大剂量阿司匹林并氟伐他汀钠治疗TIA效果

目的观察大剂量阿司匹林并氟伐他汀钠治疗短暂性脑缺血发作(TIA)安全性、效果以及对血小板计数、凝血功能、血脂的影响。方法将96例TIA病人随机分为2组,对照组口服阿司匹林肠溶片300 mg,每日1次,连用10 d,后改为阿司匹林肠溶片100 mg,每日1次,长期服用。治疗组在对照组用药的基础上同时给予氟伐他汀钠40 mg,每日1次,晚餐时口服。所有病人均辅以血塞通400 mg加生理盐水250 mL静脉滴注,并根据病情给予抗高血压、降血糖、抗心力衰竭等基础治疗。两组治疗前及治疗后第30天分别行血小板、凝血功能及血脂测定。结果两组病人疗效比较差异有显著性(Hc=6.73,P<0.01);两组病人治疗前后凝血功能测定值均在正常范围内,差异无显著性(P>0.05);两组病人治疗后TC、LDL-C、TG及HDL比较差异均有显著性(t=2.95～8.21,P<0.01)。结论大剂量阿司匹林并氟伐他汀钠治疗TIA安全、有效。

奥拉西坦联合天麻素治疗老年急性缺血性脑卒中的临床疗效研究

目的分析奥拉西坦联合天麻素治疗老年急性缺血性脑卒中的疗效及对患者认知功能、血液流变学的影响。方法选取青岛市市南区人民医院收治的126例老年急性缺血性脑卒患者,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各63例。对照组接受奥拉西坦治疗、观察组在对照组基础上加以天麻素治疗。对比两组患者治疗有效率、简易精神状态评价量表(MMSE)评分及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率高于对照组,治疗后MMSE评分高于对照组,血清NSE水平低于对照组,全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年急性缺血性脑卒中患者采用奥拉西坦联合天麻素治疗可以提升治疗有效率、MMSE评分,改善患者血清NSE水平、血液流变学,且不良反应发生率较低,安全性较高。