普拉克索对帕金森病患者生活质量量表评分和非运动症状影响的相关研究

目的:探讨普拉克索对帕金森病(PD)患者生活质量量表(PDQ-39)评分和非运动症状影响的相关研究。方法:选取2019年6月—2021年12月样本医院神经内科收治的128例PD患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组66例。对照组患者采用多巴丝肼片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后PDQ-39评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组患者排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍、性功能障碍及便秘等非运动症状改善情况,比较两组患者药物不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者PDQ-39、HAMD评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.678、3.284,P<0.05),但两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(t=5.581,P>0.05)。治疗后,观察组患者排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍及性功能障碍的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.486、5.517、3.264、2.524,P<0.05),而两组患者便秘的发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=6.521,P>0.05)。两组患者失眠、低血压、心律失常、胃肠道反应等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.182,P>0.05)。结论:普拉克索治疗PD患者能够明显提高患者的生活质量,改善其排尿障碍、感觉异常、睡眠障碍、性功能障碍等非运动症状,临床效果显著。

血清25-羟基维生素D与原发性BPPV相关性的分析

目的:探讨血清25-羟基维生素D﹝25-(OH)D﹞水平与原发性良性阵发性位置性眩晕(BPPV)发生及复发的相关性。方法:以2020年3月1日至2021年9月30日收治的75例确诊为原发性BPPV的患者为BPPV组,以同期健康体检的75例健康人为健康组。收集两组的血液标本,检测并比较其血清25-(OH)D的水平,总结血清25-(OH)D水平与原发性BPPV的关系,以及对本病复发的影响。结果:BPPV组血清25-(OH)D的平均水平为(21.45±9.24)ng/mL,健康组血清25-(OH)D的平均水平为(25.15±10.83)ng/mL,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组的年龄、性别、高血压发生率、糖尿病发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经单因素及多因素Logistic回归分析显示,血清25-(OH)D水平降低更易造成BPPV复发(P<0.05)。结论:血清25-(OH)D水平降低与BPPV的发生和复发有关,与其他基线指标无关。