海洋硫酸多糖类药物聚甘古酯单克隆抗体的制备及其特性研究

目的 制备和纯化聚甘古酯 (911)单克隆抗体 ,为 911药代动力学的免疫学方法的建立提供依据。方法用还原胺化法 ,制备 911 BSA和 911 HSA复合物 ,间接ELISA法检测抗体生成。以IsostripTM 试剂盒测定抗体亚型 ,流式细胞仪测定DNA含量。结果 获得了一株阳性杂交瘤细胞DD3,腹水效价可达 1× 10 5,其抗体亚型为IgG2a(κ) ,细胞株的DNA含量约为脾细胞和NS 1细胞之和 ,亲和力常数为 2 0× 10 8L·mol- 1 。结论 本实验制备了特异性针对 911的单克隆抗体DD3,且与内源性多糖和褐藻酸无交叉反应 ,为 911药代动力学的免疫学检测提供了依据。

海洋硫酸多糖911的荧光标记研究

硫酸多糖 (91 1 )还原性末端的半缩醛基 ,通过还原胺化反应与酪胺 (Tyr)的氨基共价偶联 ,91 1 -Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素 (FITC)进行亲核反应 ,实现对 91 1还原末端的选择性荧光标记 .用 UV-Vis吸收光谱、1 H NMR和 HPSEC对偶联与标记结果进行确证 ,从 1 H NMR谱推测 91 1与酪胺的偶联率及 FITC对 91 1 -Tyr标记率分别为 60 %和 80 % .由于采用的是 91 1末端选择性标记 ,对 91 1的抗凝活性无明显影响 ,也无明显的细胞毒性 .以荧光标记的 91 1作为探针 ,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色 .

海洋生物中蛋白质、肽类毒素的研究新进展

报道了海洋生物中蛋白质、肽类毒素，主要是芋螺毒素和海葵毒素的近三年最新研究进展；对它们的结构、药理和构效关系进行概述。

八种海洋生药抗疲劳作用的初步研究

本文通过实验探讨了海洋生物药尖海龙、三斑海马、牡蛎、龟板、刺参、海星黄、螺旋藻、海带的抗疲劳作用。结果表明，这八种生药均能不同程度地延长小鼠负重游泳时间，有效降低游泳后血乳酸含量（P＜0．05或P＜0．01），证明有推迟运动性疲劳出现和促进疲劳恢复的积极作用。比较实验结果表现，尖海龙抗疲劳作用效果最好。

海洋微生物抗肿瘤代谢产物的研究进展

近 10年来 ,从海洋微生物中分离到许多结构新颖的抗肿瘤代谢产物。本文按微生物种类 ,综述了近十年海洋细菌。

海洋硫酸多糖药物“989”对大鼠脑缺血再灌注的影响

采用栓线法和四动脉结扎法造成大鼠脑缺血再灌注模型 ,观察了海洋硫酸多糖类药物“989”对缺血脑组织的保护作用。结果发现 ,“989”在 2～ 10 mg·kg-1范围内静脉注射 ,能明显缩小脑栓塞大鼠 2 4 h的脑梗塞范围 ,改善行为障碍 ,对局灶性脑缺血和全脑缺血均有明显治疗作用。进一步研究发现 ,其作用机制可能与抑制脑组织 TNF- α表达有关。

海洋毒素的研究进展

虽早在几十年前就有人在进行海洋毒素的研究,由于含量极微,结构复杂,所以发展一直非常缓慢。近年,由于新的分离技术和新的物理分析方法的应用,各种微量毒素成分结构得以测定,因而使得海洋毒素的研究有了飞跃的发展,成为海洋生物活性物质中研究进展最为迅速的领域。不但从中发现许多结构新颖且有特殊生理活性物质,同时根据毒素的结构特点开发出各种微量定量法,对于毒性的监督。

海洋药物与海洋保健品的开发前景及策略

海洋动植物是开发海洋药物和海洋保健品的重要资源。鉴于陆生资源的日益匮乏,海洋生物作为新型药物和保健品来源已日受重视。 1 海洋药物 现代海洋药物的研究开发兴起于本世纪60年代。进入80年代后,由于分子光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、高压液相层析、单晶X衍射等现代精密仪器的应用,使这一新兴研究领域更加活跃。

