miR-205对胃癌细胞侵袭迁移的调控作用及其潜在机制

目的探讨miR-205对胃癌HGC27细胞侵袭、迁移的作用及其机制。方法实时荧光定量PCR法测定4种不同胃癌细胞(AGS、MKN74、HGC27、SGC7901)中miR-205的表达情况。体外培养的HGC27细胞通过转染miR-205 mimic上调细胞中miR-205的表达,划痕实验和Transwell实验观察其侵袭和迁移能力;Western blot检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)进程及相关信号通路的活性。结果 miR-205在4种胃癌细胞中均呈低表达(均P<0.05)。过表达miR-205后,HGC27细胞的迁移率由(54.7±4.1)%降低至(34.1±4.5)%(P=0.005);细胞的侵袭率由(52.8±6.3)%降低至(32.2±4.9)%(P=0.001)。此外,过表达miR-205之后,胃癌细胞中上皮细胞标志物E-cadherin、β-catenin蛋白表达显著上升(P=0.002,P=0.003),而间质细胞标志物N-cadherin、vimentin的蛋白表达显著下降(P=0.005,P=0.004),Notch和snail的蛋白表达水平也显著降低(P=0.002,P=0.003)。结论 miR-205在胃癌细胞中低表达,且与胃癌细胞的侵袭和迁移密切相关;其分子机制可能与抑制EMT及Notch/snail信号通路有关。