血管免疫母细胞性淋巴结病15例临床病理分析

分析１５例血管免疫母细胞性淋巴结病，认为小剂量强的松可用于诊断性治疗；提出将该病分为Ｂ免疫母细胞型、Ｔ免疫母细胞型及Ｂ和Ｔ免疫母细胞混合型３个组织学亚型；认为该病预后可能与诊断早晚、治疗用药是否恰当及时有关。

山东省籍血红蛋白病的流行病学调查

山东省籍血红蛋白病的流行病学调查鲁道远１陈兵２闫保田３张春源１杨颉２血红蛋白病是因遗传基因突变所致血红蛋白肽链结构异常或合成障碍的一组遗传性疾病。珠蛋白肽链结构异常称异常血红蛋白病，肽链合成减少或缺如造成的疾病称海洋性贫血。山东地区尚无有关该病较详细...

原发性高血压病人外周血T淋巴细胞亚群的研究

采用酶免疫法检测了80名原发性高血压病人外周血T淋巴细胞亚群.与对照组相比,CD_3、CD_8细胞减少,CD_4/CD_8比值升高;在高血压的不同病期,上述指标也有明显改变.结果表明,病人的免疫调控发生紊乱,免疫损伤可能是原发性高血压病因及病情进展的主要因素之一.

反复呼吸道感染病儿红细胞免疫和体液免疫功能的变化

①目的探讨反复呼吸道感染（ＲＩＲ）病儿红细胞免疫和体液免疫功能的变化。②方法检测了３０例ＲＩＲ病儿红细胞免疫和体液免疫功能（ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＩｇＡ，补体Ｃ３）的变化，并与５２例健康儿童进行了对照。③结果ＲＩＲ病儿红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＣＲ）明显降低，循环免疫复合物（ＣＩＣ）阳性率明显增高，与对照组相比差异有显著性（ｔ＝１１．４２３，χ２＝６５．９９，Ｐ＜０．０１），而红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）与对照组相比差异无显著意义（ｔ＝０．７２０，Ｐ＞０．０５）。病儿红细胞促中性细胞吞噬补体调理的酵母菌作用减弱（ｔ＝８．１６６，１３．７００，Ｐ＜０．００１）。同时，病儿血清ＩｇＡ，ＩｇＧ，补体Ｃ３含量较对照组明显降低（ｔ＝６．７５６～８．２７６，Ｐ＜０．０１）。ＲＣＲ与ＩｇＡ，ＩｇＧ和补体Ｃ３含量呈正相关（ｒ＝０．４１２～０．４９７，Ｐ＜０．００１）。④结论红细胞免疫和体液免疫参与了ＲＩＲ发病，且其变化与病情严重程度有关。

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,3岁,青岛市人。不明原因的双足出现红色皮疹,迅速延及全身。前臂和足背硬性肿胀。颈部及颌下淋巴结肿大如花生米大小,质软,活动。口唇肿胀、干裂,口腔粘膜充血,有大小不等之溃疡。眼睑浮肿,结膜轻度充血。第4天皮疹消退,手足部有片状和膜状脱皮。曾肌注青霉素无效,体温一直波动在38℃左右。无过敏史,无猩红热接触史。实验室检查:Hb95g/L;白细胞13×10~9/L,中性粒细胞78%,淋巴细胞22%;血小板25.8×10~9/L。血沉25mm/h,抗“O”<500单位,粘蛋白0.063g/L,免疫球蛋白:IgG4.23/L,IgAO.26g/L,IgM0.50g/L。血清蛋白电泳:蛋白总量63.5g/L。

Graves病患者血清HTG RIA的初步观察

人血清甲状腺球蛋白(HTG)存在于正常健康者周围血中,而在某些甲状腺疾病患者血清HTG含量可有不同程度的增高。应用放免法测定血清中HTG含量对某些甲状腺疾病的分析、判断、预后具有一定的参考价值。本文对34例正常健康者和40例Graves病患者血清HTG水平进行测定观察,现将结果报告如下:

小儿恶性淋巴瘤病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学的临床研究

对35例小儿恶性淋巴瘤（ML）经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究，旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变，免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100％，霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂，并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断，病理亚型诊断答合率80％，电镜亚型诊断符合率93．3％。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤，上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关，在病理分型的基础上结合电镜检查，可提高ML各亚型分类的准确性。

