人脐带间充质干细胞对舌鳞状细胞癌Cal-27细胞侵袭和迁移能力的影响

目的:探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,HUC-MSCs)对舌鳞状细胞癌Cal-27细胞侵袭和迁移能力的影响。方法:细胞划痕实验检测HUC-MSCs分泌的细胞因子对Cal-27细胞迁移能力的影响;Transwell小室比较共培养前后Cal-27细胞的侵袭和迁移能力;逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测共培养前后Cal-27细胞的侵袭、迁移相关基因的表达水平;Western blot技术检测肿瘤侵袭转移相关蛋白分子基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和MMP-9的蛋白表达的情况。结果:条件培养基培养的Cal-27细胞的迁移距离短于对照组;共培养后Cal-27细胞的侵袭和迁移细胞数目减少;侵袭迁移相关基因、蛋白的表达水平下调。结论:HUC-MSCs与Cal-27细胞共培养可以抑制Cal-27细胞的侵袭和迁移。

Er,Cr:YSGG激光联合粘结剂封闭牙本质小管的封闭效果

目的通过扫描电镜观察,定量评估并比较自酸蚀粘结剂、Er,Cr:YSGG激光及其联合应用对牙本质小管的封闭效果。方法将40颗人新鲜拔除的第三磨牙制备成1.5 mm厚的牙本质片,用35%磷酸处理10 s,采用简单随机分组法将标本随机分为四组:A组为空白对照组,不做任何处理;B组和C组为自酸蚀粘结剂组和Er,Cr:YSGG激光组,分别用Clearfil S3 Bond自酸蚀粘结剂和Er,Cr:YSGG激光进行表面处理;D组为Er,Cr:YSGG激光联合粘结剂组,先用Er,Cr:YSGG激光进行表面照射,后用自酸蚀粘结剂进行表面处理,扫描电镜下观察各组牙本质表面及纵剖面的超微结构。结果 (1)表面结构:A组牙本质小管口全部开放,清晰无玷污层;B组牙本质小管口表面覆盖大量晶体状结晶物,牙本质小管口明显缩窄;C组牙本质小管口表面呈凹凸不平的熔融状,牙本质小管口不规则地向管中心缩窄;D基本看不到牙本质小管口,牙本质表面覆盖有一层均匀的细结晶物。(2)纵剖面结构:A组牙本质小管呈条索状平行排列,小管内光滑无堵塞物;B组牙本质小管内可见长条状的致密树脂突堵塞物;C组牙本质小管内堵塞物进入牙本质小管深度较浅;D组牙本质小管内可见白色细条索状堵塞物,外部为一层均匀致密物质。(3)组间牙本质小管直径和面积比较,空白对照组>粘结剂组>激光组>联合组,组间牙本质小管堵塞率比较,联合组>激光组>粘结剂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自酸蚀粘结剂,Er,Cr:YSGG激光,以及两者联合应用均能有效封闭牙本质小管,且联合组优于单独应用。

CC趋化因子受体2缺失降低正畸牙齿运动中破骨细胞和成骨细胞活性的研究

目的研究CC趋化因子受体2(CCR2)对正畸牙齿移动的影响.方法将螺旋弹簧置于CCR2缺陷型(CCR2^-/-)和野生型小鼠中,建立小鼠正畸牙移动动物模型.分别对2组小鼠进行组织病理学分析,确定正畸牙齿移动量和破骨细胞数量.通过实时聚合酶链式反应分别评估2组小鼠参与骨重建的介质的表达.结果野生型小鼠和CCR2^-/-小鼠在机械负荷14 d时,牙齿移动量均显著增加(P<0.05),且在机械负荷第14天时CCR2^-/-小鼠的牙齿移动显著少于野生型小鼠(P<0.05);在机械负荷第7和第14天时,野生型小鼠和CCR2^-/-小鼠TRAP阳性破骨细胞数量均显著增加(P<0.05),且在机械负荷第14天时CCR2^-/-小鼠TRAP阳性破骨细胞数量显著少于野生型小鼠(P<0.05);机械负荷后,野生型小鼠和CCR2^-/-小鼠中RANKL、RANK和成骨细胞标志物(COL-1和OCN)表达均显著增加(P<0.05),但CCR2^-/-小鼠的RANKL、RANK和成骨细胞标志物(COL-1和OCN)的表达均显著低于野生型小鼠(P<0.05).结论 CCR2的缺失会使破骨细胞和成骨细胞活性降低,且CCR2-CCL2信号轴与破骨细胞募集,骨吸收和正畸牙齿移动正相关.

1例丁卡因联合右美托咪定用于咽反射敏感伴牙科焦虑症患者根管治疗的护理

介绍1例咽反射异常敏感伴牙科焦虑症的患者,采用1%丁卡因表面麻醉联合持续静脉输注右美托咪定镇静的方式进行根管治疗的护理,配合心理诱导、细节护理创造舒适化无痛就医体验,使咽反射敏感伴牙科焦虑症口腔治疗进入良性循环。