作用。

参附注射液对离体心肌细胞内动作电位和乳头肌收缩力的作用

目的:探讨参附注射液对离体心肌细胞内动作电位和乳头肌收缩力的影响。方法:记录豚鼠心脏乳头肌收缩力及蟾蜍心脏肌片细胞内动作电位。结果:参附注射液能够增加乳头肌的收缩力,降低心肌细胞胞内静息电位的绝对值,并延长动作电位第3期平台期的时间。结论:参附注射液能提高心脏的兴奋性和自律性。

红花注射剂和野菊花注射剂的红外光谱分析

采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱的"三级鉴定"技术,对红花和野菊花注射剂进行质量监测。不仅将它与其主要药材的提取物进行对比,同时也指出了不同批次注射剂之间稳定性的差异。而且通过实验,探索出花类注射剂红外光谱的共性,以及不同注射剂的指纹特征。此法方便易行,分析快速,不污染样品,堪称对中药注射剂进行质量鉴定简单实用的方法。

不同播期和用种量对鱼腥草新品系产量质量的影响

目的 通过鱼腥草新品系 W0 1-10 0的播期和用种量试验 ,为鱼腥草标准化生产操作规程的制定提供一定依据。方法 采用二因素裂区试验设计。结果 试验范围内 ,不同播期、用种量的新品系产量和质量均有一定差异。其中 ,播期对全株鲜重影响不显著 ,但对地上和地下部分各自鲜重影响较大 ,以 10月 15日播种者地上部分鲜重最重 ,11月 4日播种者地下部分鲜重最重 ,9月 2 5日播种者地上部分甲基正壬酮含量以及单位面积甲基正壬酮总量普遍较高。不同用种量主要对地上部分鲜重影响较大。此外 ,11月 4日播种用种量 3 0 0 0 kg/hm2的地上和全株鲜重显著低于其他播期用种量组合。结论 综合产量和质量等因素 ,认为采收地上部分鲜草以 9月 2 5日播种 ,3 0 0 0kg/hm2的用种量比较适宜 ;播期推迟 ,则以 450 0 kg/hm2用种量比较合算。

重壤土上鱼腥草干物质积累研究

对三种重壤土上鱼腥草Houttuynia cordata干物质积累特性研究结果表明,全株干物质积累变化曲线不尽相同。在试验期内,粘粉质和粉砂质重壤上鱼腥草干物质积累曲线均表现为S型,而砂粉质重壤上鱼腥草干物质积累,至收获时仍处在直线增长期。据此认为,砂粉质重壤土种植鱼腥草时可适当推迟采收期。试验结果同时表明,重壤土上种植鱼腥草宜选质地偏砂者。建议在质地偏砂重壤土上栽种鱼腥草时增施有机肥作底肥,并适当追施氮肥。文中还对鱼腥草不同器官干物质积累进行了探讨。

制作六味地黄丸含药血清有关问题的思考

目的为观察六味地黄丸对体外成骨细胞的影响而制作含药血清。方法给予新西兰兔3d和7d灌胃后采血,并制作血清。结果灌胃3d组动物状态良好,正常采得高质量血清;而灌胃7d组动物于第4日后出现动物消化不良现象,甚至拒食以致衰竭死亡。结论含药血清制作过程要考虑动物接受药物时出现副作用情况下的血清质量问题,本实验随着灌胃时间的延长动物受到毒副作用影响的机会就增加,说明六味地黄丸含药血清的时效问题上应该考虑短时间灌胃后采血的方法较好;并建议采用病理模型动物。

用合成的癸酰乙酸检测鱼腥草注射液中的杂质

目的探讨鱼腥草注射液中癸酰乙酸。方法采用HPLC进行定性分析。结果建立了癸酰乙酸的合成方法和HPLC定性分析方法。结论鱼腥草注射液中不含癸酰乙酸,排除了癸酰乙酸为鱼腥草注射液中引起不良反应的成分。

榜嘎总碱对关节炎模型大鼠炎症因子表达的影响

目的观察榜嘎总碱对弗氏完全佐剂致关节炎模型大鼠环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素E2(PGE2)活性的影响。方法建立关节炎模型大鼠模型。实验大鼠分为空白对照组、模型组、阿斯匹林组、榜嘎总碱低剂量组及高剂量组。用放免法检测COX-2、IL-1、TNF和PGE2活性。结果榜嘎总碱能显著降低模型大鼠血清中COX-2活性及IL-1、TNF和PGE2的含量,并呈现一定的量-效关系。结论榜嘎总碱对关节炎模型大鼠具有明显的抗炎作用。

