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八段锦运动疗法联合二甲双胍对长期住院精神分裂症患者糖脂代谢的治疗作用
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作者 胡义蕊 徐元光 《临床医学进展》 2024年第2期2873-2878,共6页
目的:探讨八段锦运动疗法合并二甲双胍对女性精神分裂症患者的体重指数(BMI)和糖脂代谢的影响。方法:选取青岛市精神卫生中心收治的女性精神分裂症患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组口服二甲双胍。观察组... 目的:探讨八段锦运动疗法合并二甲双胍对女性精神分裂症患者的体重指数(BMI)和糖脂代谢的影响。方法:选取青岛市精神卫生中心收治的女性精神分裂症患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组口服二甲双胍。观察组在此基础上配合八段锦运动疗法。两组治疗时间均为12周。比较两组治疗前与治疗12周后体重和BMI、糖脂代谢相关指标的变化。结果:治疗组治疗前后体重、BMI、空腹血浆葡萄糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯低于对照组(P > 0.05)。观察组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇高于对照组(P > 0.05)。结论:八段锦运动疗法对于精神分裂症患者糖脂代谢具有改善作用,可以减少应用抗精神病药物患者的糖脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 女性精神分裂症 糖脂代谢紊乱 八段锦 二甲双胍
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八段锦运动疗法联合度洛西汀对老年女性抑郁症患者的治疗效果研究
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作者 胡义蕊 徐元光 《临床医学进展》 2024年第7期1132-1137,共6页
目的:探讨八段锦运动疗法联合度洛西汀对老年女性抑郁症患者的情绪(抑郁、焦虑)、认知功能(MMSE)、睡眠质量的影响。方法:从青岛市精神卫生中心收治的80名老年女性抑郁症患者中,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照... 目的:探讨八段锦运动疗法联合度洛西汀对老年女性抑郁症患者的情绪(抑郁、焦虑)、认知功能(MMSE)、睡眠质量的影响。方法:从青岛市精神卫生中心收治的80名老年女性抑郁症患者中,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组应用度洛西汀治疗,观察组在此基础上配合八段锦运动疗法。两组治疗持续时间均为12周。比较观察组和对照组在治疗前和治疗结束后12周内情绪状态、认知功能和睡眠质量的变化。结果:治疗组治疗后HAMD-24评分、HAMA评分、睡眠质量评分均明显低于对照组(P < 0.05),MMSE评分明显高于对照组(P < 0.05)。结论:八段锦运动疗法联合度洛西汀对于老年女性抑郁症患者的情绪、认知和睡眠功能均具有改善作用。 展开更多
关键词 老年女性抑郁症 度洛西汀 八段锦 认知功能 睡眠质量
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艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的效果及其对生活质量的影响 被引量:5
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作者 刘琳琳 段妮 +1 位作者 王东明 孙平 《中国当代医药》 2016年第17期139-141,151,共4页
目的了解艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的有效性和对生活质量的影响。方法选择2010年10月~2015年10月门诊和住院的抑郁症患者,将其随机分为艾司西酞普兰组(艾司组)和西酞普兰组,各30例,分别给予艾司西酞普兰和西酞普兰治疗,于治疗前,治... 目的了解艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的有效性和对生活质量的影响。方法选择2010年10月~2015年10月门诊和住院的抑郁症患者,将其随机分为艾司西酞普兰组(艾司组)和西酞普兰组,各30例,分别给予艾司西酞普兰和西酞普兰治疗,于治疗前,治疗第1周末、2周末、4周末、8周末、12周末,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用生活素质综合评定问卷(GQOLI-74)评估其生活质量,并观察不良反应。结果治疗前两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);在治疗后第1周末至12周末,两组的HAMD评分逐渐降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);在治疗的12周末,艾司组HAMD评分较西酞普兰组下降更多,差异有统计学意义(P〈0.05);与治疗前比较,在治疗12周末,两组在躯体功能、心理功能和社会功能方面均显著改善(P〈0.01);在治疗12周末,艾司组躯体功能和社会功能的改善优于西酞普兰组(P〈0.01);两组不良反应均轻微。结论艾司西酞普兰有助于提高老年抑郁症的长期疗效,改善其生活质量。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 老年抑郁症 生活质量
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阿戈美拉汀联合阿立哌唑治疗重度抑郁症的临床效果 被引量:7
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作者 梁晓玲 秦君 《中国当代医药》 2020年第29期74-76,共3页
目的探讨阿戈美拉汀联合阿立哌唑治疗重度抑郁的临床效果及安全性。方法选取2019年1~12月我院收治的62例重度抑郁症患者,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各31例。两组均给予阿戈美拉汀25~50 mg/d治疗,夜间服药。在此基础上,观察组... 目的探讨阿戈美拉汀联合阿立哌唑治疗重度抑郁的临床效果及安全性。方法选取2019年1~12月我院收治的62例重度抑郁症患者,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各31例。两组均给予阿戈美拉汀25~50 mg/d治疗,夜间服药。在此基础上,观察组给予阿立哌唑10~15 mg/d,晨间服用;对照组给予外观相似的安慰剂,加量方法同阿立哌唑,持续治疗6周。比较两组临床疗效,比较治疗前和治疗第2、4、6周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和副作用量表(TESS)评分。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各时间点的HAMD评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组第4、6周的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应包括头晕头痛头晕、失眠、恶心、嗜睡、口干、心动过速、一过性肝功异常,两组各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀联合阿立哌唑治疗重度抑郁的效果更佳,症状改善更明显,且不良反应无明显增加,具有积极的临床意义,值得推广。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 阿立哌唑 重度抑郁症 不良反应
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