椎间盘髓核与纤维环中蛋白多糖的研究

测定新生儿、正常及退变椎间盘髓核和纤维环中的生化成份，结果显示；髓核的糖醛酸，总己糖胺均高干纤维环；在正常和退变的椎间盘，纤维环的羟脯氨酸明显高于髓核的含量；新生儿及正常组，髓核中葡萄糖胺与半乳糖胺含量之比均低于纤维环中二者之比。新生儿及退变髓核中蛋白质与糖醛酸之比均明显低于纤维环中二者之比，但退变椎间盘髓核与纤维环中蛋白质与糖醛酸之比均较新生儿与正常组高得多。表明髓核与纤维环中蛋白多糖的组成和含量均有明显不同。各组之间也存在明显不同，这些变化影响髓核和纤维环的结构和功能。可能是导致椎间盘突出的物质基础。

骨髓增生异常综合症和白血病病人血清唾液酸的研究

检测了41例急、慢性白血病(AL,CL)和27例骨髓增生异常综合症(MDS)病人血清唾液酸(SA)浓度水平及阳性率,并与慢性再生障碍性贫血(CAA)病人比较,发现AL,CL病人的SA水平,较CAA病人及正常人显著增高,上述各组病人的阳性率分别为83.8%,60.0%,14.3%,0%,AL病人SA水平又明显高于CL并与病情变化有关,经治疗完全缓解(CR)病人血清SA水平明显降低,CR后血清SA水平与维持缓解时间有相关性。MDS病人血清SA明显高于正常人而低于AL病人,MDS及其亚型RA+RAS组、RAEB+RAEB-t+CMML组的阳性率分子为33.3%,20.0%,50.0%,结果显示,血清SA升高可能与疾病发生发展有关。血清SA的检测对疾病诊断与鉴别诊断,判断病情、疗效及预后判断均具有一定的临床价值。

红细胞血型单克隆抗体的应用研究现状

红细胞血型单克隆抗体问世迄今已逾十年,已制备出多种不同特异性的McAb,并进行了大量的应用研究。国内外已开始以McAb 作为血型鉴定试剂,试用于临床医学和法医学的血型检测。但由于红细胞血型抗原的复杂性,用McAb 作为血型检测试剂还存在一些问题,目前还不能用McAb 完全替代多克隆抗体作为常规血型鉴定试剂。而在法医血清学中,McAb 显示了较多克隆抗体明显的优点,使种属及个体识别更特异。

碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶斑点酶联免疫吸附试验方法的建立

本文建立碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)斑点酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对实验条件加以选择,同时检测了鼠源单克隆抗体(McAb)及甲胎蛋白(AFP)及免疫球蛋白G(IgG).结果表明:该法所选用的3种包被液,pH9.5 0.05 mol/L碳酸缓冲液,pH7.2 TBS,pH7.6 PBS无差异。底物溶液以坚固红溶液较理想。6种鼠源McAh腹水稀释8000～32000倍仍能测定。另外,可检测AFP,IgG最小量分别为10.94μg/L和152.03μg/L.APAAP-斑点ELISA可望用于McAb筛选和微量抗原的检测。

单克隆抗体斑点ELISA快速检测血痕ABO血型

本文利用酶标记单克隆抗A、抗B抗体进行直接斑点ELISA检测血痕ABO血型。此法可检测出含量相当于0.005μl的全血,整个实验过程仅需1.5小时。对48份血痕标本均能正确鉴定。与常规方法相比,具有快速、简便、灵敏等特点,有一定的实用价值。

177例常见血液病血清铁蛋白含量的研究

用放射免疫法测定177例常见血液病人的血清铁蛋白(SF)含量.结果显示:缺铁性贫血(IDA)SF均低于20μg/L;有并发症或服铁史的IDA患者,其SF降低程度次于单纯性IDA.再生障碍性贫血(AA)及急性白血病SF含量升高,尤其后者显著,经过化疗取得CR后,SF含量均见明显下降,但未取得CR的患者,SF含量仍持续升高.本文资料提示:SF含量的检查,对无并发症的IDA患者有确诊价值,而且SF含量减少与细胞外铁耗竭状态呈正相关.

斑点酶联免疫吸附试验测定甲胎蛋白的研究

应用斑点酶联免疫吸附试验(ELISA)半定量测定法,对血清甲胎蛋白(AFP)进行检测并与火箭电泳自显影法进行比较.结果表明,斑点ELISA法的灵敏度为3.125～6.250ng/ml,3份血清样品重复性试验证明批内与批间差异均不超过一个稀释度.对87例血清标本AFP的测定结果与火箭电泳自显影完全相符.

5株携带blaNDM-5基因大肠埃希菌临床株的分子流行特征分析

目的探讨耐碳青霉烯类抗菌药物大肠埃希菌的耐药机制并对分离株的分子流行特征进行分析,为医院感染的防控提供依据。方法选取2015年5月-2016年10月住院患者标本分离的5株耐碳青霉烯类抗菌药物的大肠埃希菌,产金属碳青霉烯酶的筛选采用亚胺培南/EDTA复合E-test条,采用PCR方法检测菌株携带的碳青霉烯酶、超广谱β-内酰胺酶、ampC酶和喹诺酮类耐药相关基因,并测序确认类型及其亚型,脉冲场凝胶电泳技术检测分离株间的同源性,液相质粒接合试验分析质粒的转移特性。结果除了阿米卡星和氨曲南外,5株大肠埃希菌对目前测试的头孢菌素、碳青霉烯类和喹诺酮类抗菌药物都耐药,且金属酶表型实验结果都呈现阳性;5株大肠埃希菌携带不同的耐药基因,但都携带blaNDM-5和blaTEM-1基因;脉冲场凝胶电泳显示5株大肠埃希菌的脉冲带型不一致,没有呈现克隆聚集性;质粒接合试验没有显示5株大肠埃希菌临床株(供体菌)将携带blaNDM-5的质粒转移到大肠埃希菌J53AziR(受体菌)。结论研究结果表明本地区存在携带blaNDM-5基因的大肠埃希菌的流行,但没有呈现克隆聚集暴发性,为预防和控制医院感染的暴发,必须重视和加强对耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌的监测。

携带blaKPC-2基因的肺炎克雷伯菌ST789型引起医院感染暴发

目的探讨医院耐碳青霉烯类抗菌药物肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的分子流行病学,为医院感染的预防和控制提供指导。方法收集医院2013年2-4月分离的对厄他培南耐药11株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌;细菌的鉴定和药敏试验使用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统;菌株是否产碳青霉烯酶按改良Hodge试验操作,其携带的β-内酰胺类耐药基则通过多重PCR进行检测,并经测序确认基因型;通过多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳试验技术对细菌的同源性进行分析。结果分离的11株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌多位点序列分型,分别是ST789型7株、ST437株型2和ST258型1株;经测序确认,10株携带有blaKPC-2基因;脉冲场凝胶电泳显示,3种带型A、B和C,7株ST789型肺炎克雷伯菌的带型一致;4株耐碳青霉烯类大肠埃希菌中有2株携带blaKPC-2基因,多位点序列分型均是ST131型;每一株菌可携带不同数目的超广谱β-内酰胺(blaSHV、blaTEM-1和blaCTX)基因。结论医院内存在携带blaKPC-2基因肺炎克雷伯菌引起的医院感染暴发流行,要加强消毒隔离,防止进一步播散。