茯苓酸通过调控AKT/MDM2/p53通路影响结直肠癌HCT116细胞的恶性生物学行为

目的:探究茯苓酸(PA)是否通过AKT/MDM2/p53通路影响结直肠癌HCT116细胞的恶性生物学行为。方法:常规培养HCT116细胞,并将其分为对照组、MK-2206(AKT抑制剂)组、PA低浓度(PA-L)组、PA高浓度(PA-H)组、PA-H+SC79(AKT激活剂)组。CCK-8法、细胞克隆形成实验、流式细胞术、Transwell、qPCR法和WB法实验分别检测各组HCT116细胞的增殖活力,克隆形成能力,细胞凋亡,迁移、侵袭能力,E-cadherin、N-cadherin和vimentin mRNA表达以及AKT/MDM2/p53通路相关蛋白的表达。结果:PA可明显抑制HCT116细胞的增殖活力(P<0.05)、克隆形成能力(P<0.05)、迁移和侵袭能力(P<0.05),诱导其凋亡(P<0.05),抑制N-cadherin、vimentin mRNA的表达(P<0.05),促进E-cadherin mRNA的表达(P<0.05),抑制AKT、MDM2的磷酸化水平(P<0.05),促进p53蛋白的表达(P<0.05);AKT抑制剂MK-2206可模拟PA的作用(均P<0.05),而其激活剂SC79则可逆转PA的作用(均P<0.05)。结论:PA通过调控AKT/MDM2/p53信号通路来抑制HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭并诱导其凋亡。

贝伐珠单抗联合化疗治疗老年晚期结直肠癌患者的疗效及对肿瘤标志物和生存期的影响

目的 探究贝伐珠单抗联合化疗治疗老年晚期结直肠癌(CRC)患者的疗效及对肿瘤标志物和生存期的影响。方法 将2020年2月至2022年2月康复大学青岛中心医院(青岛市中心医院)和青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)收治的80例老年晚期CRC患者纳入本次回顾性研究,根据治疗方式的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=42),对照组患者接受FOLFOX化疗,观察组患者接受奥拉帕布联合贝伐单抗治疗。比较两组的近期疗效,治疗前、治疗2个月后的血清肿瘤标志物[人附睾蛋白4(HE4)、癌抗原(CA)125和CA199]水平及Karnofsky评分,不良反应发生率和干预12个月后的无进展生存期(PFS)率和总生存期(OS)率。结果 观察组的客观缓解率(ORR)为84.21%,显著高于对照组(64.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组的疾病控制率(DCR)比较(92.11%vs. 83.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗2个月后的血清HE4、CA125和CA199水平分别为(122.30±20.12) pmol/L、(35.91±5.11) U/mL、(55.45±8.34) U/mL,均显著低于对照组[(185.06±28.23) pmol/L、(59.07±6.02) ng/mL、(83.77±9.08) U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2个月后的Karnofsky评分为(79.05±8.92)分,显著高于对照组[(73.14±10.11)分],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为7.89%,显著低于对照组(26.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗12个月的PFS率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗12个月的OS率为84.21%,显著高于对照组(59.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗老年晚期CRC有较好的临床疗效,可延缓疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善患者生存治疗和生存状况,且安全性较高。

