2014年春季和冬季渤海海水营养盐时空变化特征及富营养化评价

根据2014年春季和冬季对渤海营养状况调查结果,分析了该水域营养盐含量的变化和分布,并对该水域营养水平状况进行了评价。结果显示,2014年春季无机氮含量水平高于冬季,NO2--N、NH4+-N平均含量分别是冬季的1.94、3.49倍,NO3--N的平均含量相差不明显,而PO43--P平均含量低于冬季,约为冬季的80%。与海水水质标准相比,冬季无机氮含量总体水平低于海水一类标准,活性磷酸盐含量略高于海水一类标准值。春季无机氮含量总体水平低于海水一类标准值,活性磷酸盐含量低于海水一类标准值。从水平分布来看,DIN含量基本呈近岸高于中部的分布趋势,而PO43--P含量呈近岸低于中部的分布趋势,受黄河口径流的影响,莱州湾DIN和PO43--P等值线较为密集。2014年冬季N/P比值略低于Redfield比值,而春季N/P比值高于Redfield比值,春季无机磷相对缺乏。根据潜在性富营养化评价模式,2014年冬季(2月)和春季(5月)渤海水域营养水平较低,均属贫营养水平。冬季有机污染指数A值为0.66,属有机污染程度Ⅰ级,水质较好,春季有机污染指数A值为1.05,属有机污染程度Ⅱ级,水质开始受到污染。

液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱法分析恩诺沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio)中的代谢产物

采用液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱(HPLC/Q-TRAP MS),在正离子检测模式下,对鲤鱼(Cyprinus carpio)腹腔注射恩诺沙星给药后肝脏中的代谢产物进行分析。根据保留时间和各色谱峰质谱裂解规律,推测了恩诺沙星在鲤鱼肝脏中的代谢产物,同时,根据二级质谱碎片离子推测代谢途径及代谢产物结构。结果显示,恩诺沙星进入鲤鱼肝脏后,除以恩诺沙星原形药物(M0)和N-去乙基代谢产物环丙沙星(M2)形式存在外,还有少量恩诺沙星脱羧代谢产物(M1)和恩诺沙星羟基化代谢产物(M3-1和M3-2)。该研究可为深入了解恩诺沙星在水生动物体内代谢产物及代谢机理提供理论基础,为在水产养殖生产中科学、合理地使用恩诺沙星提供参考。

应用2215细胞研究中药抗乙肝病毒的进展

目的应用2215细胞作为药物体外筛选模型目前已发展到比较成熟的阶段,按照现有实验对不同药物处理方法分类,本文归纳总结中草药、中药提取物、中成药以及含药血清等应用2215细胞进行抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的实验研究现状,为中药抗乙肝病毒的研究和开发提供了参考。

高效液相色谱法测定复方混悬滴眼液中苯扎氯铵含量

目的建立测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Spherisorb S5 CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃（52∶39∶15）,流速为1.5 mL/min,检测波长为216 nm,柱温为30℃。结果苯扎氯铵质量浓度在0.04~0.20 g/L（r=0.999 9,n=5）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD为0.59%（n=9）。结论该方法简便、灵敏,色谱峰分离度良好,结果准确、可靠,可用于氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制。

原子吸收光谱法测定小活络丸中重金属的含量

目的:测定34家企业生产的小活络丸中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用微波消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷的含量;氢化物原子吸收分光光度法测定汞的含量;空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果:34家企业生产的小活络丸中,铅、镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度。结论:该方法简单、准确,可用于小活络丸中重金属的含量测定。

葡萄糖注射液评价性抽验结果及质量分析

目的:监测和评价葡萄糖注射液质量现状,为进一步改进提高其生产工艺和质量标准提供参考。方法:采用法定检验方法对抽样进行检验,分析评价其质量;并对抽样进行如下探索性研究:研究了灭菌及冷却条件与5-羟甲基糠醛(5-HMF)产生量的关系,测定了全部样品的渗透压与电导率,比较了各厂家包装标示的规范性。结果:按法定方法检验,样品合格率为100%;探索性研究表明:灭菌时间、灭菌温度和冷却方式与5-HMF产生量密切相关;渗透压平均值为270 m Osmol·kg-1,最低260 m Osmol·kg-1,最高287 m Osmol·kg-1,均在等渗范围内;电导率平均值为20.09μs·cm-1,最低8.75μs·cm-1,最高54.6μs·cm-1,仅有1家企业3批样品电导率大于50μs·cm-1,经研究查明是加入盐酸调节p H值所致;1批产品包装标识未标注百分浓度。结论:法定检验和探索性研究结果表明,葡萄糖注射液总体质量良好。通过探索性研究,可为该产品生产工艺和质量标准进一步提高提供参考。

