异甜菊醇抗麻醉大鼠心肌缺血复灌损伤的作用机制

目的研究双萜类化合物异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(m itoKATP)开放的关系。方法用经典的大鼠冠状动脉结扎30 m in,再通90 m in,形成心肌缺血复灌模型。造模前iv异甜菊醇1.0 m.gkg-1和/或选择性m itoKATP关闭剂5-羟基癸酸(5-HD)10 m.gkg-1预处理,以血流动力学、心肌梗死面积、血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性、心肌丙二醛含量、SOD、GSH-PX活性和心肌组织病理学检查,评价异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用与m itoKATP的关系。结果异甜菊醇具有改善大鼠缺血复灌引起的心功能和组织损伤,降低心肌活性氧含量,但此作用可被预先给予的5-HD减弱。结论异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用可能与m itoKATP的开放和活性氧减少有关。

甘西鼠尾草的抗缺氧研究

目的:研究甘西鼠尾草的抗缺氧作用,探讨其作用机制。方法:选用异丙肾上腺素、亚硝酸钠、结扎小鼠两侧颈总动脉、常压缺氧,制备急性缺氧动物模型进行实验研究,测定常压缺氧后脑组织SOD和LDH活性、MDA和LD含量。结果:甘西鼠尾草能够延长缺氧动物存活时间,与对照组的比较差别有显著性,P<0.01;并能提高常压缺氧后脑组织SOD和LDH活性、降低MDA和LD含量。结论:甘西鼠尾草具有明显的抗缺氧作用,这与其提高缺氧脑组织的SOD和LDH活性,防止膜脂质过氧化、减轻缺氧时脑中乳酸堆积有关。

解郁肝舒胶囊的保肝作用

目的研究解郁肝舒胶囊对四氯化碳(CCl4)、苯乙烯、乙醇和醋氨酚所致小鼠肝损伤的影响。方法用解郁肝舒胶囊,连续ig7d,末次给药后,ip致肝损伤的化学物质,禁食16h后,测小鼠ALT、AST等指标。结果解郁肝舒胶囊可使CCl4等所致小鼠的ALT和AST升高值下降。结论该胶囊对CCl4、苯乙烯、乙醇和醋氨酚所致小鼠的肝损伤有明显的保护作用。

RP-HPLC法测定淫羊藿苷在大鼠的血药浓度

目的 建立大鼠血浆中淫羊藿苷的检测方法。方法 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中的药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4．6ram×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．5v／v），检测波长为270nm，流速为1ml·min^-1。结果 在1～96mg·L^-1范围内淫羊藿苷峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9993），最低检测浓度为0．03mg·L^-1，绝对回收率为85．3％～96．6％，准确度为94．3％～101．2％，日内、日间RSD均小于10％。结论 本测定方法灵敏、准确、简便，适合于淫羊藿苷的药代动力学研究。

甘西鼠尾草对动物脑缺血的作用

目的探讨甘西鼠尾草对缺血造成动物脑损伤的作用。方法结扎大鼠双侧颈总动脉后静注伊文思蓝,观察脑血管通透性及脑水肿发生情况;结扎小鼠双侧颈总动脉,观察其存活时间;将小鼠断头,观察小鼠张口动作持续时间。结果口服给药可明显减少脑缺血大鼠脑内伊文思蓝含量、降低脑指数和脑含水量;显著延长小鼠双侧颈总动脉结扎后的存活时间;对断头小鼠张口动作持续时间有显著延长作用。结论甘西鼠尾草对动物缺血性脑损伤具有较好的保护作用。

脑梗塞对大鼠膀胱功能的影响

目的探讨脑梗塞对大鼠膀胱功能的影响。方法雄性SD大鼠,用线栓法制作大脑中动脉栓塞模型。脑梗塞24小时后,测定膀胱容量、排尿潜时、膀胱内压、尿流率、尿道抵抗值。结果大鼠脑梗塞后膀胱功能发生明显变化,排尿量减少、排尿潜时缩短、尿流率降低、尿道抵抗增强。结论脑梗塞可致大鼠膀胱过度活动症。*

