急性冠脉综合征患者血清COMP、sST2及sLRP-1变化及与冠脉病变的相关性分析

目的探讨急性冠脉综合征患者血清软骨寡聚基质蛋白(COMP)、可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1(sLRP-1)变化及与冠状动脉(冠脉)病变的相关性。方法选择2020年1月至2022年1月于青岛市市立医院治疗的120例急性冠脉综合征患者作为病例组,并选择我院同期体检的健康人群100例作为对照组,分析两组COMP、sST2及sLRP-1水平变化及与冠脉病变程度的相关性。结果病例组患者血清COMP、sST2及sLRP-1显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);轻度组(Gensini评分<50分)COMP、sST2及sLRP-1显著低于中度组(Gensini评分50~90分)和重度组(Gensini评分>90分),且中度组血清COMP、sST2及sLRP-1显著低于重度组,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组血清COMP、sST2及sLRP-1较预后良好组更高,差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,血清COMP、sST2及sLRP-1均与冠脉病变程度之间呈正相关(P<0.05)。结论血清COMP、sST2及sLRP-1在急性冠脉综合征患者中均呈高表达,且与冠脉病变程度关系密切,对于控制病情具有重要意义。