炎性因子在大鼠牙周炎合并血管钙化模型中的表达

目的通过比较大鼠牙周炎模型、血管钙化模型及联合模型血清中牙周炎性因子C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量,初步探讨牙周炎和血管钙化之间的关系。方法SPF级成年雄性Wistar大鼠32只,随机分为正常对照组（C组）8只,牙周炎组（CP组）9只,血管钙化组（VDN组）9只,血管钙化＋牙周炎组（CP＋VDN组）6只,4组接受相应的建模处理,测体质量,8周后处死,采用酶联免疫吸附法检测各组血清中CRP、IL-6、TNF-α的含量。结果 CP＋VDN组和CP组血清CRP、IL-6、TNF-α的水平显著高于C组和VDN组（F=56.02~91.21,q=1.80~11.80,P〈0.05）,VDN组以上指标较C组显著增高（q=3.96~10.24,P〈0.05）。结论 CRP、IL-6、TNF-α与牙周炎和血管钙化关系密切,当两者同时存在时,血清炎性因子的含量可能叠加。

Pg-lps对大鼠血管平滑肌细胞增殖和ALP活性的影响

目的：观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Pg－lps）对体外培养大鼠血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：采用组织块贴壁法培养大鼠VSMCs，传代培养并鉴定。Pg－lps （1～10000 ng／mL）干预VSMCs 0．5～4 d，采用CCK－8法和碱性磷酸酶试剂盒测定其增殖和ALP活性。结果：1 d后（1－10000 ng／mL）Pg－lps均显著促进VSMCs增殖，并随时间的延长，促进作用越明显；而（1 ng／mL、1μg／mL）Pg－lps在0．5～4 d均显著促进VSMCs的ALP活性，随着时间的延长促进作用更明显，且4 d时1μg／mL较1 ng／mL对ALP活性促进作用更明显。结论：Pg－lps能促进VSMCs的异常增殖；还可能通过促进VSMCs的ALP活性而影响其钙化过程，进而提示Pg－lps对心血管疾病的发生发展可能有重要作用。