小胶质细胞在视网膜母细胞瘤中的活化及分布研究

目的对人视网膜母细胞瘤标本中小胶质细胞的活跃性及其与肿瘤分化程度、肿瘤侵袭性的相关性进行分析,了解小胶质细胞在视网膜母细胞瘤中的活化程度和分布特点。方法共收集32例33眼人视网膜母细胞瘤病例标本,总结其临床资料及肿瘤细胞分化特点。以MHCII作为小胶质细胞标志物、MAP-2为肿瘤细胞标志物进行免疫组织化氉学染色和免疫荧光双标染色。应用SPSS软件对数据进行χ2检验,分析小胶质细胞细胞分布与肿瘤分化情况及肿瘤侵犯情况的关系。结果在人视网膜母细胞瘤标本中,MHCII阳性细胞计数与肿瘤分化程度相关(OR=4.8,P=0.041)。在低分化肿瘤中,小胶质细胞数量相对较少;而中高分化肿瘤中,小胶质细胞数量较多。MHCII阳性细胞计数与肿瘤侵袭性及前期放化疗情况无相关性。表达MAP-2的肿瘤细胞不表达MHCII。结论小胶质细胞在视网膜母细胞瘤中是活化的,分布特征与肿瘤细胞的分化程度密切相关,其生物学意义和细胞机制有待于进一步研究来阐释。

视网膜缺氧及复氧中Caspase-1的活性变化

目的研究Caspase-1是否参与视网膜缺氧及复氧后视网膜神经元的损伤,为视网膜缺血性损伤的治疗提供实验资料。方法21只成年小鼠用升高眼内压法致视网膜缺血缺氧,于再灌注复氧后1 h、3 h、6 h、1 d、3 d、7 d处死动物。冰冻切片进行Caspase-1免疫组化及TUNEL染色。结果正常视网膜没有Caspase-1阳性细胞。复氧后1 h,视网膜节细胞层及内核层有许多阳性细胞;3 h后Caspase-1阳性细胞继续增加,于6 h达高峰,1 d时阳性细胞数减少。TUNEL阳性细胞开始出现于复氧后3 h,1 d时达高峰。Caspase-1免疫组化与TUNEL双重标记显示缺血后6 h及24 h少量散在阳性细胞。结论在视网膜缺氧及复氧损伤时节细胞层及内核层Caspase-1阳性细胞明显增加,且时相提前于TUNEL阳性细胞,提示Caspase-1早期激活可能具有启动视网膜神经元凋亡过程,通过抑制其活性可保护视网膜神经元免受损伤。