3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的合成

3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸为除草剂氟磺胺草醚合成路线中的关键中间体。传统合成路线以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,本研究以3-硝基-4-氯三氟甲苯为原料,经缩合醚化、加氢还原、重氮化等步骤合成上述中间体,增强了反应活性,提高了反应选择性,避免副产物的产生,提高了终产品的纯度和收率,操作简便,易于工业化生产。

嘧啶肟草醚的合成方法改进

以双草醚前驱体2,6-双[(4,6-二甲氧嘧啶基-2-基)氧]苯甲酸(简称双嘧啶水杨酸)、二苯甲酮肟为原料,采用酰化、DMAP催化缩合方式合成嘧啶肟草醚。本文研究开发的嘧啶肟草醚合成工艺,操作简便、反应条件温和、对生产设备无特殊要求、易于实现工业化、生产成本低,可提高产品收率及纯度。

40%苯醚甲环唑·吡唑醚菌酯SC配方的研制

通过正交优化法得到40%苯醚甲环唑·吡唑醚菌酯水悬浮剂的最佳配方,苯醚甲环唑20%,吡唑醚菌酯20%,D800 4.0%,D305 1.0%,T80 1.0%,增效剂B 3.0%,乙二醇3.0%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝1.0%,有机硅消泡剂0.2%,水补足至100%。研究发现：立式砂磨机转速1400 r/min,最佳研磨时间为2h;该悬浮剂在pH值6.0-7.0条件下热贮和冷贮14 d,均无析水、分层及结块等现象,分解率合格,倾倒性合格,产品各项指标符合悬浮剂的要求;针对黄瓜白粉病的防治效果发现,添加增效剂B药剂防效最好,达到95%以上。

40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂增效配方的研制

[目的]制备40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂。[方法]通过筛选优化法得到40%吡唑醚菌酯·甲基硫菌灵悬浮剂的增效配方。[结果]甲基硫菌灵30%,吡唑醚菌酯10%,TRSS 2.0%,SP-SC3 2.0%,YUS-FS7PG 2.0%,T801.0%,增效剂KL 3.0%,乙二醇4.0%,黄原胶0.12%,硅酸镁铝1.3%,柠檬酸0.2%,有机硅消泡剂7050 0.3%,水补足至100%。[结论]该悬浮剂在p H值5.0~7.0条件下热贮和冷贮14 d无析晶、析水及结块等现象,产品各项指标符合悬浮剂的要求;在一定范围内,随着粒径的减小和有效成分浓度的增加,药液表面张力的降低和沉积量的增加会得到明显改善。