2013-2021年青岛市疾病预防控制中心实验室能力验证现状分析

目的 分析青岛市疾病预防控制中心实验室能力验证状况,指导实验室质量控制工作。方法 2013-2021年对青岛市疾病预防控制中心实验室参加各级业务部门组织的化妆品、水及涉水产品、食品及其相关产品、放射防护、疾病控制、环境以及医院消毒效果和毒理等能力验证情况进行统计分析。结果 青岛市疾病预防控制中心参加上级业务部门组织的能力验证次数占55.24%(137/248);参加疾病控制和食品及相关产品领域能力验证次数多于其他领域,分别为107次和81次(分别占43.50%、32.93%);食品及其相关产品领域能力验证中微生物所占比例较大、占27.87%(34/122),其次为重金属、占24.59%(30/122);参加实验室能力验证活动中,检测次数合格率为95.97%(238/248),检测参数合格率为96.40%(268/278)。结论 青岛市疾病预防控制中心实验室能力验证所涉及的项目和参加频次全部覆盖评审要求,能力验证能较好地满足质量控制工作;但需进一步提高能力验证活动的自主性,关注检测领域的平衡性,提高能力验证的合格率。

2023年10月-2024年3月青岛市肺炎支原体感染情况分析

目的利用青岛市多源监测数据,对2023-2024年度冬春季肺炎支原体(MP)感染的监测数据进行分析,为呼吸道传染病监测预警提供参考。方法2023年10月-2024年3月,收集青岛市传染病多点触发监测预警系统的症状与诊断监测、哨点监测医院呼吸道多病原检测、二级以上医疗机构发热门诊量及MP感染诊断每周统计量,并对多源数据进行综合分析。用SPSS 22.0进行数据分析,变量间相关性分析采用Pearson相关法。结果症状监测显示,发热、咳嗽与肺炎或支原体感染诊断数量变化趋势表现出一致性,对肺炎或支原体感染每周确诊量(变量1)、发热数量(变量2)、咳嗽数量(变量3)进行相关分析,发现两两均有相关性(变量1与2的r=0.791,变量1与3的r=0.870,变量2与3的r=0.963,P均<0.001);二级以上医疗机构发热门诊及MP感染确诊量在12月中旬达到流行高峰;哨点监测医院接诊MP病例数与住院病例数在10月中旬至12月中旬期间达到流行高峰;多病原检测显示,监测期间主要呼吸道病原体为MP、新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒等。结论2023-2024年度青岛市MP感染在2023年10月中旬开始流行,在12月中旬达到流行高峰;多病原检测结果能够解释不同时段就诊发热患者的病原构成,能够提前发布预警,并提前采取相应措施。

一种商业化菌片的稳定性及消毒效果观察

目的评价一种商业化金黄色葡萄球菌菌片的稳定性能及消毒效果,为其在现场消毒评价中的应用提供参考依据。方法2022年1月-2023年6月,采用保质期试验、模拟运输试验及模拟消毒现场实验方法,对某商业化菌片的保存有效期、稳定性以及是否影响现场消毒效果进行评价。结果该商业化菌片不同批次之间回收菌量差异较大,但均在国家标准要求范围内。同一批商业化菌片于-20℃冰箱保存3个月、6个月、9个月后,回收菌量分别是(2.36±0.38)×10^(6)、(2.09±0.72)×10^(6)、(2.17±0.35)×10^(6) CFU/片。随着保存时间延长,回收菌量略有下降,但差异无统计学意义(F=0.5012,P>0.05)。模拟运输实验中,4℃运输条件和生物安全箱运输条件下放置2 d后商业化菌片回收菌量略有降低,但差异无统计学意义(F=1.974,P>0.999);30℃模拟运输条件下,存放2 d、3 d后菌片含量下降,差异有统计学意义(P<0.001)。在冷库低温消毒现场评价中,采用1000 mg/L的低温次氯酸钠消毒液作用30 min后,对商业化菌片和自制菌片的杀菌率和合格率均为100%。结论该商业化菌片在保质期内在-20℃下可稳定保存,4℃、生物安全箱运输条件下放置2 d内对其回收菌量影响不大。在现场消毒效果评价中,与自制菌片的应用效果相当,可广泛应用于消毒学实验。