circ_POLA2靶向miR-516a-5p调控结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移

目的探索环状RNA(circRNA)circ_POLA2靶向miR-516a-5p调控结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。方法应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结直肠癌组织、结直肠上皮细胞FHC和结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116中circ_POLA2与miR-516a-5p表达。将SW480结直肠癌细胞分为NC组(空白对照)、si-NC组(转染si-NC)、si-circ_POLA2组(转染si-circ_POLA2)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-516a-5p组(转染miR-516a-5p mimic)、si-circ_POLA2+anti-miR-NC组(共转染si-circ_POLA2和anti-miR-NC)、si-circ_POLA2+anti-miR-516a-5p组(共转染si-circ_POLA2和anti-miR-516a-5p)。Western blot、噻唑基蓝四唑溴化物(MTT)分析和Transwell法分别确定细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9蛋白的表达、细胞增殖、迁移侵袭能力。双荧光素酶活性实验检测circ_POLA2是否靶向miR-516a-5p。结果与癌旁组织或FHC比较,结直肠癌组织、细胞系SW480、SW620、HCT116中circ_POLA2上调,miR-516a-5p下调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。选择差异最显著的SW480细胞展开后续研究。SW480结直肠癌细胞中CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达、circ_POLA2表达、细胞增殖、细胞迁移和侵袭数量在NC组与si-NC组中差异无统计学意义(P>0.05)。si-circ_POLA2组SW480结直肠癌细胞的CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平、细胞增殖、细胞迁移和侵袭数量比si-NC组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。miR-516a-5p组SW480结直肠癌细胞的CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平、细胞增殖、细胞迁移和侵袭数量比miR-NC组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。circ_POLA2靶向调控miR-516a-5p的表达。si-circ_POLA2+anti-miR-516a-5p组SW480结直肠癌细胞的CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达水平、细胞增殖、细胞迁移和侵袭数量高于si-circ_POLA2+anti-miR-NC组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论circ_POLA2在结直肠癌组织和细胞系中上调,敲减其表达通过靶向miR-516a-5p抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。

结直肠癌肠造口患者家庭主要照顾者照顾准备度的现状及其影响因素

【目的】探讨结直肠癌肠造口患者家庭主要照顾者照顾准备度的现状及其影响因素。【方法】选择2020年1月至2021年11月本院收治的98例结直肠癌行肠造口术患者的主要照顾者,根据出院准备度量表评分将主要照顾者分为充分组和不充分组,每组49例。比较两组患者照顾准备度量表(RHDS)评分、社会支持评定量表(SSRS)评分、希望量表(HHI)评分,采用Logistic多因素回归分析影响结直肠癌肠造口术患者主要照顾者准备度的相关因素。【结果】充分组身体状况、应对能力、期望得到社会支持、总评分、条目平均评分均高于不充分组,差异有统计学意义(P<0.05)。充分组有照顾经验所占比例、SSRS评分、HHI评分均显著高于不充分组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,SSRS评分、HHI评分、照顾经验均为肠造口主要照顾者照顾准备度的影响因素(P<0.05)。【结论】SSRS评分、HHI评分、照顾经验均为肠造口主要照顾者照顾准备度的影响因素,护理人员可对给予主要照顾者进行健康知识宣讲、心理疏导及健康行为指导等,提高日常护理照看工作效率。

LncRNA TBX5-AS1靶向miR-92a-3p调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移及侵袭的机制研究

目的探讨长链非编码RNA T-box转录因子5反义RNA 1(LncRNA TBX5-AS1)对结直肠癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结直肠癌组织、癌旁组织中TBX5-AS1和miR-92a-3p的表达量。体外培养人结直肠癌细胞HCT116,分别将TBX5-AS1过表达载体(pcDNA-TBX5-AS1)及其对照空载体(pcDNA)、miR-92a-3p特异性寡核苷酸抑制剂(anti-miR-92a-3p)及其阴性对照(anti-miR-NC)、miR-92a-3p寡核苷酸模拟物(miR-92a-3p mmics)及阴性对照mimic NC序列(miR-NC)、pcDNA-TBX5-AS1与miR-92a-3p mimics转染至HCT116细胞。MTT法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测TBX5-AS1和miR-92a-3p的靶向关系。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中TBX5-AS1的表达量降低,miR-92a-3p的表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。转染pcDNA-TBX5-AS1或转染anti-miR-92a-3p后细胞活力降低,克隆形成数和侵袭细胞数减少,迁移距离缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。TBX5-AS1可靶向调控miR-92a-3p;转染miR-92a-3p mmics后细胞活力升高,克隆形成数和侵袭细胞数增多,迁移距离增加,差异有统计学意义(P<0.05)。共转染pcDNA-TBX5-AS1与miR-92a-3p mmics能够逆转pcDNA-TBX5-AS1对HCT116细胞生物学行为的作用。结论TBX5-AS1过表达可通过抑制miR-92a-3p的表达,减弱结直肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。

