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荧光定量聚合酶链反应诊断乙型肝炎病毒感染研究进展
1
作者
黄 欣
《青海医学院学报》
CAS
2002年第2期56-57,共2页
荧光定量聚合酶反应(FQ-PCR)是国外近年发展起来的核酸检测技术,它在常规PCR基础上,加入了一条用荧光基因标记的特异性探针。能克服常规PCR易受污、不可定量、准确度低的缺点,能更好地用于乙型肝炎病毒(HBV)的检测。本文就FQ-PCR的原理...
荧光定量聚合酶反应(FQ-PCR)是国外近年发展起来的核酸检测技术,它在常规PCR基础上,加入了一条用荧光基因标记的特异性探针。能克服常规PCR易受污、不可定量、准确度低的缺点,能更好地用于乙型肝炎病毒(HBV)的检测。本文就FQ-PCR的原理,标本收集和处理以及在HBV诊断中的影响因数和临床意义进行综述。
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关键词
荧光定量
聚合酶链反应
乙型肝炎病毒
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职称材料
TAM诱导MA782细胞凋亡与CDK4关系
2
作者
李国元
吴建芳
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第14期2110-2113,共4页
目的探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测CDK4蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半...
目的探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测CDK4蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果6、10μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,作用24h细胞凋亡率分别为7.04%、19.04%,10μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从19.04%上升到51.27%,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2μmol/LTAM作用于细胞不同时间后检测CDK4蛋白,与对照组无明显变化(P>0.05),而6、10μmol/LTAM作用不同时间后,CDK4蛋白表达有不同程度的下降,与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞CDK4蛋白表达有关。
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关键词
TAM
MA782细胞
凋亡
CDK4
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职称材料
Tamoxifen诱导MA782细胞凋亡与P21/CIP1、PCNA的关系
3
作者
吴建芳
《青海医学院学报》
CAS
2004年第1期21-25,共5页
目的 探讨三苯氧胺 (TamoxifenTAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,透射电镜观察细胞凋亡超微结构改变 ,...
目的 探讨三苯氧胺 (TamoxifenTAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,透射电镜观察细胞凋亡超微结构改变 ,免疫组化检测MA782细胞p2 1/CIP1、PCNA蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。 结果 6 μmol/L、10 μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,作用 2 4小时细胞凋亡率分别为 7.0 4 %、19.0 4 % ,10 μmol/LTAM作用 4 8小时后细胞凋亡率从 19.0 4 %上升到 5 1.2 7% ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。 2 μmol/LTAM作用不同时间后 ,细胞上述蛋白无明显变化 ,而 6 μmol/L、10 μmol/LTAM作用不同时间后 ,PCNA蛋白表达有不同程度的下降 ,p2 1/CIP1蛋白表达有不同程度的上升与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞PCNA蛋白表达及上调 p2 1/CIP1蛋白表达有关。
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关键词
TAM
MA782
细胞
凋亡
P21\CIP1
PCNA
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职称材料
三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系
4
作者
吴建芳
《青海医学院学报》
CAS
2004年第3期153-156,共4页
目的 探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER( - )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化 ,免疫组化检测MA782细胞cyclinD1蛋...
