血清HSP40、sB7-H4在上皮性卵巢癌诊断及复发预测中的作用

目的分析血清热休克蛋白40(HSP40)、可溶性B7-H4(s B7-H4)在上皮性卵巢癌诊断及复发预测中的作用。方法选择青岛市中医医院2014年5月至2019年6月收治的100例上皮性卵巢癌患者,选择同期住院治疗的87例卵巢上皮良性肿瘤患者为卵巢良性疾病组,另选本院体检中心的健康女性93例为对照组。观察三组血清HSP40抗体Ig G、s B7-H4水平。结果上皮性卵巢癌组血清HSP40抗体Ig G、s B7-H4水平依次高于卵巢良性疾病组和健康对照组(P<0.05)。Ⅲ期+Ⅳ期、有淋巴结转移及有复发的上皮性卵巢癌患者血清HSP40抗体Ig G、s B7-H4水平分别高于Ⅰ期+Ⅱ期、无淋巴结转移及无复发者(P<0.05)。ROC曲线结果显示HSP40抗体Ig G、s B7-H4水平对上皮性卵巢癌复发预测的曲线下面积分别为0.815、0.849。结论上皮性卵巢癌患者血清HSP40、s B7-H4水平较高,其水平与患者恶性生物学行为有关,且对上皮性卵巢癌诊断与复发预测有一定价值。

靶向调控SIRT1基因表达对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响及其机制研究

目的靶向调控沉默信息调节子1(SIRT1)基因表达对子宫内膜癌(EC)细胞生物学行为的影响及其机制。方法构建慢病毒介导的SIRT1基因小发夹RNA(shRNA),慢病毒感染EC细胞株并验证SIRT1基因沉默效果;检测RL95-2细胞的生物学行为及p53、p21蛋白表达。结果 shSIRT1-1组、shSIRT1-2组SIRT1 mRNA、SIRT蛋白表达显著低于shControl。shSIRT1-1组、shSIRT1-2组RL95-2细胞出现明显生长抑制,shSIRT1-1组、shSIRT1-2组细胞凋亡率显著高于shControl组;shSIRT1-1组、shSIRT1-2组中细胞克隆直径> 10 mm的细胞数、迁移细胞数、侵袭细胞数显著低于shControl组;shSIRT1-1组、shSIRT1-2组p53、p21蛋白相对表达量均显著高于shControl组。结论慢病毒介导的RNA干扰技术靶向沉默SIRT1基因可能通过p53/p21途径抑制RL95-2细胞增殖、非锚定依赖性、迁移及侵袭,促进RL95-2细胞凋亡。