AgNORs计数对恶性淋巴瘤及淋巴结良性病变鉴别诊断的临床意义

本文采用核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNORs)染色技术,对71例淋巴结良、恶性 病变的石腊切片进行AgNORs定量研究。结果显示:32例淋巴结良性病变AgNORs计数为1.79±0.59,31例恶性淋巴瘤的AgNORs计数为6.62±3.02,8例淋巴结内低分化转移癌 AgNORs计数高达13.77±5.24,表明良、恶性病变的AgNORs计数差别十分显著(P<0.01)。 20例非何杰金淋巴瘤(NHL)中,低度恶性组AgNORs计数为3.79±1.46,而中、高度恶性 为8.28±2.58,两组比较差别有显著意义(P<0.01),表明低分化的恶性肿瘤具有更恶性的生 物学行为。提示AgNORs技术在鉴别良、恶性病变及恶性肿瘤分化程度分级等研究方面,具有 重要价值。

小儿急性白血病长期存活的因素探讨

本文报告存活3年以上的小儿急性白血病30例,男22例,女8例,年龄2～13岁。其中13例存活≥5年,6例已无病存活10年以上。结果表明,高危急性淋巴细胞白血病初治时,外周血白细胞数≥25×10~9/L,中枢神经系统白血病和骨髓复发是影响长期生存的危险因素。提示化疗过程中保持骨髓轻度抑制,加强前2年的化疗强度,坚持5年维持治疗及加强髓外白血病的防治是取得长期存活的关键。

非何杰金淋巴瘤的免疫分型及超微结构观察

①目的探讨单克隆抗体免疫分型及超微结构对非何杰金淋巴瘤(NHL)分型诊断的意义。②方法在病理分型基础上,采用间接免疫荧光技术对NHL进行免疫分型;应用透射电子显微镜对NHL进行细胞超微结构观察。③结果30例NHL病人中,有18例进行了免疫分型,呈现出B或T细胞标记阳性,B和T细胞标记均阳性,非T非B3类表型。低、中度恶性NHL。免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ型,而高度恶性NHL免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ,T,型,免疫分型与病理分型的恶性程度一致。30例NHL的电镜观察显示,80%病人电镜分型与病理分型一致,其余20%电镜与病理分型不同,经反复比较分析,结果以电镜分型更为准确。结果表明,NHL是一组具有高度异质性的恶性肿瘤,其异质性表现为病理、免疫及超微结构等方面的多样化改变,并与细胞分化密切相关。④结论病理分型结合免疫分型及电镜观察,有助于NHL的分型诊断。

原发性肾病综合征病儿血小板参数的动态观察

原发性肾病综合征病儿血小板参数的动态观察张秋业１刘家明２袁桂芬３杨美玉１原发性肾病综合征（ＰＮＳ）病儿存在血液高凝状态，此与血小板功能异常等因素关系密切。有关ＰＮＳ病儿血小板参数变化的资料较少，本文对２５例ＰＮＳ病儿激素治疗前后血小板参数进行了动态观...

选择性IgA缺乏症的临床和免疫学观察

选择性ＩｇＡ缺乏症的临床和免疫学观察张秋业１舒志荣１姜友章２杨锡强３选择性ＩｇＡ缺乏症（ＳＩｇＡＤ）是一种较为常见的原发性免疫缺陷病，我国人群患病率仅为０．３８‰．以往认为ＳＩｇＡＤ是一种单纯的体液免疫缺陷病，但近年来大量的临床和实验室资料表明，ＳＩ...

信号平均心电图频域分析方法的研究

对53例心肌梗塞不伴室速(Ⅰ组),27例心肌梗塞伴室速(Ⅱ组)和42例健康者(Ⅲ组)的信号平均心电图频域多变量分析,选择其最佳分析参数.结果表明,QRS始点后60ms分析段(A_(60))20～50Hz,50～80Hz的A谱面积比(AAR),20～50Hz的P谱面积比(PAR)三组间均有显著差异(P<0.001);Bayes,Fisher分析示:20～50Hz,50～80Hz的AAR为相对独立的判别参数,频域分析对判别心肌梗塞伴室速的正确率为85.00%,敏感度77.78%,特异性88.68%,阳性和阴性预测值分别为77.78%和88.68%.提示频域分析能准确分辨心肌梗塞伴室速病人.

