可逆性后部白质脑病综合征的临床诊疗分析

目的探究可逆性后部白质脑病综合征的临床诊治特点。方法选自我院2006年～2012年收治的可逆性后部白质脑病综合征患者共18例，对其临床资料以回顾性方法进行分析，归纳其致病相关因素、临床症状及影像学特点。结果患者发病相关因素有：高血压脑病、子痫、系统性红斑狼疮、肺癌术后化疗以及肾移植后接受环孢素治疗等；临床表现主要有：头痛、抽搐、视觉障碍、意识及精神异常；头颅MRI显示所有患者以脑后部白质为主的T1加权像等信号或低信号、T2加权像高信号的多发性病灶，大部分患者双侧半球病变对称。经治疗后患者临床症状得到有效缓解。结论可逆性后部白质脑病综合征有显著的·临床特征及影像学改变，对此类患者及时进行诊断治疗，能够取得满意的治疗效果，预后良好。

自主神经功能不全型格林-巴利综合征诊疗体会

格林-巴利综合征即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是发生于感染或疫苗接种后以周围神经和神经根脱髓鞘为病理特点的自身免疫病,典型表现是急性起病的四肢对称性迟缓性瘫痪,有时伴有感觉神经及颅神经受损症状,以自主神经功能障碍为主要症状的极少见,现将本院收治的1例自主神经功能不全型格林-巴利综合征诊疗体会总结如下。1病历摘要1.1症状和主诉患者,女性,23岁,因发作性晕厥1d来诊。既往体健。发病前5d有腹泻、低热症状。1d前突发晕厥,卧位后数分钟意识好转,共发作3次,伴有多汗、面红、排尿困难。