HIV-1SF_2env重组克隆近PL启动子序列的测定

①目的确定ＨＩＶ－１ＳＦ２ｅｎｖ重组克隆的近启动子ＤＮＡ序列及其读码框架。②方法使用ＡＢＩ公司的３７３Ａ自动测序仪，对插入有ＨＩＶ－１ＳＦ２株ｅｎｖ基因的原核表达质粒ｐＳＦ２ｅｎｖ近启动子ＤＮＡ序列进行了序列测定。③结果该质粒的近启动子ＤＮＡ序列读码框架正确，重组表达质粒ｐＳＦ２ｅｎｖ构建成功。④结论使用限制性内切酶可以进行重组克隆的定向插入。

生殖器单纯疱疹病毒感染的快速诊断与病毒分型

采用细胞培养,短时细胞培养(24h)免疫酶染色及单纯疱疹病毒单克隆抗体(HSV-McAb)酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了81份不同性病患者的生殖器标本。结果常规细胞培养、短时细胞培养免疫酶染色及 ELISA 的 HSV 刚性检出率分别为39.5%,38.2%和32.1%(x^2=1.096,p>0.05)。与常规细胞培养分离病毒相比,免疫酶染色技术的灵敏性为93.7%,特异性为97.9%,而 ELISA 灵敏性为81.3%,特异性达100%。短时细胞培养免疫酶染色检出单纯疱疹病毒抗原(HSV-Ag)全部阳性,而常规细胞培养分离 HSV 平均需3.5d,最长需时10d。