超高效及高效液相色谱法测定华法林钠片含量的结果比对

目的建立测定华法林钠片含量的超高效液相色谱（UPLC）法,并与高效液相色谱（HPLC）法测定结果进行比对。方法 HPLC法条件为Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水（用磷酸调p H至3.0）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为20μL;UPLC法条件为Syncronis C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以水（用磷酸调pH至3.0）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为5μL。结果建立的UPLC法测定华法林钠片含量方法中,华法林钠进样量在0.284~0.758μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.45%,RSD=0.53%（n=9）,系统适用性试验远超标准要求。结论该方法快速灵敏、准确可靠、重复性好,可用于华法林钠片的含量测定。

17批跌打片中铜元素的含量测定

目的：测定17批跌打片样品中铜元素的含量,为该制剂的质量控制提供依据。方法：以硝酸3 ml与过氧化氢1 ml分别对17批跌打片样品进行消解,用火焰原子吸收法测定其中铜元素的含量。结果：铜离子在0～0.8μg·ml-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 6）,其平均回收率为99.17%,RSD=0.86%（n=6）。17批跌打片样品中铜元素的含量为4.360～91.590μg/片。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。17批跌打片样品中铜元素的含量差异较大,制定合理的铜元素限度标准十分必要。

第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品的协作标定

目的:制备和标定第4批人绝经尿促性腺素(HMG)国家标准品。方法:以WHO第5批国际标准品10/286作为标准,选择7个实验室,采用中国药典二部(2010年版)卵泡刺激素(FSH)测定法和黄体生成素(LH)测定法对第4批HMG国家标准品待标品的生物效价进行标定;按照中国药典二部(2010年版)量反应平行线法使用BS 2000对所得数据进行统计计算。结果:第4批HMG国家标准品待标品经协作标定,确定其生物效价为FSH 247 IU·安瓿-1,LH 202 IU·安瓿^(-1)。结论:本批待标品可作为第4批HMG国家标准品,以供HMG及相关制剂的生物效价测定用。

Nesfatin-1对营养性肥胖大鼠摄食量体重和胃排空率的影响（英文）

目的:通过颈静脉注射外源性nesfatin-1,观察营养性肥胖大鼠摄食、体重、胃排空率的变化情况。方法:营养性肥胖大鼠造模成功后,各组大鼠行颈静脉插管手术,术后所有大鼠分为四组,正常对照组及肥胖对照组大鼠注射0.9%生理盐水,正常给药及肥胖给药组大鼠注射外源性nesfatin-1(100μg·kg-1),连续颈静脉给药7 d,期间记录各组大鼠摄食量以及体重,给药结束后采用灌胃酚红法测定大鼠胃排空率。结果:用高脂饲料连续饲养大鼠7天,正常对照组和正常nesfatin-1组大鼠的Lee’s指数分别为314.22和314.44,肥胖对照组和肥胖nesfatin-1组大鼠的Lee’s指数分别为318.22和319.03,肥胖差异显著(T-test,P<0.01),造模成功。连续给药7 d后,给药组摄食量和体重与对照组相比明显降低,但肥胖给药组摄食量及体重下降较正常给药组更加明显。胃排空率与胃排出酚红量是成负相关的,实验中正常对照组和正常给药组的胃排空率分别是64.71±4.51和46.47±3.20,而肥胖对照组和肥胖给药组大鼠的胃排空率分别是75.67±2.47和50.88±3.07,因此高剂量给予nesfatin-1能显著降低大鼠的胃排空率。结论:综上所述,长期持续外周静脉给予外源性的nesfatin-1可以明显抑制正常及肥胖大鼠的摄食,动物体重减轻。

评价性抽验注射用硫普罗宁的质量分析

目的评价性抽验对注射用硫普罗宁进行质量分析,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时希望通过评价结果的反馈,使生产厂家对自身产品的质量有客观的了解,能够更好地进行完善。方法采用不同生产厂家各自的现行标准对酸度、干燥失重、有关物质、溶液的澄清度与颜色和含量进行比较。结果 122批样品的酸度、干燥失重、溶液的澄清度与颜色和含量结果均符合各自的标准规定,但不同生产厂家的结果测定值离散性较大,有4批样品中的有关物质不符合规定,合格率为96.7%。结论注射用硫普罗宁急需制定统一的质量标准,从而更好的控制产品质量,且不同生产厂家的产品质量存在一定的差异,建议相关部门应注重完善生产工艺。