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青藏高原田鼠源多刺带绦虫囊尾蚴的鉴定及遗传进化分析 被引量:1
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作者 张学勇 简莹娜 +8 位作者 朵红 郭志宏 马霄 张青 赵存哲 郭帅 马万里 李志 付永 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1193-1198,共6页
为鉴定我国青藏高原分离的田鼠源绦虫囊尾蚴的种类及其遗传进化特征,本研究通过对该囊尾蚴进行形态学观察,采用绦虫cox1基因通用引物,利用PCR扩增并测序,初步鉴定该囊尾蚴。形态学观察结果显示,该囊尾蚴为小型虫体,虫体背部和腹部稍扁平... 为鉴定我国青藏高原分离的田鼠源绦虫囊尾蚴的种类及其遗传进化特征,本研究通过对该囊尾蚴进行形态学观察,采用绦虫cox1基因通用引物,利用PCR扩增并测序,初步鉴定该囊尾蚴。形态学观察结果显示,该囊尾蚴为小型虫体,虫体背部和腹部稍扁平,长度约为200.0 mm,虫体横截面直径约为2.5 mm;虫体分为3部分:前端部分直径通常略小,中间部分表面为皱褶区域,约占整个虫体的一半,后端部分细长,相对光滑,有平行的横向凹陷;PCR结果显示,在约440 bp处出现与预期目的片段大小相符的条带,测序结果显示,该基因序列与多刺带绦虫(T.polyacantha)cox1基因序列(EU544581)的同源性高达97.0%。初步表明该囊尾蚴属于多刺带绦虫囊尾蚴。采用多刺带绦虫线粒体cox1、nad1和12S rRNA特异性基因引物经PCR进一步鉴定并测序。将3个基因测序结果与GenBank登录的多刺带绦虫的相应基因序列比对,分析它们之间的同源性,并构建这3个基因的进化树,分析它们之间的遗传进化关系。PCR结果显示,分别扩增到约390 bp(cox1)、480 bp(nad1)和240 bp(12S rRNA)的目的条带。同源性分析结果显示,3个基因序列与GenBank登录的多刺带绦虫相应基因序列的同源性最高分别达99.4%、98.7%和100.0%。进化树结果显示,该虫株的3个基因均与不同宿主的多刺带绦虫处于同一分支。本研究在国内首次鉴定到青藏高原田鼠源多刺带绦虫囊尾蚴,并分析其线粒体基因的同源性及遗传演化关系,为多刺带绦虫的分类、鉴定和种群遗传进化分析及分子流行病学调查等奠定了研究基础。 展开更多
关键词 多刺带绦虫 囊尾蚴 田鼠 鉴定 遗传进化
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