肾型IBV山东分离株S1高变区(HVR)的基因克隆与序列分析

根据Genbank上发表的IBV病毒的S1基因序列,用Oligo6.0设计了一对用于扩增HVR基因的引物,经RT-PCR扩增得到了预期大小的产物。将目的条带纯化回收后克隆到PMD18-T载体上,对插入的目的片段进行序列测定,并与已发表的IBVHVR基因序列进行比较,发现与ARK-1592-29株的血清型较近,其同源性为91%,从基因序列比较来看可初步把SF株定为ARK株的变异株。