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小麦矮秆突变体DC20赤霉素合成及信号转导途径关键基因表达分析
被引量:
6
1
作者
向小华
郭会君
+6 位作者
赵林姝
谢永盾
古佳玉
韩冰
李军辉
宋希云
刘录祥
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期208-216,共9页
小麦矮秆突变体DC20是经高能混合粒子场处理得到的,表现为赤霉素敏感型。本文采用实时荧光定量PCR技术,研究该突变体矮秆性状与GA合成及信号转导途径相关基因表达的关系。共检测编码GA合成途径关键酶和编码信号转导途径作用因子的10个...
小麦矮秆突变体DC20是经高能混合粒子场处理得到的,表现为赤霉素敏感型。本文采用实时荧光定量PCR技术,研究该突变体矮秆性状与GA合成及信号转导途径相关基因表达的关系。共检测编码GA合成途径关键酶和编码信号转导途径作用因子的10个关键基因。其中,编码内-贝壳烯杉氧化酶(KO)的GA3基因和编码正调控因子基因GAMYB的表达量极显著下调,下调倍数分别为20.0、3.1;2个编码负调控因子基因GAI和SPY显著上调,上调倍数分别为2.3、1.3。外源GA3(赤霉酸)处理能够抑制编码负调控因子基因GAI、SPY和RGA的转录,而GA合成关键酶基因GA3及正调控因子基因GAMYB转录水平显著升高表明DC20矮秆基因对GA相关途径的受外源GA3的调节。
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关键词
小麦
矮秆突变体
赤霉素合成
信号转导
实时荧光定量PCR
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职称材料
花生AhRab7基因的克隆及其原核表达研究
被引量:
4
2
作者
向小华
宋琳
+3 位作者
裴玉贺
郭新梅
隋炯明
宋希云
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期686-693,共8页
为了研究花生小G蛋白AhRab7基因在大肠杆菌中的表达模式及与高盐胁迫的关联性,采用RT-PCR技术从花生(Arachis hypogaea L.)品种花育20中克隆了AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长序列,通过核苷酸序列和氨基酸序列分析结果表明AhRab7(7-1、7-2)...
为了研究花生小G蛋白AhRab7基因在大肠杆菌中的表达模式及与高盐胁迫的关联性,采用RT-PCR技术从花生(Arachis hypogaea L.)品种花育20中克隆了AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长序列,通过核苷酸序列和氨基酸序列分析结果表明AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长分别为872 bp、816 bp,分别含1个621 bp、618 bp大小的开放阅读框(ORF,open readingframe),拟编码氨基酸数分别为206aa、205aa。将携带完整的ORF序列连入表达载体pET-28a(+)中,经IPTG诱导后进行耐盐性测定,结果表明两种全长重组酶(分别含pET-28a-Rab7-1和pET-28a-Rab7-2的重组质粒)均具有正常酶活性,明显缓解了高盐环境(5.5%~10%NaCl溶液)对大肠杆菌的生长胁迫,而对照组(含空载体pET-28a)未能检测出相同的酶活性,结果表明AhRab7基因表达可以显著缓解高盐胁迫影响。目的基因经IPTG诱导后高效表达,SDS-PAGE电泳检测到目标蛋白的大小为23kDa,与预测结果一致。这为后期探讨花生对盐胁迫及其他非生物胁迫的研究奠定了一定的基础。
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关键词
花生
Rab7基因克隆
原核表达
盐胁迫
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职称材料
题名
小麦矮秆突变体DC20赤霉素合成及信号转导途径关键基因表达分析
被引量:
6
1
作者
向小华
郭会君
赵林姝
谢永盾
古佳玉
韩冰
李军辉
宋希云
刘录祥
机构
青岛农业大学农学与植保学院/青岛市主要农作物种质资源创新与应用重点实验室
中国
农业
科
学院
作物
科学研究所/
农作物
基因
资源
与基因改良国家重大科学工程/国家
农作物
航天诱变技术改良中心
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期208-216,共9页
基金
国家863计划(2012AA101202)
农业部农业公益性行业科研专项(201103007)
国际原子能机构项目(RAS5056)
文摘
小麦矮秆突变体DC20是经高能混合粒子场处理得到的,表现为赤霉素敏感型。本文采用实时荧光定量PCR技术,研究该突变体矮秆性状与GA合成及信号转导途径相关基因表达的关系。共检测编码GA合成途径关键酶和编码信号转导途径作用因子的10个关键基因。其中,编码内-贝壳烯杉氧化酶(KO)的GA3基因和编码正调控因子基因GAMYB的表达量极显著下调,下调倍数分别为20.0、3.1;2个编码负调控因子基因GAI和SPY显著上调,上调倍数分别为2.3、1.3。外源GA3(赤霉酸)处理能够抑制编码负调控因子基因GAI、SPY和RGA的转录,而GA合成关键酶基因GA3及正调控因子基因GAMYB转录水平显著升高表明DC20矮秆基因对GA相关途径的受外源GA3的调节。
关键词
小麦
矮秆突变体
赤霉素合成
信号转导
实时荧光定量PCR
Keywords
Triticum aestivum L.
Dwarf mutant
Gibberellins synthesis
Signal transduction
Real-Time PCR
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
花生AhRab7基因的克隆及其原核表达研究
被引量:
4
2
作者
向小华
宋琳
裴玉贺
郭新梅
隋炯明
宋希云
机构
青岛农业大学农学与植保学院/青岛市主要农作物种质资源创新与应用重点实验室
青岛
农业
大学
生命科学
学院/
植物生物技术
重点
实验室
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期686-693,共8页
基金
国家自然科学基金(30871544)
山东省自然基金青年基金(ZR2011CQ026)
文摘
为了研究花生小G蛋白AhRab7基因在大肠杆菌中的表达模式及与高盐胁迫的关联性,采用RT-PCR技术从花生(Arachis hypogaea L.)品种花育20中克隆了AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长序列,通过核苷酸序列和氨基酸序列分析结果表明AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长分别为872 bp、816 bp,分别含1个621 bp、618 bp大小的开放阅读框(ORF,open readingframe),拟编码氨基酸数分别为206aa、205aa。将携带完整的ORF序列连入表达载体pET-28a(+)中,经IPTG诱导后进行耐盐性测定,结果表明两种全长重组酶(分别含pET-28a-Rab7-1和pET-28a-Rab7-2的重组质粒)均具有正常酶活性,明显缓解了高盐环境(5.5%~10%NaCl溶液)对大肠杆菌的生长胁迫,而对照组(含空载体pET-28a)未能检测出相同的酶活性,结果表明AhRab7基因表达可以显著缓解高盐胁迫影响。目的基因经IPTG诱导后高效表达,SDS-PAGE电泳检测到目标蛋白的大小为23kDa,与预测结果一致。这为后期探讨花生对盐胁迫及其他非生物胁迫的研究奠定了一定的基础。
关键词
花生
Rab7基因克隆
原核表达
盐胁迫
Keywords
Peanut(Arachis hypogaea L.)
AhRab7 cloning
prokaryotic expression
salinity stress
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦矮秆突变体DC20赤霉素合成及信号转导途径关键基因表达分析
向小华
郭会君
赵林姝
谢永盾
古佳玉
韩冰
李军辉
宋希云
刘录祥
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
下载PDF
职称材料
2
花生AhRab7基因的克隆及其原核表达研究
向小华
宋琳
裴玉贺
郭新梅
隋炯明
宋希云
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
下载PDF
职称材料
已选择
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