卡培他滨治疗进展期三阴性乳腺癌疗效分析

目的观察卡培他滨在未经选择的进展期三阴性乳腺癌患者治疗中的疗效和不良反应。方法收集青岛大学医学院附属二院肿瘤科采用卡培他滨单药或联合化疗的进展期三阴性乳腺癌病例45例,回顾分析其近期疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果中位随访8月,所有患者总有效率为60%。卡培他滨联合用药组有效率66.7%,单药组有效率33.3%,两者比较差异有统计学意义(P=0.028)。所有患者中位PFS为7.75月。单药组和联合组中位PFS分别为9.25月和7.55月,差异无统计学意义(P=0.751)。基础体能状况是PFS的重要预测因素(P=0.005)。无复发间期是否大于2年(P=0.198)不是PFS的预测因素。主要不良反应为手足综合征、胃肠道反应及骨髓抑制。结论卡培他滨治疗进展期三阴性乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受。日常临床实践中疗效与干预性临床试验结果相同。

卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌脑转移疗效分析

目的观察卡培他滨联合放疗在乳腺癌脑转移患者治疗中的疗效和毒副反应。方法收集青岛大学医学院第二附属医院肿瘤科和威海四零四医院肿瘤中心2008年6月至2010年4月收治的32例乳腺癌脑转移患者,14例经卡培他滨联合放疗治疗,18例经其他化疗药物联合放疗治疗,采用SPSS 17.0软件分析两组近期疗效、中位生存期和毒副反应。结果中位随访9个月,放疗联合卡培他滨组和放疗联合其他化疗组有效率分别为64%和61%,中位生存期分别为10.86个月和11.67个月,两组有效率无统计学差异(χ2=0.020,P>0.05),生存期差异亦无统计学意义(P=0.081)。放疗联合卡培他滨组消化道反应及骨髓折制轻于其他药物联合放疗组(χ2=4.773、4.114,P均<0.05),平均住院时间明显缩短(t=7.403,P<0.05)。结论卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌脑转移具有较好的疗效,不良反应较其他药物联合放疗方案轻。