下调长链非编码RNAHOXA-AS3靶向促进微小RNA-29b对结肠癌细胞LOVO凋亡和奥沙利铂敏感性的影响

目的探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)HOXA-AS3靶向促进微小RNA-29b(miR-29b)对结肠癌细胞LOVO凋亡和奥沙利铂敏感性的影响。方法实时聚合酶链反应测定结肠癌细胞LOVO、SW1116、HCT116、SW620和正常结肠上皮细胞NCM460中HOXA-AS3表达变化。结肠癌细胞LOVO分成control组、si-NC组、si-HOXA-AS3组、L-OHP+si-NC组、L-OHP+si-HOXA-AS3组、si-HOXA-AS3+Anti-miR-NC组、si-HOXA-AS3+Anti-miR-29b组、L-OHP+si-HOXA-AS3+Anti-miR-NC组和L-OHP+si-HOXA-AS3+Anti-miR-29b组。采用MTT实验、流式细胞术和Western blot分别分析细胞增殖、凋亡以及细胞中Bax、Bcl-2蛋白表达情况。生物学信息学软件预测HOXA-AS3的靶miRNA,荧光素酶活性测定试剂盒验证HOXA-AS3和miR-29b的靶向关系。结果与正常结肠上皮细胞NCM460相比,结肠癌细胞LOVO、SW1116、HCT116、SW620中HOXA-AS3表达水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌细胞LOVO中HOXA-AS3表达水平均高于结肠癌细胞SW1116、HCT116、SW620,差异有统计学意义(P<0.05)。与control组、si-NC组比较,si-HOXA-AS3组结肠癌细胞LOVO增殖活性降低,凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-HOXA-AS3组、L-OHP+si-NC组比较,L-OHP+si-HOXA-AS3组结肠癌细胞LOVO增殖活性降低,凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-HOXA-AS3+Anti-miR-NC组比较,si-HOXA-AS3+Anti-miR-29b组结肠癌细胞LOVO增殖活性升高,细胞凋亡率降低,细胞中Bax蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。与L-OHP+si-HOXA-AS3+Anti-miR-NC组比较,L-OHP+si-HOXA-AS3+Anti-miR-29b组结肠癌细胞LOVO增殖活性升高,细胞凋亡率降低,细胞中Bax蛋白表达减少,Bcl-2蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。下调HOXA-AS3靶向促进miR-29b表达。结论下调HOXA-AS3可通过靶向促进miR-29b诱导结肠癌细胞LOVO凋亡并提高奥沙利铂敏感性。

