重组Persephin慢病毒对多巴胺能神经元的保护作用

目的探讨重组慢病毒介导的Persephin基因治疗对6-OHDA制备的帕金森病（PD）模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法将64只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、6-OHDA组、空病毒＋6-OHDA组、Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组,并给予相应处理。6-OHDA注射21d后检测大鼠的旋转行为,免疫荧光检测黑质多巴胺能神经元数目,Western blot检测Persephin及酪氨酸羟化酶（TH）在脑内黑质区的表达。结果Persephin慢病毒黑质注射4周后,多巴胺能神经元成功表达Persephin蛋白（F=5.451,q=3.228~4.736,P〈0.05）。6-OHDA注射21d后,Persephin慢病毒预处理＋6-OHDA组旋转次数明显低于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=7.551,q=4.228、5.336,P〈0.05）,多巴胺能神经元数目和TH表达水平显著高于6-OHDA组和空病毒＋6-OHDA组（F=6.251、5.251,q=3.228~5.736,P〈0.05）。结论 Persephin对6-OHDA制备的PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用。

TK基因在垂体腺瘤治疗中的作用

目的探讨胸苷激酶(TK)基因在垂体腺瘤治疗中的作用及其机制。方法应用免疫印迹法,检测AdGHTK质粒转染GH3细胞后TK基因的表达情况;使用非放射性细胞增殖检测法,测定不同感染复数(MOI)AdGHTK转染后的GH3细胞对更昔洛韦的敏感性;将转染AdGHTK的GH3细胞和未转染细胞以不同比例混合,观察旁观者效应。结果 TK基因可转染入GH3细胞并成功表达;即使在低MOI下,转染组细胞成活率也随更昔洛韦浓度的增加而降低;存在旁观者效应。结论将TK基因导入GH3细胞并经更昔洛韦处理,可明显降低肿瘤细胞存活率,为垂体腺瘤的治疗提供了可靠的理论依据。