ADAM33在胆管癌中的表达及临床意义

目的探讨去整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)在胆管癌中表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法基于TCGA数据库比较胆管癌组织和癌旁正常组织中ADAM33基因表达和甲基化程度。另选取2016年1月至2019年10月青海大学附属医院收治的90例胆管癌患者手术组织标本,采用免疫组化染色和甲基化DNA免疫共沉淀-定量PCR(MeDIP-QPCR)法检测肿瘤组织和癌旁正常组织中ADAM33蛋白表达和基因甲基化程度。分析ADAM33蛋白表达与临床病理特征和预后的关系。结果TCGA数据集9例癌旁正常组织和36例胆管癌组织中的ADAM33基因表达和甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05)。90例胆管癌组织中ADAM33蛋白阳性表达率(68.9%vs.31.1%)和甲基化程度(0.96±0.54 vs.0.70±0.56)均高于癌旁正常组织(P<0.05)。不同ADAM33蛋白表达组中ADAM33基因甲基化程度差异无统计学意义(0.91±0.54 vs.1.06±0.55,P>0.05)。ADAM33蛋白表达与TNM分期、淋巴结转移、血管侵犯以及预后有关(均P<0.05);ADAM33蛋白阳性表达是影响患者术后预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论胆管癌组织中ADAM33蛋白表达上调,且与预后不良有关,但并不受ADAM33基因启动子甲基化调控的影响。

PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响

目的:探讨PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响。方法:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测PREX1、PREX2和RAC1在胆管癌中的表达差异和生存曲线。蛋白质印记(Western blotting)和荧光定量PCR(RT-qPCR)检测PREX1、PREX2、RAC1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白和mRNA在胆管癌组织和细胞系中的表达水平。CCK-8试剂盒、BrdU试剂盒和克隆形成实验分别检测RBE细胞增殖、BrdU阳性细胞比例和克隆能力。采用划痕和Transwell分别检测RBE细胞迁移和侵袭。免疫荧光染色对E-cadherin和N-cadherin进行定位和定量。结果:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测发现,PREX1和RAC1在包括胆管癌在内的多种恶性肿瘤中异常高表达,且高表达的PREX1和RAC1预示着胆管癌患者有较好的生存率。此外,PREX1和RAC1在胆管癌组织和细胞系中高表达。PREX1能够上调RAC1的表达水平。过表达或敲低PREX1增高或降低RBE细胞增殖、克隆能力、迁移、侵袭和上皮间充质转化。结论:我们首次发现PREX1和RAC1在胆管癌样本中异常高表达,且PREX1/RAC1分子轴促进人胆管癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化。

胆囊癌相关成纤维细胞分泌胰岛素样生长因子结合蛋白-3促进淋巴内皮细胞的迁移

本研究旨在观察胆囊癌相关肿瘤相关纤维母细胞(CAFs)分泌胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factorbinding protein-3,IGFBP3)促进晶状体上皮细胞(LECs)的迁移,现将结果报道如下。一、资料与方法1.一般资料:将从2017年1月2日2020年4月5日,于医院接受诊治的胆囊癌患者80例纳入研究。