乳腺断层摄影和超声对不同病理级别非钙化型导管原位癌的诊断效能

目的比较数字乳腺断层摄影(DBT)、数字乳腺X线摄影(DM)及超声检查(US)对不同病理级别乳腺非钙化型导管原位癌(NCDCIS)的诊断价值。资料与方法回顾性分析青岛大学附属医院2017年3月—2020年12月经手术病理证实的137例NCDCIS的病例资料。以乳腺影像报告和数据系统为诊断标准,比较DBT、DM、US对不同病理级别NCDCIS的诊断价值,以及同一种检查方法对不同病理级别NCDCIS的诊断价值,并与钙化型原位癌进行对比分析。结果US对低中级别NCDCIS的检出率(98.1%,89/90)高于DBT(81.1%,73/90)及DM(71.1%,64/90),差异均有统计学意义(χ^(2)=15.802、27.233,P均<0.001)。US及DBT对高级别NCDCIS的检出率(97.9%,46/47;85.1%,40/47)均高于DM(61.7%,29/47),差异均有统计学意义(χ^(2)=19.064,P<0.001;χ^(2)=6.594,P=0.010)。US及DBT对低中级别NCDCIS的诊断准确率(65.6%,59/90;63.3%,57/90)均高于DM(44.4%,40/90),差异均有统计学意义(χ^(2)=8.103,P=0.004;χ^(2)=6.461,P=0.011)。US(70.2%,33/47)及DBT(66.0%,31/47)对高级别NCDCIS的诊断准确率均高于DM(27.7%,13/47),差异均有统计学意义(χ^(2)=17.029、13.844,P均<0.001)。钙化型原位癌中,低中级别及高级别病变分别为37.7%(114/302)、62.3%(188/302);NCDCIS中,低中级别及高级别病变分别为65.7%(90/137)、34.3%(47/137),差异有统计学意义(χ^(2)=29.587,P<0.001)。结论US对乳腺NCDCIS的检出率及诊断准确性均具有明显优势,与病理级别无关。同一种检查方法对不同病理级别NCDCIS的诊断价值无明显差异。高级别DCIS病变以钙化型居多,低中级别DCIS病变以非钙化型居多。

LncRNA FAM230B调控IL6R对结直肠癌细胞增殖及转移的机制研究

【目的】探讨LncRNA FAM230B对结直肠癌细胞增殖及转移的影响及其可能作用机制。【方法】体外培养正常人结肠上皮细胞FHC和人结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116,qRT-PCR法与Western blotting法分别检测LncRNA FAM230B、IL6R mRNA及蛋白表达量;以SW480细胞为研究对象,根据转染物不同分为以下几组:NC组、si-NC组、si-LncRNA FAM230B组、pcDNA组、pcDNA-LncRNA FAM230B组、pcDNA+si-LncRNA FAM230B组、pcDNA-IL6R+si-LncRNA FAM230B组;MTT、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭;Western blotting法检测原癌基因(C-myc)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases9,MMP9)蛋白表达量。【结果】与FHC细胞比较,SW480、SW620、HCT116细胞中LncRNA FAM230B和IL6R的表达量升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-LncRNA FAM230B组细胞活力降低(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),C-myc、MMP2、MMP9蛋白水平降低(P<0.05),IL6R的表达量降低(P<0.05);与pcDNA组比较,pcDNA-LncRNA FAM230B组细胞活力升高(P<0.05),迁移及侵袭细胞数增多(P<0.05),Cmyc、MMP2、MMP9蛋白水平升高(P<0.05),IL6R的表达量升高(P<0.05);与pcDNA+si-LncRNA FAM230B组比较,pcDNAIL6R+si-LncRNA FAM230B组细胞活力升高(P<0.05),迁移及侵袭细胞数增多(P<0.05),C-myc、MMP2、MMP9蛋白水平升高(P<0.05)。【结论】干扰LncRNA FAM230B表达可通过抑制IL6R的表达而减弱结直肠癌细胞增殖及转移能力。

家庭护理干预对肠癌造瘘患者自护能力及生活质量的影响

目的探讨家庭护理干预对肠癌造瘘患者自护能力及生活质量的影响。方法选取2020年5月至2021年5月间青岛市中心医院收治的110例肠癌造瘘患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组55例。观察组患者采用家庭护理措施干预,对照组患者采用常规护理措施干预,比较两组患者的护理满意度、自护能力和生活质量。结果观察组患者护理满意度为96.4%,高于对照组的83.6%,差异有统计学意义(P <0.05)。护理前,两组患者自护能力评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。护理后,观察组患者自护能力评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。护理前,两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。护理后,观察组患者生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论肠癌造瘘患者采用家庭护理措施干预,可提升患者护理满意度、自护能力及生活质量,值得临床研究与借鉴。