海洋硫酸多糖911抗氧化性及其作用机理的初步探讨——911的抗氧化与抗艾滋病的关系

本文采用 UVB照射细胞引起细胞氧化损伤的方法 ,观察了海洋硫酸多糖 911的抗氧化活性 ,同时检测了细胞内 Ca2 +浓度的变化。结果表明 ,911能明显地保护细胞免受损伤 ,同时增加细胞内 Ca2 +浓度。推测抗氧化性是

去甲去氢斑蝥素-取代芳胺衍生物的合成及其抗癌活性研究

去甲去氢斑蝥素与芳胺类化合物反应 ,得到了 18个化合物 ,其中 17个未见文献报道 .它们的结构被红外、核磁、元素分析证实 ,并测定了其抗癌活性 .

新型海洋硫酸多糖DPS对大鼠脑缺血的保护作用

采用开颅机械闭塞法阻断大鼠大脑中动脉 (Middlecerebralarteryocclusion ,MCAO)造成大鼠局灶性脑缺血模型 ,观察了DPS(D polysaccharidesulfate)对MCAO大鼠局灶性脑缺血的保护作用。结果发现 ,ivDPS剂量分别为 2 0、40mg/kg于术后 30min静脉注射 ,能明显缩小MCAO 2 4h造成的脑梗塞范围 ,减少脑水含量 ,但对神经功能障碍无明显的改善效果 ,同时DPS具有抑制血小板聚集、减少血栓素 (TXA2 )生成和提高ATⅢ (AntithrombinⅢ )活性的作用。提示DPS可通过抗凝抗血小板聚集、减少TXA2

扇贝糖蛋白的化学组成与抗肿瘤活性的研究

栉孔扇贝边经热水煮提,DEAE—纤维素及Sephadex G-100柱层析分离纯化后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅰ[glycoprotein of Chlamys(Azumapecten)farreri Ⅰ,GCFⅠ],GCFⅠ经酶解后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅱ(GCFⅡ),分别对GCFⅠ、GCFⅡ 进行化学组成分析及抗肿瘤活性研究。结果表明:GCFⅠ和GCFⅡ是蛋白组成、糖含量不同的糖蛋白,对小鼠S_(180)肉瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率分别为47.29％、46.97％。药理实验提示:扇贝糖蛋白的抗肿瘤活性主要与分子中糖链的结构有关。

几丁糖酯抗动脉粥样硬化作用研究

用高脂膳食喂养家兔建立动脉粥样硬化模型 ,观察几丁糖酯对脂质代谢及主动脉斑块形成的影响。结果表明 ,几丁糖酯可以降低家兔血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)及丙二醛 (MDA)含量 ,升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C) ,减轻肝脏脂肪样变 ,减轻主动脉斑块形成程度 ;在体外培养牛主动脉平滑肌细胞 ,观察几丁糖酯对细胞增殖的影响。结果表明 ,几丁糖酯可抑制血管平滑肌细胞增殖。透射电镜观察 ,给药组细胞呈现收缩型的形态学特征 。

海洋硫酸多糖911免疫增强作用的探讨

分别观察了海洋硫酸多糖911对小鼠胸腺、脾脏淋巴细胞增殖反应的影响,以及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。并应用911-FITC荧光探针对淋巴细胞和巨噬细胞进行了荧光染色,以寻找911的受体,探讨其免疫增强机制。结果表明,911的适宜剂量能较弱地刺激小鼠胸腺、脾脏淋巴细胞增殖,明显促进Co-nA诱导的T淋巴细胞及LPS诱导的B淋巴细胞增殖,显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力,且免疫细胞均能染上911-FITC。说明911增强机体的免疫力,起到免疫调节作用。且免疫细胞上存在911的受体。

甲壳质衍生物916体外抗氧化作用的研究

本文研究了甲壳质衍生物 916对 H2 O2 损伤的淋巴细胞的保护作用。在造模的同时 ,分别给药 0 .0 0 1～ 10 0 mg· L-1,作用 2 h后用 MTT法检测细胞的存活率。结果显示 ,916在浓度为 0 .0 0 1～ 10 0 mg· L-1范围内皆可对抗 12 .5μmol· L-1H2 O2 造成的淋巴细胞损伤 ,明显升高淋巴细胞的存活率 ,并且呈剂量依赖关系。结果说明