苦黄颗粒治疗酒精性肝病并皮肤瘙痒的临床疗效观察

目的 观察苦黄颗粒对酒精性肝病合并皮肤瘙痒症患者临床症状改善及肝功能指标的影响。方法 选择2022年5月~2022年11月青岛市黄岛区中医医院及青岛市第六人民医院门诊及病房就诊的酒精性肝病合并皮肤瘙痒患者共168例,随机分为2组(1∶1),每组84例。对照组采用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联用苦黄颗粒口服治疗,疗程4周。统计2组患者临床疗效、治疗后黄疸消退时间及皮肤瘙痒消退时间,对治疗前后血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)等指标进行水平检测。结果 观察组有效率明显高于对照组(97.62%vs 88.10%,P<0.05);治疗后,观察组黄疸消退时间为(15.31±5.51)天,明显短于对照组(21.13±6.08)天,观察组皮肤瘙痒消退时间为(12.88±5.14)天,明显短于对照组(20.28±6.24)天(均P<0.05);治疗前,2组患者AST、ALT、TBIL水平没有显著性差异(均P>0.05);治疗后,2组AST、ALT、TBIL水平明显降低,且观察组优于对照组(均P<0.05)。结论 苦黄颗粒治疗酒精性肝病合并皮肤瘙痒症疗效明显,可改善患者异常肝功能指标,改善黄疸及皮肤瘙痒症,缩短病程。

解郁平肝汤对高血压合并焦虑症患者血压变异性及炎性因子的影响

目的研究解郁平肝汤对高血压合并焦虑症患者血压变异性及炎性因子的影响。方法选取2018年2月—2020年2月收治的100例高血压合并焦虑症患者,按随机数字表法划分为对照组50例和试验组50例。对照组患者服用马来酸依那普利片和黛力新片,试验组患者服用马来酸依那普利片和黛力新片联合解郁平肝汤。28 d为一个疗程,均治疗28 d。比较2组患者治疗效果;治疗前后血压变异性指标以及血清TNF-α、hs-CRP、IL-1β水平。结果试验组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组患者的76.00%;与治疗前相比,治疗后2组患者24 h DSD、24 h SSD、dDSD、dSSD、nDSD、nSSD水平、血清TNF-α、hs-CRP、IL-1β水平均下降,试验组低于对照组(均P<0.05)。结论解郁平肝汤可有效缓解高血压合并焦虑症患者临床症状,稳定血压变异性水平,抑制机体炎症反应。