糖尿病血小板聚集功能和血浆纤维蛋白原的测定

应用肾上腺素(EPN)、二磷酸腺苷(ADP)和胶原(COLL)三种致聚剂,对52例糖尿病(DM)患者的血小板聚集功能进行测定,同时测定了血浆纤维蛋白原(Fg)浓度,并按有无血管并发症进行分组比较,并对血小板聚集功能与Fg,空腹血糖(FPG)、胆固醇(CH)和甘油三酯(TG)的关系进行了观察。结果表明,ADP诱导的各组血小板聚集功能(PAgT)均明显升高(P<0.001～0.05),有血管并发症组较无血管并发症组显著升高(P<0.05);但对EPN和COLL诱导的PAgT无显著性差异。血浆Fg浓度显著高于对照组(P<0.001),在无血管并发症的早期即显著高于对照组(P<0.001)。ADP-PAgT与FPG,CH和TG无相关关系,但与Fg浓度则呈明显的正相关(r=0.565,P<0.002)。提示PAgT和Fg与血管病变密切相关,可能为其发病因素之一。

卧位性房室传导阻滞的临床意义(附2例报告)

本文报告2例病人,男女各1例,年龄分别为53岁和28岁。卧位心电图检查发现 P-R 间期分别0.40s 和0.38s,改为立位、运动2min 后及静脉推注2mg 阿托品2～3min 后,其 P-R 间期分别缩短至0.20～0.28s 和0.20s,再改为卧位其 P-R 间期也重新延长。诊断为卧位性房室传导阻滞。对其发生的机理、临床特点及鉴别诊断做了探讨。

糖尿病病人纤溶活性变化及其对血管病变影响

①目的探讨糖尿病（ＤＭ）病人纤溶功能改变及其对糖尿病性血管病变的影响，分析其纤溶功能紊乱的可能原因。②方法应用显色底物法测定６５例糖尿病病人血浆纤溶酶原活性（ＰＡ）、纤溶激活活性（ＦＡＡ）和纤溶抑制活性（ＦＩＡ），同时测定空腹血糖、胆固醇和甘油三酯。病人按有无血管病变和ＤＭ类型分组，并与正常人对照，应用ｔ检验和直线相关分析做统计学分析。③结果ＤＭ组ＰＡ与ＦＩＡ较对照组明显升高（ｔ＝３．３９５，３．４０１，Ｐ均＜０．００１），ＦＡＡ较对照组显著下降（ｔ＝３．２１２，Ｐ＜０．０１）。在无血管病变时，ＰＡ与对照组比较差异无显著性，而ＦＡＡ与ＦＩＡ有显著性变化，Ⅱ型糖尿病组ＦＩＡ明显高于Ⅰ型（ｔ＝２．８９３，Ｐ＜０．０１）。ＦＩＡ与高甘油三脂血症、高糖血症呈明显正相关（ｒ＝０．３０１，Ｐ＜０．０５；ｒ＝０．３２５，Ｐ＜０．０１）。④结论糖尿病病人存在纤溶功能紊乱并且是糖尿病性血管病变形成的原因之一。

儿童糖尿病13例报告

11年期间共收治儿童糖尿病13例,除1例外,均无明确的家族遗传史。全部患儿属重型,治疗全部依赖胰岛素。远期随访10例,死亡4例,2例死于酮症酸中毒,1例死于肺炎,1例死于肺结核;6例存活,但仍依赖胰岛素,且均有轻重不同的慢性并发症。

慢性活动性肝炎的病因探讨(附105例分析)

对105例慢性活动性肝炎的病因进行分析,能确定病因者75例(71.4％),其中慢性活动性乙型肝炎56例(53.3％);酒精性慢性活动性肝炎11倒(10.5％);自身免疫性慢性活动性肝炎7例(6.6％);药物性慢性活动性肝炎1例(1％)。病因不明的隐原性慢性活动性肝炎30例(28.5％)。对慢性活动性肝炎的病因、诊断进行了讨论。

精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究

精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究卢洁，周容，董增义，谷仁凯，魏书珍，邹巧云，徐贤秋精神发育迟滞（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是严重危害小儿健康的一类疾病。人群中ＭＲ的发病率约１％～３％［１］、其病因十分复杂，如染色体病，单基因遗传病，多...

46，X，t（Y；Y）伴先天性尿道下裂隐睾一例

４６，Ｘ，ｔ（Ｙ；Ｙ）伴先天性尿道下裂隐睾一例卢洁患儿男，７岁。因生后发现尿道外口位置异常，蹲式排尿就诊。检查：智力正常，身高１００ｃｍ，体重１７ｋｇ。男性外阴，阴茎短、小，明显下弯，包皮腹侧对裂，堆积于阴茎背侧呈头巾状。尿道外口位于阴茎阴囊文界处。...