参附注射液与12种药物配伍的急性毒性试验研究

目的考察参附注射液与部分临床常用药配伍后是否存在毒性。方法以临床常用维生素C、维生素B6、三磷酸腺苷、多巴胺、尼可刹米、盐酸洛贝林、酚磺乙胺、肾上腺色腙、辅酶A、氨茶碱、维生素K1和甲萘醌配伍1/4原液的参附注射液,并配制参附注射液1/2、1/4原液溶液。以上述药液给小鼠尾静脉注入,观察其反应。结果小鼠注射上述药液后,对参附注射液原液(0.5m l)、1/2和1/4原液以及上述12种药物中前8种无明显反应,对上述后4种药液0.5m l量无明显反应。结论参附注射液与本试验中所用药物配伍后基本安全。

小青龙汤单味浓缩配方颗粒与传统饮片临床疗效对比研究

目的对小青龙汤单味浓缩配方颗粒与传统饮片汤剂的临床疗效进行对比研究。方法针对小青龙汤两种不同剂型治疗咳嗽(肺失宣降、寒饮内停)30例的临床疗效进行观察。结果由单味中药浓缩颗粒剂组成的小青龙汤,临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性。结论单味浓缩配方颗粒的小青龙汤疗效确切,使用方便,为临床提供了一种新的中药配方剂型。

参麦注射液肩峰下注射治疗肩峰下撞击综合征58例

目的观察参麦注射液肩峰下注射治疗肩峰下撞击综合征的临床疗效。方法肩峰下撞击综合征患者58例,于肩峰下滑囊区注入参麦注射液1～2mL,每周1次,连续4周。结果 58例全部获得随访,最长随访12个月,最短4个月,平均8个月,采用UCLA标准;优31例,良13例,可8例,差6例,总有效率为89.66%。结论参麦注射液肩峰下注射是治疗肩峰下撞击综合征的有效方法,疗效确切。

三金分散片的鉴别及含量测定

目的建立三金分散片鉴别和含量测定的方法。方法采用TLC法及HPLC法。结果TLC鉴别金樱根和积雪草药材,色谱清晰,分离度好。HPLC测定羟基积雪草苷,线性范围为1.206~12.064μg(r=0.9991);平均回收率为99.69%(RSD=1.49%)。结论鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确。

通脉口服液干预实验性糖尿病肾病模型大鼠的实验研究

目的探讨通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠的肾脏保护作用。方法SD雄性大鼠予链脲佐菌素单次腹腔注射及隔日高脂饲料造模,筛选DN成模大鼠,随机分组,药物干预;6周后处死大鼠,检测尿蛋白、血糖、肾功能、血脂,电镜及光镜观测肾脏病理变化,测量肾小球截面积(MGA)、细胞外基质截面积(MMA)、肾小球基底膜(GBM)厚度,计算细胞外基质截面积/肾小球截面积(MMA/MGA)比值。结果通脉组大鼠24h尿蛋白定量、K/W比值、GBM、MMA/MGA比值较模型组均明显降低,光镜、电镜示病理损害较模型组改善;通脉组血脂较洛汀新组、模型组降低。结论益气活血中药复方通脉口服液可减轻实验性DN模型大鼠蛋白尿及肾脏损害,改善脂质代谢,发挥肾脏保护作用。

射麻止喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的观察射麻止喘方对轻、中度哮喘患者慢性持续期的治疗作用。方法选择80例患者,随机分为2组各40例。对照组采用常规治疗,中药组在此基础上,加用射麻止喘方。疗程14 d。主要观察治疗前后临床症状、体征和肺功能的变化。结果治疗后,中药组症状疗效及肺功能的改善均优于对照组(P<0.05)。结论对轻、中度哮喘慢性持续期患者,加用射麻止喘方,疗效优于单纯西药治疗。

益气活血法治疗气虚血瘀型糖尿病肾病临床研究

目的观察益气活血中药复方通脉口服液对糖尿病肾病的肾保护作用。方法患者63例随机分为两组,均给予控制饮食、降糖、降压等基础治疗,对照组加用洛汀新口服,治疗组加用通脉口服液;两组疗程均为8周。结果治疗组蛋白尿改善,肾功能稳定,且伴随症状积分改善与对照组差异有显著性。结论益气活血法能有效改善糖尿病肾病患者蛋白尿及临床症状,稳定肾功能,发挥肾保护作用。