牛源溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析

旨在分离鉴定牛场具有呼吸道症状奶牛的溶血性曼氏杆菌病原及其分离株的血清型、耐药基因和毒力基因携带情况。本研究对531份呼吸道症状奶牛鼻拭子进行细菌分离纯化,将疑似菌株进行lktC基因鉴定,同时进行血清型鉴定和16S rRNA测序分析,利用10种抗生素进行耐药性试验,并选择11种毒力基因研究溶血性曼氏杆菌毒力基因的携带情况,利用小鼠攻毒试验确定其致病性。结果显示:共分离出16株溶血性曼氏杆菌,血清型鉴定为A2型2株、A6型4株,A1型7株,未定型3株;药敏试验发现,分离株均对氨苄西林和红霉素耐药;毒力基因鉴定显示16株溶血性杆菌中14株均携带11种毒力因子;致病性试验发现,菌株2114F8、2020Y1和2010Q5接种后小鼠后,小鼠于36 h内陆续死亡,从死亡小鼠肺中检测到溶血性曼氏杆菌。本研究结果为溶血性曼氏杆菌引起的牛呼吸道疾病综合征的防控提供了理论依据。

4株鸡源多杀性巴氏杆菌生物学特性分析

禽多杀性巴氏杆菌可引起禽出血性败血症,又称为禽巴氏杆菌病、禽霍乱,发病快,死亡率高。为对禽多杀性巴氏杆菌的致病机制研究及临床防治提供支持,通过PCR鉴定、耐药性分析、生物被膜形成能力试验以及半数致死量(LD_(50))测定,对4株临床分离的鸡源多杀性巴氏杆菌(Pm01、Pm03、1801及1803)进行了相关生物学特性分析。PCR鉴定结果显示,4株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,均含有pfhA、exBDtonB、nanB、oma87、ompH、hgbB、hgbA、sodC、sodA 9种毒力基因,不含有toxA、nanH、ptfA 3种毒力基因;耐药性分析结果显示,4株多杀性巴氏杆菌对克林霉素、红霉素、四环素、卡那霉素、阿莫西林、头孢噻吩和氨苄西林等7种抗生素表现出全部或部分耐药;生物被膜形成能力试验结果显示,Pm01菌株能形成极强的生物被膜,而Pm03、1801以及1803菌株几乎不能形成生物被膜;LD_(50)测定结果显示,4菌株LD_(50)分别为1.33×10^(1)、2.74×10^(2)、4.22和4.22 CFU。结果表明,4株鸡源多杀性巴氏杆菌含有多种毒力基因,均具有较强的致病性,其毒力与生物被膜形成能力不完全相关,且对多种抗生素耐药。本研究为禽巴氏杆菌病防治提供了技术支撑与参考数据。

宠物诊疗活动投诉问题分析与思考

随着城市宠物经济的发展,宠物诊疗投诉举报越来越多。本文中,以我国2023年华中地区某市宠物诊疗活动投诉举报情况为例,梳理了宠物诊疗环节投诉举报涉及的诊疗机构资质、执业兽医资质、兽药及饲料产品销售、预付卡纠纷、诊疗过程不透明等相关问题,由此指出各自的应对策略,并提出了完善宠物诊疗机构资质审核和管理,加大宠物诊疗环节执法力度,加强法律法规宣传和培训,完善宠物医疗事故赔偿制度,探索建立纠纷调解机制等建议,以期为广大同行提供参考。

山东省青岛市推进畜禽强制免疫“先打后补”政策的有关思考

2017年起,青岛市根据国家重大动物疫病强制免疫政策规定,落实畜禽养殖经营者强制免疫主体责任,全面开展重大动物疫病强制免疫疫苗经费直接补贴试点工作。三年多来,试点工作推进顺利,相关制度初步建立,强制免疫补助政策实施机制逐步完善。但是在政策实施过程中,仍存在着宣传引导力度不够、养殖场户主动性意识不强等问题,由此提出发挥政府引导作用、扩大政策宣贯覆盖面、优化申报流程、完善疫苗供应链条体系建设、强化免疫效果监测评价等思考,以期为全面推进畜禽强制免疫"先打后补"工作提供参考。

2020—2022年H5亚型高致病性禽流感流行情况分析

了解H5亚型高致病性禽流感发展现状,为优化相关政策提供信息支持,本文简述了全球高致病性禽流感(HPAI)的流行现状。2020—2022年,全球累计91个国家/地区报告发生HPAI疫情,累计报告疫情16 146起,累计发病禽为4 449.5万余只,累计扑杀销毁禽2.51亿只。其中,H5N1亚型是目前全球流行的主要血清型,欧洲、美洲、亚洲等国家累计报告的疫情数占比超过90%。鉴于H5亚型禽流感病毒是当前全球危害养禽业的主要流行亚型,本文进一步分析了H5N1、H5N6、H5N8等亚型的流行特点,概述了我国H5亚型HPAI流行现状,并强调了我国实施的强制免疫与扑杀相结合的禽流感综合防控策略已取得显著成效。此外,全球H5亚型HPAI疫情启示,我国应持续加大HPAI防控力度,推进养禽业产业结构优化升级,提高生物安全水平,加强疫情信息分析,强化野生动物和病原变异情况监测力度,坚定实施扑杀感染禽和疫苗免疫相结合等综合防控策略。

移液工作站在兽医检测工作中的应用

移液工作站是完成高通量试验的必备工具之一,能帮助实验室构建标准化的试验流程,消除样品污染或损耗风险,保证结果的准确性、重复性及有效保障生物安全。本文介绍了目前在兽医检测领域较常用的移液工作站,阐明了其在动物疫病检测中具有结果准确、操作稳定、运行高效、安全性高等优势,也指出了工作站对样品处理要求高、价格昂贵、校准检定困难、维护难度大等难点,旨在为进一步提升兽医实验室的检测能力及向自动化方向发展提供信息参考。

A型塞尼卡病毒IRES假结与起始密码子之间序列长度对病毒复制的影响

A型塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)5’非编码区包含一个内部核糖体进入位点(Internal ribosome entry site,IRES),其下游假结结构与起始密码子(AUG)之间具有高度保守的13-nt序列,称为“13-nt基序”。为研究其核苷酸数量增加是否影响SVA复制,本研究在该基序末端逐个插入核苷酸,从而构建了11个SVA cDNA克隆,将所有重组质粒分别转染至BSR-T7/5细胞,以拯救具有复制能力的重组病毒,进而分析重组病毒的遗传稳定性及生长动力学。结果表明,只有1~2 nt插入的cDNA克隆转染BSR-T7/5细胞后能够拯救出SVA。病毒在体外连续传代十次后测序表明,插入的核苷酸具有完全的基因稳定性。然而,与野生型病毒相比,插入1~2 nt的拯救病毒生长动力学均受到了抑制,表明IRES下游假结与起始密码子之间序列长度对于SVA复制至关重要。本研究为将来揭示SVA复制的分子调控机制奠定了理论基础。