玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症患者的临床研究

目的评价玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法将白内障术后干眼症患者分为试验组和对照组,对照组给予玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,滴眼至结膜囊内,治疗4周;试验组在对照组治疗的基础上给予rhEGF滴眼液治疗,每次1~2滴,tid,滴眼至结膜囊内,治疗4周。对比2组患者临床疗效,治疗4周时干眼症状,以及治疗前及治疗4周后的泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、睑板腺分泌物评分(MGYSS)、泪液炎症因子的含量,并进行安全性评价。结果对照组和试验组分别纳入39和41例。试验组、对照组总有效率分别为95.12%和79.49%,在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,试验组和对照组干眼症状评分分别为(1.42±0.18)和(2.31±0.26)分,BUT分别为(11.89±1.26)和(10.46±1.27)s,SⅠT分别为(10.12±1.35)和(8.45±0.87)mm,CFS评分分别为(0.83±0.11)和(1.94±0.25)分,MGYSS评分分别为(10.85±1.17)和(12.43±1.56)分,泪液白细胞介素(IL)-1β分别为(35.26±3.53)和(74.12±7.55)ng·L^(-1),IL-6分别为(8.35±0.86)和(12.41±12.56)pg·mL^(-1),试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为12.20%和10.26%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠与rhEGF联合可明显改善白内障术后干眼症状,提高泪膜稳定性,减轻泪液炎症因子,保护睑板腺完整度。