目的 探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER( - )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化 ,免疫组化检测MA782细胞cyclinD1蛋白表达(并用病理图像分析软件进行半定量分析 ) ,RT -PCR检测MA782细胞cyclinD1mRNA表达情况。结果 TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1mRNA及蛋白表达 ,免疫组化半定量分析显示 6μmol/LTAM作用MA782细胞 72小时后 ,cyclinD1蛋白平均灰度值从 1 32 .5± 0 .0 2下降至 1 2 6.1 8± 0 .0 3,1 0 μmol/LTAM作用 72小时后下降为 73.5 6± 0 .0 2 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1 )。RT -PCR检测结果显示 :2 μmol/LTAM组无明显改变 ,而 6、1 0 μmol/LTAM作用于细胞 2 4、48小时后 ,细胞cyclinD1mRNA表达呈现出不同程度的下降 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制 。
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关键词
TAM
MA782细胞
凋亡
CYCLIN
D1
下载PDF
职称材料
题名
荧光定量聚合酶链反应诊断乙型肝炎病毒感染研究进展
1
作者
黄 欣
机构
青海医学院实验诊断教研室
出处
《青海医学院学报》
CAS
2002年第2期56-57,共2页
文摘
荧光定量聚合酶反应(FQ-PCR)是国外近年发展起来的核酸检测技术,它在常规PCR基础上,加入了一条用荧光基因标记的特异性探针。能克服常规PCR易受污、不可定量、准确度低的缺点,能更好地用于乙型肝炎病毒(HBV)的检测。本文就FQ-PCR的原理,标本收集和处理以及在HBV诊断中的影响因数和临床意义进行综述。
关键词
荧光定量
聚合酶链反应
乙型肝炎病毒
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
TAM诱导MA782细胞凋亡与CDK4关系
2
作者
李国元
吴建芳
机构
青海
医学院
高原
医学
研究中心
青海医学院实验诊断教研室
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第14期2110-2113,共4页
文摘
目的探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测CDK4蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果6、10μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,作用24h细胞凋亡率分别为7.04%、19.04%,10μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从19.04%上升到51.27%,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2μmol/LTAM作用于细胞不同时间后检测CDK4蛋白,与对照组无明显变化(P>0.05),而6、10μmol/LTAM作用不同时间后,CDK4蛋白表达有不同程度的下降,与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞CDK4蛋白表达有关。
关键词
TAM
MA782细胞
凋亡
CDK4
Keywords
TAM
MA782 cell
apoptosis
CDK4
分类号
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
Tamoxifen诱导MA782细胞凋亡与P21/CIP1、PCNA的关系
3
作者
吴建芳
机构
青海医学院实验诊断教研室
出处
《青海医学院学报》
CAS
2004年第1期21-25,共5页
文摘
目的 探讨三苯氧胺 (TamoxifenTAM )诱导ER(- )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,透射电镜观察细胞凋亡超微结构改变 ,免疫组化检测MA782细胞p2 1/CIP1、PCNA蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。 结果 6 μmol/L、10 μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,作用 2 4小时细胞凋亡率分别为 7.0 4 %、19.0 4 % ,10 μmol/LTAM作用 4 8小时后细胞凋亡率从 19.0 4 %上升到 5 1.2 7% ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。 2 μmol/LTAM作用不同时间后 ,细胞上述蛋白无明显变化 ,而 6 μmol/L、10 μmol/LTAM作用不同时间后 ,PCNA蛋白表达有不同程度的下降 ,p2 1/CIP1蛋白表达有不同程度的上升与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞PCNA蛋白表达及上调 p2 1/CIP1蛋白表达有关。
关键词
TAM
MA782
细胞
凋亡
P21\CIP1
PCNA
Keywords
TAM MA782 cell apoptosis p21/CIP1 PCNA
分类号
Q5 [生物学—生物化学]
R730.261 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系
4
作者
吴建芳
机构
青海医学院实验诊断教研室
出处
《青海医学院学报》
CAS
2004年第3期153-156,共4页
文摘
目的 探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER( - )小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化 ,免疫组化检测MA782细胞cyclinD1蛋白表达(并用病理图像分析软件进行半定量分析 ) ,RT -PCR检测MA782细胞cyclinD1mRNA表达情况。结果 TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,下调cyclinD1mRNA及蛋白表达 ,免疫组化半定量分析显示 6μmol/LTAM作用MA782细胞 72小时后 ,cyclinD1蛋白平均灰度值从 1 32 .5± 0 .0 2下降至 1 2 6.1 8± 0 .0 3,1 0 μmol/LTAM作用 72小时后下降为 73.5 6± 0 .0 2 ,与对照组相比差异极其显著 (P <0 .0 1 )。RT -PCR检测结果显示 :2 μmol/LTAM组无明显改变 ,而 6、1 0 μmol/LTAM作用于细胞 2 4、48小时后 ,细胞cyclinD1mRNA表达呈现出不同程度的下降 ,与对照组比较有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制 。
关键词
TAM
MA782细胞
凋亡
CYCLIN
D1
Keywords
TAM MA782 cell Apoptosis Cyclin D1
分类号
R977.1 [医药卫生—药品]
Q255 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
荧光定量聚合酶链反应诊断乙型肝炎病毒感染研究进展
黄 欣
《青海医学院学报》
CAS
2002
0
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职称材料
2
TAM诱导MA782细胞凋亡与CDK4关系
李国元
吴建芳
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
3
Tamoxifen诱导MA782细胞凋亡与P21/CIP1、PCNA的关系
吴建芳
《青海医学院学报》
CAS
2004
0
下载PDF
职称材料
4
三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系
吴建芳
《青海医学院学报》
CAS
2004
0
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职称材料
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