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MCR-1介导多粘菌素耐药机制的研究进展
被引量:
9
1
作者
王新兴
郑常委
+4 位作者
王巧云
胡栋
王佳
翟静
常维山
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018年第6期80-83,共4页
MCR-1主要作用是介导肠杆菌科细菌对多粘菌素产生抗药性,其基因mcr-1由1626个碱基组成,其中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量约占了一半。根据实验推断mcr-1基因所翻译出来的是一段具有介导磷酸乙醇胺转移作用的酶,由541个氨基酸组成。菌株可携带...
MCR-1主要作用是介导肠杆菌科细菌对多粘菌素产生抗药性,其基因mcr-1由1626个碱基组成,其中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量约占了一半。根据实验推断mcr-1基因所翻译出来的是一段具有介导磷酸乙醇胺转移作用的酶,由541个氨基酸组成。菌株可携带完整的ISApl1或ISApl1片段。mcr-1是质粒上的一段基因,介导多粘菌素类药物耐药,但它并不耐受目前所有的抗生素。mcr-1耐药机制是其整合于质粒,可以随着质粒在不同细菌中水平传播,甚至可以与其他的耐药基因共同存在于单一质粒,表达后产生多种耐药机制。本文就mcr-1的发现、流行、耐药性等方面的研究进展进行简要综述。
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关键词
MCR-1
多粘菌素
耐药性
质粒
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职称材料
多重实时荧光定量PCR同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌
被引量:
12
2
作者
王晓
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018年第22期5917-5921,共5页
目的建立一种基于TaqMan探针的多重实时荧光定量PCR(multiplex quantitative real-timePCR,multiplex qPCR)同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌的方法。方法针对金黄色葡萄球菌nuc基因、痢疾志贺菌rfc基因、沙门氏菌invA基因、单增李斯...
目的建立一种基于TaqMan探针的多重实时荧光定量PCR(multiplex quantitative real-timePCR,multiplex qPCR)同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌的方法。方法针对金黄色葡萄球菌nuc基因、痢疾志贺菌rfc基因、沙门氏菌invA基因、单增李斯特氏菌hly基因,设计4对引物和探针,优化反应体系,建立稳定的多重qPCR反应体系。通过阳性菌株污染的方法验证体系的特异性,并确定了冷冻蔬菜样品在细菌水平的检出限。结果各对引物和探针对目标菌有较强的特异性,对其他非目标菌进行检测均未检出,人工污染冷冻蔬菜中志贺菌的检出限为10~2CFU/g,沙门氏菌和单增李斯特氏菌的检出限均为10~3 CFU/g,金黄色葡萄球菌的检出限为10~4 CFU/g。结论本研究可以实现冷冻蔬菜样品中4种致病菌qPCR高效检测。
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关键词
多重实时荧光定量PCR
冷冻蔬菜
食源性致病菌
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职称材料
题名
MCR-1介导多粘菌素耐药机制的研究进展
被引量:
9
1
作者
王新兴
郑常委
王巧云
胡栋
王佳
翟静
常维山
机构
泰山医学院
山东农业大学
青岛海关驻枣庄办事处
中国人民解放军第
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018年第6期80-83,共4页
基金
山东省农业产业技术创新体系家禽创新团队(SDA/T-11-09)
双一流优势团队(515-564040)
+1 种基金
山东省重点研发计划(2015GSF19023)
泰山医学院公共卫生学院课题项目(201719)
文摘
MCR-1主要作用是介导肠杆菌科细菌对多粘菌素产生抗药性,其基因mcr-1由1626个碱基组成,其中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量约占了一半。根据实验推断mcr-1基因所翻译出来的是一段具有介导磷酸乙醇胺转移作用的酶,由541个氨基酸组成。菌株可携带完整的ISApl1或ISApl1片段。mcr-1是质粒上的一段基因,介导多粘菌素类药物耐药,但它并不耐受目前所有的抗生素。mcr-1耐药机制是其整合于质粒,可以随着质粒在不同细菌中水平传播,甚至可以与其他的耐药基因共同存在于单一质粒,表达后产生多种耐药机制。本文就mcr-1的发现、流行、耐药性等方面的研究进展进行简要综述。
关键词
MCR-1
多粘菌素
耐药性
质粒
Keywords
MCR-1
polymyxin
drug resistance
plasmid
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
多重实时荧光定量PCR同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌
被引量:
12
2
作者
王晓
机构
青岛海关驻枣庄办事处
出处
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018年第22期5917-5921,共5页
文摘
目的建立一种基于TaqMan探针的多重实时荧光定量PCR(multiplex quantitative real-timePCR,multiplex qPCR)同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌的方法。方法针对金黄色葡萄球菌nuc基因、痢疾志贺菌rfc基因、沙门氏菌invA基因、单增李斯特氏菌hly基因,设计4对引物和探针,优化反应体系,建立稳定的多重qPCR反应体系。通过阳性菌株污染的方法验证体系的特异性,并确定了冷冻蔬菜样品在细菌水平的检出限。结果各对引物和探针对目标菌有较强的特异性,对其他非目标菌进行检测均未检出,人工污染冷冻蔬菜中志贺菌的检出限为10~2CFU/g,沙门氏菌和单增李斯特氏菌的检出限均为10~3 CFU/g,金黄色葡萄球菌的检出限为10~4 CFU/g。结论本研究可以实现冷冻蔬菜样品中4种致病菌qPCR高效检测。
关键词
多重实时荧光定量PCR
冷冻蔬菜
食源性致病菌
Keywords
multiplex quantitative real-time PCR
frozen vegetables
foodborne pathogens
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
TS255.7 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
MCR-1介导多粘菌素耐药机制的研究进展
王新兴
郑常委
王巧云
胡栋
王佳
翟静
常维山
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2018
9
下载PDF
职称材料
2
多重实时荧光定量PCR同时检测冷冻蔬菜中4种食源性致病菌
王晓
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018
12
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职称材料
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