铁过载对原代神经元衰老的影响

目的研究铁过载对原代神经元发生衰老的影响。方法取大鼠原代中脑腹侧神经元进行体外培养,随机分为对照组和实验组,实验组给予100μmol/L枸橼酸铁铵(FAC)处理24 h,对照组用不含FAC的培养液进行处理,通过检测细胞衰老相关β-半乳糖苷酶活性评估细胞衰老状况。结果与对照组相比,在100μmol/L FAC作用24 h时,实验组原代神经元衰老相关β-半乳糖苷酶活性增加(t=18,P<0.05)。结论铁过载可诱导原代神经元发生衰老。

铁对LPS诱导BV2小胶质细胞Lcn2蛋白表达影响

目的研究铁负载试剂枸橼酸铁(FAC)和铁螯合试剂去铁胺(DFO)对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞中脂质运载蛋白2(Lcn2)表达的影响。方法为观察铁负载对Lcn2的影响,实验分为对照组、FAC组、LPS组、FAC+LPS组,对照组给予细胞培养液,FAC组与LPS组分别给予FAC或LPS处理24 h,FAC+LPS组给予FAC预处理4 h后应用LPS处理24 h。为观察铁螯合对Lcn2的影响,实验分为对照组、DFO组、LPS组、DFO+LPS组,对照组给予细胞培养液,DFO组与LPS组分别给予DFO或LPS处理24 h,DFO+LPS组给予DFO预处理4 h后应用LPS处理24 h。免疫印迹法检测各组Lcn2蛋白表达。结果与对照组比较,FAC不影响Lcn2蛋白表达水平(F=3.394,P>0.05),FAC预处理对LPS诱导的Lcn2蛋白表达上调没有影响(F=4.182,P>0.05);DFO不影响Lcn2蛋白表达水平(F=0.575,P>0.05),DFO预处理对LPS诱导的Lcn2蛋白的表达也没有影响(F=0.454,P>0.05)。结论细胞内铁状态改变对LPS诱导的Lcn2蛋白表达上调无明显影响。

A53T转基因小鼠黑质Kv4.3 A型钾通道的表达改变

目的探讨不同月龄α-突触核蛋白A53T转基因小鼠黑质区Kv4.3 A型钾通道的表达变化。方法选取不同月龄A53T转基因小鼠和同窝野生型(WT)对照小鼠,采用蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测小鼠黑质区Kv4.3以及酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达。结果3月龄的A53T转基因小鼠Kv4.3及TH蛋白的表达与WT小鼠比较差异无显著性(P>0.05),15月龄的A53T转基因小鼠Kv4.3蛋白表达较WT小鼠升高(t=3.202,P<0.01),TH蛋白表达较WT小鼠降低(t=2.475,P<0.05)。结论黑质区Kv4.3 A型钾通道随着帕金森病(PD)病情的进展发生改变,可能参与了PD的发病过程。