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口腔种植修复患者血清CTHRC1、CX3CL1水平与预后的相关性研究
1
作者
卢俊
李玉
黄晓燕
《天津医药》
CAS
2024年第12期1321-1325,共5页
目的探究口腔种植修复术患者血清胶原三螺旋重复蛋白-1(CTHRC1)、C-X3-C趋化因子配体1(CX3CL1)水平及其与预后的相关性。方法选择接受口腔种植修复术的患者247例为种植修复组,另择同期健康体检者247例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELI...
目的探究口腔种植修复术患者血清胶原三螺旋重复蛋白-1(CTHRC1)、C-X3-C趋化因子配体1(CX3CL1)水平及其与预后的相关性。方法选择接受口腔种植修复术的患者247例为种植修复组,另择同期健康体检者247例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定2组术前1周、术后1周、术后1个月血清CTHRC1、CX3CL1水平。根据患者术后6个月时X线检查结果分为预后不良组(28例)和预后良好组(219例),比较患者术后1个月C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、CTHRC1和CX3CL1。采用多因素Cox回归分析口腔种植修复术患者预后不良的影响因素。结果与对照组相比,种植修复组术前1周时血清CTHRC1、CX3CL1水平无明显变化(P>0.05),术后1周及术后1个月时血清CTHRC1、CX3CL1水平升高(P<0.05)。种植修复组患者术前1周、术后1周、术后1个月血清CTHRC1、CX3CL1水平呈先升高后降低,术后1周时达到最高,分别为(426.85±73.52)μg/L和(142.41±15.26)ng/L。口腔种植修复患者术后1个月CTHRC1与CX3CL1呈正相关(r=0.436,P<0.001)。预后不良组患者CRP、IL-6、CTHRC1和CX3CL1水平高于预后良好组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,CTHRC1和CX3CL1水平升高是口腔种植修复术患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论口腔种植修复术预后不良患者血清CTHRC1和CX3CL1水平升高,两者均为患者预后的独立影响因素。
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关键词
预后
口腔种植修复术
胶原三螺旋重复蛋白-1
C-X3-C趋化因子配体1
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职称材料
题名
口腔种植修复患者血清CTHRC1、CX3CL1水平与预后的相关性研究
1
作者
卢俊
李玉
黄晓燕
机构
青岛大学
附属
医院
西海岸
院区
口腔
修复科
青岛大学附属医院市南院区口腔内科
青岛大学
附属
医院
市南
院区
皮肤科
出处
《天津医药》
CAS
2024年第12期1321-1325,共5页
文摘
目的探究口腔种植修复术患者血清胶原三螺旋重复蛋白-1(CTHRC1)、C-X3-C趋化因子配体1(CX3CL1)水平及其与预后的相关性。方法选择接受口腔种植修复术的患者247例为种植修复组,另择同期健康体检者247例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定2组术前1周、术后1周、术后1个月血清CTHRC1、CX3CL1水平。根据患者术后6个月时X线检查结果分为预后不良组(28例)和预后良好组(219例),比较患者术后1个月C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、CTHRC1和CX3CL1。采用多因素Cox回归分析口腔种植修复术患者预后不良的影响因素。结果与对照组相比,种植修复组术前1周时血清CTHRC1、CX3CL1水平无明显变化(P>0.05),术后1周及术后1个月时血清CTHRC1、CX3CL1水平升高(P<0.05)。种植修复组患者术前1周、术后1周、术后1个月血清CTHRC1、CX3CL1水平呈先升高后降低,术后1周时达到最高,分别为(426.85±73.52)μg/L和(142.41±15.26)ng/L。口腔种植修复患者术后1个月CTHRC1与CX3CL1呈正相关(r=0.436,P<0.001)。预后不良组患者CRP、IL-6、CTHRC1和CX3CL1水平高于预后良好组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,CTHRC1和CX3CL1水平升高是口腔种植修复术患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论口腔种植修复术预后不良患者血清CTHRC1和CX3CL1水平升高,两者均为患者预后的独立影响因素。
关键词
预后
口腔种植修复术
胶原三螺旋重复蛋白-1
C-X3-C趋化因子配体1
Keywords
prognosis
oral implant repair surgery
collagen triple helix repeat containing protein-1
C-X3-C motif chemokine ligand 1
分类号
R783 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
口腔种植修复患者血清CTHRC1、CX3CL1水平与预后的相关性研究
卢俊
李玉
黄晓燕
《天津医药》
CAS
2024
0
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