人血浆中病毒唑浓度的高效液相色谱测定法建立

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中病毒唑的浓度。方法采用液-液提取法处理血浆样品,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mM(pH=3.23)的磷酸缓冲液和乙腈,流速为1.0 ml.min-1,紫外检测波长为235 nm,柱温为25℃。结果血浆中内源性物质对样品测定无干扰。血浆中病毒唑浓度在0.08～10.0μg.ml-1范围内,线性关系良好(r=0.9971),最低定量浓度为0.08μg.ml-1,平均提取回收率为82.3%,日内、日间RSD分别小于7.2%和11%。结论本法简便、快速、准确,适用于病毒唑的血药浓度监测和药代动力学研究。

ST-1对大鼠心脏缺血复灌血流动力学影响

目的本文旨在研究ST-1对麻醉大鼠缺血复灌心脏血流动力学的影响,从而证实ST-1具有抗心肌缺血复灌损伤的保护作用。方法健康成年大鼠随机分成伪手术组、溶剂对照组、ST-1组(三个剂量组)和川芎嗪阳性对照组。除伪手术组外,其余各组大鼠开胸后结扎左冠脉30min,复灌90min。动态观察血流动力学指标:LVSP、±dpdtmax、LVDP′、MBP和HR等。结果在整个缺血复灌期,ST-1组和川芎嗪组LVSP、±dpdtmax、LVDP′的变化值明显小于溶剂对照组,MBP和HR变化值与溶剂对照组之间无显著性差异。结论ST-10.5、1.0、2.0mg·kg-1和川芎嗪30mg·kg-1能改善大鼠心脏缺血复灌引起的心脏舒缩功能降低,对血压和心率几乎无影响。

大鼠血浆中双嘧达莫的反相高效液相色谱法检测

目的：建立大鼠血浆中双嘧达莫的检测方法。方法 采用RP—HPLC法测定大鼠血浆中的药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4．6×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（75：25：0.5v／v）。结果在0．1～8mg／L—1范围内双嘧达莫峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9995），最低检测限为0．01mg／L—1，绝对回收率为85．8％-94．3％，准确度为94．9％-104．7％，日内RSD为2．2％～6．6％，日间RSD为5．9％～11.4％。结论本测定方法灵敏、准确、简便，适合于双嘧达莫的药代动力学研究。

比伐卢定对比肝素应用于ST段抬高型心肌梗死患者有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价比伐卢定对比肝素应用于ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的有效性和安全性。方法采用计算机检索结合手工检索的方法,搜索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和PubMed,Cochrane Library,Embase外文数据库关于比伐卢定对比肝素应用于STEMI行经皮冠状动脉介入治疗患者的相关临床研究文文献,检索时间为建库至2017年6月。采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献6项随机对照试验研究数据,包括10740例患者,其中比伐卢定组5 375例,肝素组5 365例。Meta分析结果显示,应用比伐卢定较肝素能够明显降低长期死亡率(风险比=0.71,95%置信区间:0.54～0.93,P=0.01,I^2=0%)、短期(风险比=0.64,95%置信区间:0.42～0.97,P=0.04,I^2=75%)和长期(风险比=0.44,95%置信区间:0.23～0.84,P=0.01 I^2=50%)出血事件发生率。但比伐卢定组短期再发心肌梗死率高于肝素组(风险比=1.47,95%置信区间:1.10～1.96,P=0.008,I^2=34%)。结论比伐卢定较肝素能够明显降低短期和长期出血事件发生率以及长期死亡率,但升高了短期再发心肌梗死率。

人血浆中潘生丁的检测

目的建立人血浆中潘生丁的检测方法.方法采用RP-HPLC法测定人血浆中药物浓度,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(70∶30∶0.6∶0.2v/v).结果在0.1～4mg*l-1范围内潘生丁峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9992),最低检测限为0.01mg*l-1,绝对回收率为87.3%～92.8%,准确度为96.7%～102.3%,日内、日间RSD均小于10%.结论本测定方法灵敏、准确、简便,适合于潘生丁的药代动力学研究.

