母亲孕晚期与新生儿睡眠质量Actiwatch监测及其关系

目的探讨母亲孕晚期睡眠与其新生儿睡眠的关系,为孕期以及婴儿睡眠健康指导提供科学依据。方法以266例孕32~36周妇女为研究对象,采用匹兹堡睡眠质量指数量表对其睡眠质量进行评估。从中选取50例孕晚期妇女及其所分娩的50例新生儿,采用腕表式睡眠监测仪,连续28 d监测24 h睡眠总时间、夜晚睡眠时间、夜醒次数、夜晚入睡潜伏期、白天总睡眠时间等睡眠参数。结果有睡眠障碍的孕妇与睡眠质量良好的孕妇相比,匹兹堡睡眠质量指数量表各维度得分及总分差异均有统计学意义(t=-18.21~-6.54,P<0.05)。母亲孕期24 h睡眠总时间长的新生儿24 h睡眠总时间更长,母亲孕期夜晚睡眠时间长的新生儿夜晚睡眠时间更长,母亲孕期夜醒次数多的新生儿夜醒次数更多,差异具有统计学意义(F=19.49~46.37,P<0.05)。结论母亲孕期睡眠情况会对新生儿睡眠情况产生影响。应提高公众对孕期睡眠的关注度,指导父母掌握恰当的睡眠养育行为,这对预防孕妇和婴儿睡眠问题的发生、促进母婴健康具有重要意义。

多环芳烃对儿童早期发育的神经毒性效应分析

多环芳烃（PAHs）是自然环境中的一种重要有机污染物，主要来源于工业生产、机动车尾气、烹调油烟、烧烤、烟草烟雾等，通过皮肤接触、呼吸道及食物链等多种方式进入人体，具有致癌性和致畸性。在儿童早期发育中，PAHs可通过胎盘和乳汁进入胎儿或婴儿体内，

核转录因子κB和小清蛋白阳性神经元在丙戊酸钠孤独症模型鼠海马CA1区的表达

目的建立丙戊酸钠(valproic acid,VPA)孤独症动物模型,观察核转录因子κB和小清蛋白阳性神经元在VPA孤独症模型鼠海马CA1区的表达,探讨孤独症可能的发病机制,为完善其治疗方案提供理论依据。方法按Schneider方法制作VPA孤独症动物模型,采用免疫组化和图像分析技术检测孤独症模型鼠海马CA1区核转录因子κB和小清蛋白阳性神经元的表达。结果与正常对照组比较,孤独症模型组海马CA1区核转录因子κB阳性神经元数目增加(4.67±1.56vs 3.00±1.54,t=2.639,P=0.015);海马CA1区小清蛋白表阳性神经元数目增加(5.33±0.99vs 2.83±1.27,t=5.378,P=0.000)。结论孤独症的发病可能与海马CA1区核转录因子κB和小清蛋白的表达水平有关。

婴幼儿食欲特征及气质在积极喂养行为和体质指数间的中介调节作用

目的分析婴幼儿食欲特征(食物接触、食物回避)在照护者积极喂养行为(鼓励健康膳食、监督、自主支持)与婴幼儿体重指数(BMI)间的中介作用,以及婴幼儿气质在前半路径中的调节作用,为制定改善婴幼儿食欲特征和BMI状况的干预策略提供参考。方法2021年5月采用综合性喂养实践问卷、婴幼儿喂养行为问卷、喂养策略问卷、婴儿和儿童饮食行为问卷、婴儿和幼儿行为问卷对青岛市某三甲医院儿童保健科322名婴幼儿照护者进行调查。结果仅有食物接触、自主支持、婴幼儿BMI两两变量相关,即食物接触与自主支持呈负相关(r=-0.769,P<0.01),与婴幼儿BMI呈正相关(r=0.680,P<0.01),自主支持与婴幼儿BMI呈负相关(r=-0.548,P<0.01)。自主支持直接预测婴幼儿BMI的效应不显著(β=-0.082,P>0.05),主要经食物接触间接预测婴幼儿BMI,中介效应值为-0.412。在婴幼儿不同气质类型中,仅有努力控制在自主支持与食物接触间发挥调节作用(△R^(2)=0.031,P<0.01),即自主支持对食物接触的影响在努力控制水平高的个体相对努力控制水平低者要小。结论食物接触在自主支持与婴幼儿BMI间发挥完全中介作用,努力控制在自主支持与食物接触间发挥调节作用。若要改善婴幼儿BMI状况,应从培养婴幼儿良好的食欲特征入手,医护人员应结合婴幼儿努力控制水平为照护者提供喂养行为指导,改善婴幼儿食欲特征和BMI状况。

婴儿睡眠/觉醒模式与认知、执行功能的相关性研究

近年来,睡眠对儿童神经系统发育及认知功能的影响成为国内外学者共同关注的热点。研究[1]表明,睡眠与大脑的发育、成熟密切相关。目前婴儿睡眠/觉醒模式与后期认知、执行功能相关性的研究较少,现综述如下。1睡眠对早期神经发育的影响在生后1年内,婴儿大部分时间处于睡眠中,年龄越小,睡眠时间越长。

以生长发育迟缓为表现的Wolf-Hirschhorn综合征的临床特点及文献复习

目的通过对以生长发育迟缓为主要表现的Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)进行文献复习及病例分析,研究其现状及进展,以期为临床诊断及治疗提供依据。方法以儿保科门诊确诊的1例以生长发育迟缓为表现的WHS患儿为例,从遗传方式、临床表型与基因型的关系、诊断技术等方面对WHS进行探讨。结果 WHS的发生与多个基因相关,单个基因的突变无法准确地解释病因,其临床表型复杂,体格及智力发育落后是常见的临床表现之一。染色体微阵列分析(CMA)技术是目前诊断此病的首选检测方法。结论临床医生需通过详细询问病史及体格检查发现疾病临床特点,运用恰当的细胞遗传学检测技术,对WHS的发病机制及遗传特点进行深入研究,为临床治疗及预后提供依据。