2008—2022年青岛市肺结核流行特征分析

目的:分析2008—2022年青岛市肺结核流行特征。方法:通过“疾病监测信息系统”收集青岛市2008年1月1日至2022年12月31日登记的38 507例肺结核患者信息,分析青岛市肺结核流行特征。结果:2008—2022年青岛市共报告肺结核患者38 507例,平均报告发病率为27.63/10万,年均递减率为3%,2008年报告发病率最高(33.66/10万),2022年报告发病率最低(20.78/10万)。(1)时间分布:2008—2019年报告发病数呈现明显的时间规律,每年3—8月报告发病数较多,占55.16%(17 539/31 798);11月及1—2月则为报告发病低谷,占20.46%(6505/31 798)。(2)地区分布:2008—2022年活动性肺结核平均报告发病率李沧区最高(50.09/10万,3622例),市南区最低(20.70/10万,1719例)。(3)人群分布:男性报告发病率为52.97/10万(26 959例),大于女性的13.05/10万(11 548例);20~29岁年龄组患者最多(25.81%,9940/38 507),职业为“农民”者占比最高(40.59%,15 631/38 507)。结论:2008—2022年青岛市肺结核报告发病率呈下降趋势,应进一步加强对重点地区和重点人群的防控。

中国成年人饮酒行为特征与肥胖指标的相关性研究

目的分析中国成年人不同饮酒行为与肥胖的关系。方法本研究利用中国慢性病前瞻性研究基线调查数据,根据BMI和腰围(WC)分别划分一般性肥胖和中心性肥胖,采用logistic回归分析饮酒行为与一般性肥胖和中心性肥胖间的关系。结果本研究纳入249 873名调查对象,男性饮酒量与BMI和WC间大体呈“J”形的曲线关系。以不饮酒者作为对照,少量饮酒组患一般性肥胖和中心性肥胖的比例较低,男性的OR值分别为0.65(0.59~0.71)和0.93(0.88~0.98),女性的OR值分别为0.77(0.65~0.91)和0.89(0.80~0.99);男性大量饮酒组患一般性肥胖(OR=1.21,95%CI:1.12~1.32)和中心性肥胖(OR=1.33,95%CI:1.27~1.40)的比例最高。饮酒频率为3~5 d/周组的BMI和WC值较高,患中心性肥胖的比例也最高(男性:OR=1.23,95%CI:1.16~1.31;女性:OR=1.13,95%CI:0.99~1.28)。20岁前开始每周饮酒的男性患中心性肥胖的比例是不饮酒者的1.24倍(95%CI:1.16~1.33)。饮啤酒者患一般性肥胖的比例较低(男性:OR=0.74,95%CI:0.67~0.82;女性:OR=0.54,95%CI:0.43~0.68)。结论少量饮酒患肥胖的比例较低,大量饮酒者患肥胖的比例较高,开始饮酒的年龄越早肥胖的比例越高。

一种用于实时荧光PCR法检测肉制品中鼠源性成分特异性引物的研发

目的研发一种用于实时荧光PCR法检测肉制品中鼠源性成分的特异性引物。方法通过比对NCBI中多种物种的脱氧核糖核酸细胞色素b(mitochondrial deoxyribonucleic acid cytochrome b,Cytb)基因全序列,设计针对鼠源性成分的特异性引物。采用DNA提取试剂盒提取鼠DNA,以其为模板,通过设计的特异性引物进行实时荧光PCR扩增,试验重复3次。同时验证该引物的特异性,并对羊肉卷、牛肉卷和猪肉片样品进行检测。结果通过设计的特异性引物进行3次实时荧光PCR扩增的Cp平均值为16.47,标准差为0.430,熔解曲线具有明显的单一主峰,且重合度良好。仅鼠源DNA模板的PCR产物可见115 bp的目的条带,其他物种DNA模板均未扩增出该目的条带。羊肉卷、牛肉卷和猪肉片样品中均未检测出鼠源性成分。结论本实验设计的引物可用于实时荧光PCR法对肉制品中鼠源性成分的检测,且特异性较好。

4株手足口病相关柯萨奇病毒A4型的全基因组特征

目的了解青岛地区流行的柯萨奇病毒A4型(CVA4)的全基因组特征。方法选取2013—2015年间青岛地区流行的4株CVA4病毒,通过一步法RT-PCR对毒株进行全基因组扩增,采用MEGA7.0软件进行序列比对及系统进化分析,采用similarity plots 3.5.1软件进行基因重组分析。结果进化分析显示:在全基因组、P1区、P2区及P3区系统进化树上:毒株HS312/QD/CHN/2013和HS605/QD/CHN/2014与国内早期分离株共处同一分支;毒株FY218/QD/CHN/2015与2013年江苏温州分离株CV-A4/P1033/2013/China一起在各基因进化树上形成一独立分支;毒株HS144/QD/CHN/2014在P1区进化树上与HS312/QD/CHN/2014、HS605/QD/CHN/2014及国内早期分离株共处同一分支,但在全基因组、P2区及P3区进化树上各形成单一分支。重组分析提示:毒株HS144/QD/CHN/2014与2013年大陆流行的CVA2型毒株CV-A2/P373/2013/China在2C区~3D区间(5081~7301)发生基因重组;毒株FY218/QD/CHN/2015与毒株CV-A4/P1033/2013/China同源,都与CVA2型分离株CV-A2/P373/2013/China在2A区~2B区间(3821~4161)发生基因重组。结论青岛地区流行的CVA4在全基因组层面有明显的遗传多样性。