产伤性新生儿锁骨骨折经典案例分析

一、病情简介 患儿母亲，女，25岁，体重86kg。既往身体健康，孕3产0，孕期定期孕检，未发现异常。因“停经9。。月，下腹痛5小时”于2012年2月26日到医院住院治疗，人院后产程进展顺利，行会阴侧切顺娩一男婴，重4100g。于2012年3月1日出院。

肝细胞生长因子对滋养细胞HLX1基因的表达及侵袭能力的影响

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）对胎盘滋养细胞株HTR-8／SVneo细胞HLX1基因的表达及侵袭能力的影响。方法常规体外培养HTR-8／SVneo细胞，用不同浓度HGF（0、10、20、50、100ng／InL）处理细胞48h，设0浓度组为对照组；用HLX1 siRNA转染细胞24h后继续以20ng／mLHGF刺激48h，分空白对照组（MC）、siRNA＋HGF组、Mc＋HGF3个实验组；应用实时荧光定量RT—PCR和蛋白印迹法测定各组细胞中HLX1 mRNA和蚤白的表达；明胶酶谱测定上清中MMP一2的表达；Matrigel侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力。结果④HGF处理组细胞HLX1 mRNA表达水平与对照组比较上调了90％～475％（P〈0．01），且与HGF呈剂量依赖性；20ng／mLHGF使HLX1蛋白表达水平上调（156．7±6．4）％，P〈0．01；②siRNA＋HGF组与Mc组比较，细胞HLX1 mRNA和蛋白的表达水平分别下降（54．57±0．31）％及（68．44±2．48）％，P〈0．01；③20ng／mLHGF处理组细胞其上清MMP．2表达水平与对照纽比较上调（394．6±2．9）％，P〈0．01；siRNA＋HGF纽与MC组比较MMP-2表达水平下降（81．5±0．6）％，P〈0．01；④20ng／mLHGF处理的HTR-8／SVneo细胞穿过Matrigel的细胞数为（71±5）个，与对照组（50±3）个比较侵袭能力明显增强（P〈0．01）；siRNA＋HGF组穿膜细胞数明显减少为（20±4）个，MC组为（43±3）个，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论HGF可提高HTR-8／SVneo细胞HLX1基因的表达及细胞的侵袭力，且侵袭力的增加可能与HLX1表达水平升高有关，．