藏药八味沉香散50%醇提液对心肌缺血大鼠血流动力学的影响

目的:观察藏药八味沉香散50%醇提液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的血流动力学的影响。方法:实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方丹参片组、八味沉香散50%醇提液大、小剂量组,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,测定注射垂体后叶素后不同时间点各组大鼠血流动力学指标:平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dt max)。结果:八味沉香散50%醇提液大、小剂量组LVSP、-LVEDP、±dp/dt max明显高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),但对大鼠平均动脉压(MBP)无影响。结论:藏药八味沉香散50%醇提液能明显改善垂体后叶素引起心肌缺血大鼠的心脏收缩和舒张功能。

三味檀香散对大鼠的长期毒性实验

目的观察藏药三味檀香散对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法将大鼠随机分为对照组和高(15 g.kg-1)、中(9 g.kg-1)、低(1.5 g.kg-1)剂量组,日剂量分别为临床成人用量(按0.1 g.kg-1)的150、90、15倍,连续给药90 d,观察大鼠的一般情况、饮食、体重。于实验第45天和第90天,分别剖杀一半大鼠,取血测定血常规及血清生化指标,取主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)计算脏器指数,并进行肉眼观察和组织病理学观察。结果连续给药后,各组大鼠的饮食、体重均正常。和对照组比较,三味檀香散高、中、低剂量组除碱性磷酸酶(ALP)有明显升高(45 d)和降低(90 d)外,其余血液及血清生化指标的变化差异均无统计学意义;主要脏器均未见异常、病变或损伤。结论连续服用藏药三味檀香散较安全。

银杏黄酮对非酒精性脂肪肝小鼠的影响及其机制

目的观察银杏黄酮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的影响及其机制。方法 60只健康雄性ICR小鼠以连续饲喂高脂饲料法构建NAFLD小鼠模型并随机分为模型组及低、中、高剂量实验组,各15只,另选15只健康雄性ICR小鼠常规饲养并作为对照组。造模期间,低、中、高剂量实验组予以灌胃银杏黄酮75,150,300 mg·kg^(-1),模型组及对照组灌胃等量0. 9%NaCl,每日1次,共8周。用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标含量,用ELISA法检测肝脏脂代谢指标,用蛋白免疫印迹法检测肝脏组织核转录因子κBp65(NF-κBp65)蛋白表达。结果对照组,模型组及低、中、高剂量实验组血清谷丙转氨酶(GPT)分别为(41. 25±5. 21),(82. 19±5. 13),(76. 53±4. 89),(60. 02±4. 83),(53. 89±4. 52) U·L^(-1);谷草转氨酶(GOT)水平分别为(101. 33±18. 76),(179. 84±18. 39),(161. 28±16. 48),(149. 06±16. 23),(132. 17±16. 05)U·L^(-1);肝脏组织总胆固醇(TC)分别为(1. 31±0. 24),(3. 96±0. 22),(3. 24±0. 21),(2. 90±0. 19),(2. 54±0. 16) mmol·g^(-1);甘油三酯(TG)分别为(1. 39±0. 23),(2. 71±0. 21),(2. 32±0. 20),(1. 94±0. 18),(1. 76±0. 16)mmol·g^(-1);肝脏组织NF-κBp65蛋白相对表达量分别为0. 16±0. 08,0. 89±0. 12,0. 82±0. 09,0. 31±0. 07,0. 25±0. 04。模型组分别与对照组和低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论银杏黄酮可有效抑制NAFLD小鼠肝脏脂肪变性,恢复肝脏脂代谢及肝功能,其作用机制可能与下调NF-κBp65蛋白有关。