中医辨证治疗中老年高血压病的临床效果分析

目的分析中医辨证的方法治疗高血压疾病的临床效果。方法将山东省青岛市黄岛区人民医院收治的88例中老年高血压患者随机均分为常规组和中医组(n=44)。常规组接受常规抗压药物治疗,中医组接受中医辨证分型治疗,比较2组的治疗效果。结果中医组患者经过治疗后,其治疗有效率为93.18%,常规组患者治疗有效率为72.72%,中医组显著高于常规组(P<0.05)。结论中医辨证治疗能够明显改善高血压患者的临床症状,有效控制患者血压,提高生存质量。

腹针结合重复经颅磁刺激治疗老年失眠症患者的效果分析

目的 分析腹针结合重复经颅磁刺激治疗老年失眠症患者的临床效果。方法 目的选取青岛市黄岛区人民医院中医科于2022年2月—2023年4月收治的60例失眠症患者,根据治疗方式不同分成两组,探究组、常规组,每组30例,探究组应用腹针结合重复经颅磁刺激治疗,常规组采取交变磁场治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后睡眠质量评分。结果 探究组治疗有效率为96.00%(24/25),高于常规组的68.00%(17/25),差异有统计学意义(χ^(2)=6.639,P<0.001);治疗后,与常规组相比,探究组睡眠质量得分明显降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 腹部针灸结合低频率反复经颅磁疗可以提高老年失眠患者的睡眠质量和情感状态。

参芪合剂治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床研究

目的探讨参芪合剂治疗冠心病慢性稳定型心绞痛（气虚血瘀证型）的有效性和安全性。方法选取2013年4月-2014年7月本院收治的60例冠心病心绞痛（气虚血瘀证型）患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予参芪合剂,对照组给予养心氏片。比较两组的心绞痛疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率、心电图疗效和生活质量评分。结果两组的心绞痛和中医证候疗效、硝酸甘油停减率、心电图疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后的PL、AF、TS、DP评分显著高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组治疗后的TS、DP评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪合剂是治疗冠心病慢性稳定型心绞痛（气虚血瘀证）安全、有效的制剂。

自拟平压汤治疗不稳定型高血压的效果分析

目的探讨自拟平压汤治疗不稳定型高血压的效果。方法回顾2016年1月—2017年5月84例不稳定型高血压患者并进行分组。对照组用常规西医降压药物治疗,观察组在对照组基础上给予自拟平压汤治疗。比较两组不稳定型高血压治疗效果;舒张压、收缩压降低至正常时间;干预前后患者舒张压、收缩压平均值、血浆黏度。结果观察组不稳定型高血压治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组舒张压、收缩压降低至正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组舒张压、收缩压平均值、血浆黏度相近,P>0.05;干预后观察组舒张压、收缩压平均值、血浆黏度优于对照组,P<0.05。结论自拟平压汤治疗不稳定型高血压的效果确切,可有效降低血压和改善血液流变学。

基于生物信息学探讨与铜死亡相关的早、晚期动脉粥样硬化的差异基因及潜在标志物

[目的]通过生物信息学的方法筛选出与铜死亡相关的早、晚期动脉粥样硬化的差异基因,探讨其作用机制,并预测其潜在标志物。[方法]从GEO数据库中下载符合早、晚期动脉粥样硬化相关的信息(GSE28829和GSE43292数据集),进行标准化处理等,从文献中获得19个铜死亡相关基因,并对铜死亡相关基因进行差异分析、富集分析、共识聚类算法、主成分分析、免疫细胞浸润和筛选核心基因以找到其作用机制及潜在标志物。[结果]最终筛选出10个铜死亡相关差异基因表达,铜死亡相关差异基因相关性分析显示GLS与DBT呈强正相关(r=0.78,P<0.001),NLRP3与DBT、GLS呈强负相关(r=-0.62,P<0.001);铜死亡相关差异基因的GO富集分析显示,主要与铜离子输运、铜离子稳态等过程有关,且KEGG分析显示主要富集在铂耐药性、矿物质吸收、癌症中的中心碳代谢通路上。通过MCODE插件筛选出核心基因SLC31A1、MTF1、ATP7B和ATP7A 4种;免疫细胞浸润以M2巨噬细胞、M0巨噬细胞、静息CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞为主(P<0.05);免疫细胞与铜死亡相关差异基因相关性分析显示,在动脉粥样硬化早期,GLS与激活NK细胞呈强正相关(r=0.52,P<0.001),FDX1、SLC31A1与CD8^(+)T细胞呈强负相关(r=-0.51,P<0.001);在动脉粥样硬化晚期,FDX1与M0巨噬细胞呈强正相关(r=0.58,P<0.001),FDX1与CD8^(+)T细胞呈强负相关(r=-0.55,P<0.001);主成分分析显示,根据铜死亡相关差异基因的表达可以明确区分出C1和C2两种亚型。[结论]铜死亡与动脉粥样硬化发展之间的免疫相关变化很可能是诊治早、晚期动脉粥样硬化的关键,核心基因SLC31A1、MTF1、ATP7B和ATP7A可能是动脉粥样硬化发展的潜在标志物及治疗靶点。