目的观察干酪乳杆菌代田株（Lactobacillus casei strain Shirota，LcS）对RFP和INH联合用药所致大鼠肝损伤的保护作用。方法将72只无特定病原体（SPF）级雄性SD大鼠，按随机数字表法分为：正常对照组，模型组，LcS低、中、高剂量组，...目的观察干酪乳杆菌代田株（Lactobacillus casei strain Shirota，LcS）对RFP和INH联合用药所致大鼠肝损伤的保护作用。方法将72只无特定病原体（SPF）级雄性SD大鼠，按随机数字表法分为：正常对照组，模型组，LcS低、中、高剂量组，双环醇组，每组12只。模型组，LcS低、中、高剂量组及双环醇组大鼠每天灌胃RFP（50mg／kg）和INH（50mg／kg），2h后LcS低、中、高剂量组大鼠分别灌胃10×10^8、20×10^8、40×10^8菌落形成单位（CFU）／kg的LcS，持续28d。正常对照组大鼠灌胃0．9％生理盐水（20ml／kg），双环醇组大鼠灌胃7．5mg／kg双环醇，每天1次，持续28d。检测大鼠肝脏指数、肝匀浆超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量、血清谷氨酸氨基转氨酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、血清总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）等，并进行比较。结果RFP和INH给药28d后，模型组大鼠肝脏系数升高到（3．14±0．15）％，肝匀浆中MDA和SOD分别达到（4．52±0．52）nmol／mg蛋白和（72．51±11．05）U／mg蛋白；血清ALT和ALP分别达到（65．45±20．10）U／L和（322．79±61．73）U／L，TBA、TBIL、DBIL、IBIL分别达到（91．34±16．93）μmol／L、（7．82±2．53）μmol／L、（4．70±1．29）／μmol／L和（3．69±0．54）μmol／L。LcS补充后，与模型组相比，LcS高剂量组大鼠肝脏系数降低到（2．88±0．12）％；LcS低、中、高剂量组大鼠MDA含量明显下降，分别达到（2．94±0．48）nmol／mg蛋白、（2．82±0．36）nmol／mg蛋白和（2．62±0．28）nmol／mg蛋白；SOD活性明显增强，分别达到（84．60±8．50）U／mg蛋白、（86．28±5．52）U／mg蛋白和（2．62±0．28）U／mg蛋白。与模型组相比，LcS高剂量组的ALT、ALP均降低，分别为（49．92±15．32）U／L和（280．70±54．32）U／L；LcS低、中、高剂量组的TBA水平分别降低到（67．63±18．95）μmol／L、（55．32士19．17）μmlol／L和（52．92±23．00）μmol／L；LcS中、高剂量组的DBIL和IBIL水平也明显降低，其中DBIL分别降低到（3．64±1．68）μmol／L和（2．92±0．86）μmol／L，IBIL分别降低到（3．21±0．22）μmol／L和（3．12±0．42）μmol／L，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。与模型组相比，双环醇组大鼠的血清TBA、TBIL、DBIL、IBIL水平分别降低到（64．49±22．41）μmol／L、（6．33±1．46）μmol／L、（3．54土1．21）μmol／L和（3．01±0．36）μmol／L，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论干酪乳杆菌能减轻RFP和INH联合所致的大鼠肝损伤。展开更多
文摘目的观察干酪乳杆菌代田株（Lactobacillus casei strain Shirota，LcS）对RFP和INH联合用药所致大鼠肝损伤的保护作用。方法将72只无特定病原体（SPF）级雄性SD大鼠，按随机数字表法分为：正常对照组，模型组，LcS低、中、高剂量组，双环醇组，每组12只。模型组，LcS低、中、高剂量组及双环醇组大鼠每天灌胃RFP（50mg／kg）和INH（50mg／kg），2h后LcS低、中、高剂量组大鼠分别灌胃10×10^8、20×10^8、40×10^8菌落形成单位（CFU）／kg的LcS，持续28d。正常对照组大鼠灌胃0．9％生理盐水（20ml／kg），双环醇组大鼠灌胃7．5mg／kg双环醇，每天1次，持续28d。检测大鼠肝脏指数、肝匀浆超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量、血清谷氨酸氨基转氨酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、血清总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）等，并进行比较。结果RFP和INH给药28d后，模型组大鼠肝脏系数升高到（3．14±0．15）％，肝匀浆中MDA和SOD分别达到（4．52±0．52）nmol／mg蛋白和（72．51±11．05）U／mg蛋白；血清ALT和ALP分别达到（65．45±20．10）U／L和（322．79±61．73）U／L，TBA、TBIL、DBIL、IBIL分别达到（91．34±16．93）μmol／L、（7．82±2．53）μmol／L、（4．70±1．29）／μmol／L和（3．69±0．54）μmol／L。LcS补充后，与模型组相比，LcS高剂量组大鼠肝脏系数降低到（2．88±0．12）％；LcS低、中、高剂量组大鼠MDA含量明显下降，分别达到（2．94±0．48）nmol／mg蛋白、（2．82±0．36）nmol／mg蛋白和（2．62±0．28）nmol／mg蛋白；SOD活性明显增强，分别达到（84．60±8．50）U／mg蛋白、（86．28±5．52）U／mg蛋白和（2．62±0．28）U／mg蛋白。与模型组相比，LcS高剂量组的ALT、ALP均降低，分别为（49．92±15．32）U／L和（280．70±54．32）U／L；LcS低、中、高剂量组的TBA水平分别降低到（67．63±18．95）μmol／L、（55．32士19．17）μmlol／L和（52．92±23．00）μmol／L；LcS中、高剂量组的DBIL和IBIL水平也明显降低，其中DBIL分别降低到（3．64±1．68）μmol／L和（2．92±0．86）μmol／L，IBIL分别降低到（3．21±0．22）μmol／L和（3．12±0．42）μmol／L，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。与模型组相比，双环醇组大鼠的血清TBA、TBIL、DBIL、IBIL水平分别降低到（64．49±22．41）μmol／L、（6．33±1．46）μmol／L、（3．54土1．21）μmol／L和（3．01±0．36）μmol／L，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论干酪乳杆菌能减轻RFP和INH联合所致的大鼠肝损伤。
